Аптека
  • @
  • «»{}∼
Теветен табл.п.о. 600мг N14

Теветен табл.п.о. 600мг N14

139299073
1144 руб.
Добавить в корзину
Описание
Состав
Действующее вещество: Эпросартан (Eprosartan)

Концентрация действующего вещества (мг): 600

Фармакологическое действие
Антигипертензивное средство, синтетический антагонист рецепторов ангиотензина ii, небифениловое производное тетразола.

эпросартан избирательно связывается с ат1-рецепторами, расположенными в сосудах, сердце, почках и коре надпочечников, образует с ними прочную связь с последующей медленной диссоциацией.

ангиотензин ii связывается с ат1-рецепторами во многих тканях (в т.ч. в гладкой мускулатуре сосудов, надпочечниках, почках, сердце) и вызывает вазоконстрикцию, задержку натрия и высвобождение альдостерона, поражение органов-мишеней - гипертрофию миокарда и сосудов.

эпросартан предупреждает развитие или ослабляет эффекты ангиотензина ii. угнетает активность раас. оказывает вазодилатирующее, гипотензивное и опосредованно - диуретическое действие.

уменьшает артериальную вазоконстрикцию, опсс, давление в малом круге кровообращения, реабсорбцию жидкости и ионов натрия в проксимальном сегменте почечных канальцев, секрецию альдостерона. при длительном применении подавляет пролиферативное влияние ангиотензина ii на клетки гладких мышц сосудов и миокарда.

у пациентов с артериальной гипертензией эпросартан не влияет на концентрации тг, общего холестерина (хс) или хс-лпнп в крови, определяемых натощак. кроме того, эпросартан не влияет на концентрацию глюкозы в крови натощак.

увеличивает почечный кровоток и скорость клубочковой фильтрации, уменьшает выведение альбуминов (нефропротекторное действие), при сохранении почечной саморегуляции вне зависимости от степени выраженности почечной недостаточности.

прекращение лечения эпросартаном не сопровождается синдромом отмены.

эпросартан не угнетает изоферменты cyp1a, 2а6, 2с9/8, 2с19, 2d6, 2е и 3а in vitro.

гипотензивное действие после приема однократной дозы сохраняется в течение 24 ч, стойкий терапевтический эффект проявляется при регулярном приеме - через 2-3 недели без изменения чсс.

Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи.

Рекомендуемая суточная доза составляет 1 таблетка препарата Теветен 1 раз в день утром.

Максимальное снижение артериального давления (АД) у большинства пациентов достигается через 2-3 недели лечения. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг. Коррекции дозы не требуется для больных пожилого возраста и больных с нарушением функции печени.

Для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК менее 60 мл/мин.) суточная доза не должна превышать 600 мг.

Длительность применения препарата не ограничена.

Меры предосторожности
В период лечения гипертензии необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, в связи с тем, что могут возникнуть головокружение и слабость.

Побочное действие
Со стороны центральной нервной системы: очень часто - головная боль, часто - головокружение, астения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - выраженное снижение АД.

Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: часто - аллергические кожные реакции (например, кожная сыпь, зуд), нечасто - ангионевротический отек (в том числе лица, губ, языка, глотки).

Со стороны пищеварительной системы: часто - неспецифические жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта (например, тошнота, диарея, рвота).

Со стороны иммунной системы: нечасто - гиперчувствительность.

Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, в том числе острая почечная недостаточность, особенно у пациентов группы риска (например, со стенозом почечной артерии).

Особые указания
Не рекомендуется применять для лечения пациентов с первичным гиперальдостеронизмом.

С осторожностью применять при тяжелой хронической сердечной недостаточности (IV функционального класса по классификации NYHA); снижении ОЦК и/или избыточном выведении хлорида натрия из организма (в т.ч. в результате рвоты, диареи, приема диуретиков в высоких дозах); у пациентов, находящихся на гемодиализе или с КК менее 30 мл/мин; при стенозе аортального и митрального клапанов, а также при гипертрофической кардиомиопатии.

С особой осторожностью применять у пациентов с нарушением функции печени и ИБС, в связи с недостаточным клиническим опытом применения у данных категорий пациентов.

Не имеется данных о применении эпросартана у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности и недавно выполненной трансплантацией почек.

Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Тип: Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт: 14
Срок годности: 36 мес
Сфера применения: Кардиология
Действующее вещество: Эпросартан (Eprosartan)
Путь введения: Перорально
Порядок отпуска: По рецепту
Форма выпуска: По рецепту
Условия хранения: В сухом месте, В защищенном от солнца помещении, Беречь от детей
Максимальная допустимая температура хранения, °С: 25
Фармакологическая группа: C09CA Антагонисты ангиотензина II
Минимальный возраст от: 18 лет
Внутрь, независимо от приема пищи.

Рекомендуемая суточная доза составляет 1 таблетка препарата Теветен 1 раз в день утром.

Максимальное снижение артериального давления (АД) у большинства пациентов достигается через 2-3 недели лечения. Максимальная суточная доза составляет 1200 мг. Коррекции дозы не требуется для больных пожилого возраста и больных с нарушением функции печени.

Для пациентов с умеренной почечной недостаточностью (КК менее 60 мл/мин.) суточная доза не должна превышать 600 мг.

Длительность применения препарата не ограничена.
Действующее вещество: Эпросартан (Eprosartan)

Концентрация действующего вещества (мг): 600
Тип
Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт
14
Срок годности
36 мес
Сфера применения
Кардиология
Действие препарата
При заболеваниях сердечно-сосудистой системы
Действующее вещество
Эпросартан (Eprosartan)
Дозировка действующего вещества
Эпросартан (Eprosartan) 600 мг
Путь введения
Перорально
Порядок отпуска
По рецепту
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Условия хранения
Беречь от детей, В защищенном от солнца помещении, В сухом месте
Максимальная допустимая температура хранения, °С
25
Минимальный возраст от
18 лет
Противопоказания
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ
Страна-изготовитель
Нидерланды
Вес в упаковке, г
300