Аптека
  • @
  • «»{}∼
Доксазозин Зентива (Зоксон) табл. 2мг N30

Доксазозин Зентива (Зоксон) табл. 2мг N30

139299181
320 руб.
Добавить в корзину
Описание
Состав
В 1 таб. доксазозина мезилат 2.425 мг, что соответствует содержанию доксазозина 2 мг.

Вспомогательные вещества: лактоза - 40 мг, целлюлоза микрокристаллическая гранулированная - 45 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 30.055 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 1.2 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 120 мкг, натрия лаурилсульфат - 120 мкг, магния стеарат - 1.08 мг



Фармакологическое действие
Селективный блокатор ?1-адренорецепторов.

При доброкачественной гиперплазии предстательной железы блокирует ?1-адренорецепторы, расположенные в строме и капсуле предстательной железы, а также в области шейки мочевого пузыря, что приводит к улучшению уродинамики и уменьшению симптомов заболевания.

Применение препарата Зоксон при артериальной гипертензии приводит к снижению уровня АД в результате уменьшения ОПСС. При назначении препарата 1 раз/сут достигается клинически значимый гипотензивный эффект, который сохраняется на протяжении 24 ч. Отмечается постепенное снижение АД, при этом уровень максимального снижения АД достигается через 2-6 ч после приема препарата.

Зоксон оказывает положительное влияние на липидный профиль крови, в значительной степени уменьшая уровень концентрации триглицеридов и холестерина, что способствует снижению риска развития ИБС.

Применение препарата приводит к уменьшению гипертрофии левого желудочка сердца, способствует угнетению агрегации тромбоцитов и снижает склонность к тромбообразованию.

Зоксон не оказывает отрицательного влияния на общий обмен веществ. Препарат можно применять у пациентов, страдающих бронхиальной астмой, сахарным диабетом, подагрой, а также у лиц пожилого возраста.



Способ применения и дозы
Внутрь 1 раз/сутки (утром или вечером) независимо от приема пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Препарат Зоксон применяют длительно. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально.

При лечении нарушений мочеиспускания, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы, без артериальной гипертензии рекомендуемая доза составляет 2-4 мг 1 раз/сут. Максимальна доза - 8 мг/сут.

При лечении артериальной гипертензии дозы препарата в зависимости от особенностей течения заболевания и тяжести состояния могут варьировать от 1 мг/сут до 16 мг/сут. Максимальная доза - 16 мг/сут. Начальная доза препарата составляет 1 мг 1 раз/сут перед сном. После приема первой дозы пациент должен находиться в положении лежа в течение 6-8 ч. Это требуется в связи с возможностью развития феномена первой дозы, особенно выраженного на фоне предшествующего приема диуретиков. При недостаточности терапевтического эффекта суточную дозу можно увеличить до 2 мг только через 1-2 недели непрерывного лечения препаратом. В последующем через 1-2 недели дозу можно увеличить на 2 мг до достижения оптимального терапевтического эффекта. У подавляющего большинства больных оптимальный терапевтический эффект достигается при дозе 8 мг/сут. После достижения стойкого терапевтического эффекта дозу обычно несколько снижают, средняя терапевтическая доза при поддерживающей терапии обычно составляет 2-4 мг/сут.

Меры предосторожности
У пациентов пожилого возраста коррекции дозы не требуется, но препарат следует применять с осторожностью в связи с возможностью развития ортостатической гипотензии. С возрастом увеличивается риск возникновения головокружения, нарушения зрения и обморока



Побочное действие
Головокружение, головная боль, постуральное головокружение, сонливость, возбужденность, бессонница

- вертиго

- прилив крови, гипотензия, постуральная (ортостатическая) гипотензия

- тошнота

- одышка

- астения, утомляемость, дискомфорт

- расстройство пищеварения, кишечная непроходимость

- ощущение сердцебиения

нечасто (31/1000 –

- обморок, тремор

- беспокойство, нервозность

- шум в ушах

- повышенный риск бронхоспазма, кашель, носовое кровотечение

- брадикардия, тахикардия, боль в груди, стенокардия, инфаркт миокарда, аритмия сердца

- сухость во рту

- желтуха

- алопеция

- миалгия, мышечная слабость, боль в суставах, боль в спине

-дизурия, непроизвольное мочеиспускание, нарушение мочеиспускания, нарушение частоты мочеиспускания, никтурия, полиурия

- отклонение от нормы лабораторных показателей функции печени

редко (31/10000 –

- депрессия

- парестезия

- расфокусированное зрение

- боль в животе, рвота, диарея

- зуд, пурпура, кожная сыпь, крапивница

- инсульт

очень редко (

- лейкопения, тромбоцитопения

- аллергическая реакция

- анорексия

- гипестезии

- метеоризм

- холестаз, гепатит

- гематурия

- гинекомастия

- увеличение массы тела





Особые указания
Осторожность следует соблюдать при назначении препарата Зоксон больным с нарушением функции печени (как и при назначении других препаратов, которые подвергаются активной биотрансформации в печени).

Постуральная гипотензия/обморок

Как и при лечении любыми ?-адреноблокаторами, в особенности в начале терапии, у очень незначительного процента пациентов наблюдалась постуральная гипотензия, проявлявшаяся головокружением, слабостью или же потерей сознания (обмороком). Перед началом назначения любого ?-адреноблокатора пациента необходимо предупредить, каким образом следует избегать симптомов развития постуральной гипотензии. В начале лечения препаратом Зоксон пациенту следует дать рекомендации о необходимости соблюдать осторожность в случае появления слабости или головокружения.

Совместное применение с ингибиторами ФДЭ-5

Следует соблюдать осторожность при совместном применении препарата Зоксон с ингибиторами фосфодиэстеразы 5-го типа.

Синдром интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза (синдром узкого зрачка)

Наблюдался во время операционного лечения катаракты у пациентов, которые принимают или ранее принимали альфа1 блокаторы.

Поскольку этот синдром может вызвать процедурные осложнения во время операции, применение альфа блокаторов в прошлом или настоящем должно быть известно глазному хирургу до операции.

Противопоказан лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы





Применение при беременности и кормлении грудью
Во время беременности препарат противопоказан. Во время лактации если необходимо применение препарата, то рекомендуется кормление грудью прекратить


Тип: Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт: 30
Срок годности: 36 мес
Действующее вещество: Доксазозин (Doxazosin)
Путь введения: Перорально
Порядок отпуска: По рецепту
Форма выпуска: По рецепту
Условия хранения: В сухом месте, В защищенном от солнца помещении, Беречь от детей
Минимальная допустимая температура хранения, °С: 10
Максимальная допустимая температура хранения, °С: 25
Фармакологическая группа: C02CA04 Доксазозин
Минимальный возраст от: 18 лет
Нозологическая классификация (МКБ-10): N40 Гиперплазия предстательной железы, I10 Эссенциальная [первичная] гипертензия
Внутрь 1 раз/сутки (утром или вечером) независимо от приема пищи. Таблетки следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Препарат Зоксон применяют длительно. Продолжительность лечения врач определяет индивидуально.

При лечении нарушений мочеиспускания, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы, без артериальной гипертензии рекомендуемая доза составляет 2-4 мг 1 раз/сут. Максимальна доза - 8 мг/сут.

При лечении артериальной гипертензии дозы препарата в зависимости от особенностей течения заболевания и тяжести состояния могут варьировать от 1 мг/сут до 16 мг/сут. Максимальная доза - 16 мг/сут. Начальная доза препарата составляет 1 мг 1 раз/сут перед сном. После приема первой дозы пациент должен находиться в положении лежа в течение 6-8 ч. Это требуется в связи с возможностью развития феномена первой дозы, особенно выраженного на фоне предшествующего приема диуретиков. При недостаточности терапевтического эффекта суточную дозу можно увеличить до 2 мг только через 1-2 недели непрерывного лечения препаратом. В последующем через 1-2 недели дозу можно увеличить на 2 мг до достижения оптимального терапевтического эффекта. У подавляющего большинства больных оптимальный терапевтический эффект достигается при дозе 8 мг/сут. После достижения стойкого терапевтического эффекта дозу обычно несколько снижают, средняя терапевтическая доза при поддерживающей терапии обычно составляет 2-4 мг/сут.
В 1 таб. доксазозина мезилат 2.425 мг, что соответствует содержанию доксазозина 2 мг.

Вспомогательные вещества: лактоза - 40 мг, целлюлоза микрокристаллическая гранулированная - 45 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 30.055 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 1.2 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 120 мкг, натрия лаурилсульфат - 120 мкг, магния стеарат - 1.08 мг

Тип
Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт
30
Срок годности
36 мес
Действующее вещество
Доксазозин (Doxazosin)
Дозировка действующего вещества
доксазозина мезилат 2.425 мг
Путь введения
Перорально
Форма выпуска
Таблетка
Условия хранения
Беречь от детей, В защищенном от солнца помещении, В сухом месте
Минимальная допустимая температура хранения, °С
10
Максимальная допустимая температура хранения, °С
25
Минимальный возраст от
18 лет
Показания по применению МКБ-10
I10 Эссенциальная [первичная] гипертензия, N40 Гиперплазия предстательной железы
Противопоказания
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ
Особые указания
Осторожность следует соблюдать при назначении препарата Зоксон больным с нарушением функции печени (как и при назначении других препаратов, которые подвергаются активной биотрансформации в печени).

Постуральная гипотензия/обморок

Как и при лечении любыми ?-адреноблокаторами, в особенности в начале терапии, у очень незначительного процента пациентов наблюдалась постуральная гипотензия, проявлявшаяся головокружением, слабостью или же потерей сознания (обмороком). Перед началом назначения любого ?-адреноблокатора пациента необходимо предупредить, каким образом следует избегать симптомов развития постуральной гипотензии. В начале лечения препаратом Зоксон пациенту следует дать рекомендации о необходимости соблюдать осторожность в случае появления слабости или головокружения.

Совместное применение с ингибиторами ФДЭ-5

Следует соблюдать осторожность при совместном применении препарата Зоксон с ингибиторами фосфодиэстеразы 5-го типа.

Синдром интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза (синдром узкого зрачка)

Наблюдался во время операционного лечения катаракты у пациентов, которые принимают или ранее принимали альфа1 блокаторы.

Поскольку этот синдром может вызвать процедурные осложнения во время операции, применение альфа блокаторов в прошлом или настоящем должно быть известно глазному хирургу до операции.

Противопоказан лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы



Страна-изготовитель
Чехия
Вес в упаковке, г
300