Аптека
  • @
  • «»{}∼
Винкристин-Тева р-р в/в 1мг/мл 2мл фл.No1

Винкристин-Тева р-р в/в 1мг/мл 2мл фл.No1

139299999
274 руб.
Добавить в корзину
Описание
Состав
Винкристина сульфат 1 мг. Вспомогательные вещества: маннитол, натрия гидроксид, серная кислота, вода д/и

Показания
— острые лейкозы

— ходжкинские и неходжкинские лимфомы

— опухоль Вильмса

— рабдомиосаркома

— нейробластома

— миелома

— саркома Капоши

— саркомы костей и мягких тканей

— мелкоклеточный рак легкого

— хориокарцинома матки

— опухоли мозга. Винкристин также применяется при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (при устойчивости к кортикостероидным препаратам и неэффективности спленэктомии).

Противопоказания


— нейродистрофические заболевания (например, демиелинизированная форма синдрома Шарко-Мари-Тута);

— беременность;

— период лактации;

— повышенная чувствительность к винкоалкалоидам.


Меры предосторожности

Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: судороги с повышением АД, парестезии, невралгии, нейропатия, боли в челюстях, понижение мышечной силы, потеря рефлексов сухожилий, атаксия, головная боль, депрессия, галлюцинации, нарушения сна, диплопия, птоз, преходящая слепота и атрофия зрительного нерва. Нейротоксичность является ограничивающим дозу фактором. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стоматиты, запоры, паралитическая кишечная непроходимость (особенно часто у детей), боли в брюшной полости, некроз тонкого кишечника и/или перфорация, диареяю. Со стороны мочевыделительной системы: полиурия, дизурия, задержка мочи вследствие атонии мочевого пузыря, отеки. Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или понижение АД. У больных с ранее облученным средостением при применении полихимиотерапии с включением винкристина возможно возникновение стенокардии и инфаркта миокарда. Со стороны дыхательной системы: острая одышка и тяжелый бронхоспазм наблюдались при применении винкристина с митомицином С. Со стороны эндокринной системы: редко наблюдается синдром, обусловленный нарушением секреции антидиуретического гормона, который характеризуется большим выделением натрия с мочой и вызывает гипонатриемию. При этом отсутствуют признаки поражения почек и надпочечников, артериальная гипотензия, дегидратация, азотемия и отеки. Со стороны системы кроветворения: не оказывает существенного влияния на кроветворение. Однако могут наблюдаться умеренная лейкопения, тромбоцитопения и анемия. Местные реакции: при попадании препарата под кожу может развиться целлюлит, флебит, и даже, некроз. Прочие: алопеция, сыпь, аменорея, азооспермия.

Особые указания
Интратекальное введение винкристина может привести к смерти. Во время лечения следует осуществлять регулярный гематологический контроль. В случае развития лейкопении при введении повторных доз следует соблюдать особую предосторожность. При повышении уровня мочевой кислоты рекомендуется ощелачивание мочи и назначение ингибиторов урикосинтеза. При повышении уровня печеночных проб дозу винкристина следует снизить. Периодически следует определять концентрацию ионов натрия в сыворотке крови. Для коррекции гипонатриемии рекомендуется введение соответствующих растворов. Особому контролю подлежат больные имевшие в анамнезе невропатию. С осторожностью следует назначать Винкристин пожилым пациентам, т.к. нейротоксичность у них может быть более выраженной. Любые жалобы на боль в глазах или снижение зрения требуют тщательного офтальмологического обследования. Избегать попадания раствора винкристина в глаза. Если это произошло, следует срочно обильно и тщательно промыть глаза большим количеством жидкости. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Нейротоксичность Винкристина может отрицательно повлиять на способность управления транспортным средством.

Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Тип: Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт: 1
Срок годности: 24 мес
Сфера применения: Онкология
Путь введения: Внутривенно
Порядок отпуска: По рецепту
Форма выпуска: По рецепту
Фармакологическая группа: L01CA02 Винкристин
Нозологическая классификация (МКБ-10): C71 Злокачественное новообразование головного мозга, C46 Саркома Капоши, C90.0 Множественная миелома, C40 Злокачественное новообразование костей и суставных хрящей конечностей, C49.0 Злокачественное новообразование соединительной и мягких тканей головы, лица и шеи, C64 Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки, C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз], C91.0 Острый лимфобластный лейкоз, D69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура, C82 Фолликулярная [нодулярная] неходжкинская лимфома, C72 Злокачественное новообразование спинного мозга, черепных нервов и других отделов центральной нервной системы, C92.0 Острый миелоидный лейкоз, C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого, C83 Диффузная неходжкинская лимфома
— острые лейкозы

— ходжкинские и неходжкинские лимфомы

— опухоль Вильмса

— рабдомиосаркома

— нейробластома

— миелома

— саркома Капоши

— саркомы костей и мягких тканей

— мелкоклеточный рак легкого

— хориокарцинома матки

— опухоли мозга. Винкристин также применяется при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре (при устойчивости к кортикостероидным препаратам и неэффективности спленэктомии).
Винкристина сульфат 1 мг. Вспомогательные вещества: маннитол, натрия гидроксид, серная кислота, вода д/и
Тип
Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт
1
Срок годности
24 мес
Сфера применения
Онкология
Дозировка действующего вещества
Винкристина сульфат 1 мг.
Путь введения
Внутривенно
Форма выпуска
Раствор
Показания по применению МКБ-10
C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого, C40 Злокачественное новообразование костей и суставных хрящей, C46 Саркома Капоши, C49.0 Соединительной и мягких тканей головы, лица и шеи, C64 Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки, C71 Злокачественное новообразование головного мозга, C72 Злокачественное новообразование спинного мозга, черепных нервов и других отделов центральной нервной системы, C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз], C82 Фолликулярная [нодулярная] неходжкинская лимфома, C83 Диффузная неходжкинская лимфома, C90.0 Множественная миелома, C91.0 Острый лимфобластный лейкоз, C92.0 Острый миелоидный лейкоз, D69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура
Противопоказания
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ
Особые указания
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: судороги с повышением АД, парестезии, невралгии, нейропатия, боли в челюстях, понижение мышечной силы, потеря рефлексов сухожилий, атаксия, головная боль, депрессия, галлюцинации, нарушения сна, диплопия, птоз, преходящая слепота и атрофия зрительного нерва. Нейротоксичность является ограничивающим дозу фактором. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, стоматиты, запоры, паралитическая кишечная непроходимость (особенно часто у детей), боли в брюшной полости, некроз тонкого кишечника и/или перфорация, диареяю. Со стороны мочевыделительной системы: полиурия, дизурия, задержка мочи вследствие атонии мочевого пузыря, отеки. Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или понижение АД. У больных с ранее облученным средостением при применении полихимиотерапии с включением винкристина возможно возникновение стенокардии и инфаркта миокарда. Со стороны дыхательной системы: острая одышка и тяжелый бронхоспазм наблюдались при применении винкристина с митомицином С. Со стороны эндокринной системы: редко наблюдается синдром, обусловленный нарушением секреции антидиуретического гормона, который характеризуется большим выделением натрия с мочой и вызывает гипонатриемию. При этом отсутствуют признаки поражения почек и надпочечников, артериальная гипотензия, дегидратация, азотемия и отеки. Со стороны системы кроветворения: не оказывает существенного влияния на кроветворение. Однако могут наблюдаться умеренная лейкопения, тромбоцитопения и анемия. Местные реакции: при попадании препарата под кожу может развиться целлюлит, флебит, и даже, некроз. Прочие: алопеция, сыпь, аменорея, азооспермия.
Страна-изготовитель
Нидерланды
Вес в упаковке, г
300