Аптека
  • @
  • «»{}∼
Пентоксифиллин р-р д/ин. амп. 2% 5мл N10

Пентоксифиллин р-р д/ин. амп. 2% 5мл N10

139300675
41 руб.
Добавить в корзину
Описание
Дозировка действующего вещества
Пентоксифиллин 0,2 г (2%)


Состав
Натрия хлорид 9 г
вспомогательные вещества: вода для инъекций - до 1 л


Фармакокинетика
Пентоксифиллин полностью метаболизируется. Более 90% выводится почками независимо от пути введения в виде неконъюгированных водорастворимых полярных метаболитов. Период полувыведения активного вещества и его метаболитов 0,5 - 1,5 ч.


Фармакологическое действие
Пентоксифиллин - производное метилксантина, ангиопротектор. Улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, оказывает сосудорасширяющее действие. Механизм действия связывают с угнетением фосфодиэстеразы и накоплением цАМФ в клетках гладкой мускулатуры сосудов, в форменных элементах крови, в других органах и тканях. Препарат тормозит агрегацию тромбоцитов, увеличивает эластичность эритроцитов и уменьшает их адгезию, снижает повышенную концентрацию фибриногена в плазме, усиливает фибринолиз, уменьшает вязкость крови; улучшает микроциркуляцию и снабжение тканей кислородом, более выражено в конечностях и ЦНС, умеренно - в почках


Показания к применению
Нарушение периферического кровообращения (в т.ч. облитерирующий эндартериит, диабетическая ангиопатия, болезнь Рейно); атеросклеротическая и дисциркуляторная ангиопатия, ангионейропатия; трофические нарушения тканей (в т.ч. варикозное расширение вен, трофические язвы голени, гангрена, обморожение, посттромботический синдром); нарушение мозгового кровообращения (последствия церебрального атеросклероза, например снижение концентрации внимания, головокружение, ухудшение памяти), ишемические и постинсультные состояния; нарушение кровообращения в сетчатке и сосудистой оболочке глаза; отосклероз, дегенеративные изменения на фоне патологии сосудов внутреннего уха и снижение слуха


Способ применения и дозы
Применяют внутривенно и внутриартериально. Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от степени тяжести нарушения кровообращения, от массы тела, переносимости терапии, сопутствующих заболеваний. При этом могут быть рекомендованы следующие схемы: внутривенно - 0,1 г в 250-500 мл изотонического раствора натрия хлорида или в 5% растворе глюкозы (длительность введения - 90-180 мин); внутриартериально - сначала в дозе 0,1 г в 20-50 мл изотонического раствора натрия хлорида, а в последующие дни - по 0,2 - 0,3 г в 30 - 50 мл растворителя (скорость введения: 0,1 г - 5 мл 2% раствора препарата за 10 мин). Суточная доза при внутривенном введении в дальнейшем может быть увеличена. В некоторых случаях препарат применяют в виде внутривенного введения инъекции по 5 мл раствора (100 мг). Инъекцию делают медленно, 5 мл в течение 5 мин. Препарат вводят в положении больного лежа


Меры предосторожности
Лечение следует проводить под контролем АД.
У больных сахарным диабетом, принимающих гипогликемические средства, назначение больших доз может вызвать выраженную гипогликемию (требуется коррекция дозы).
При назначении одновременно с антикоагулянтами необходимо тщательно следить за показателями свертывающей системы крови.
У пациентов, недавно перенесших оперативное вмешательство, необходим систематический контроль уровня гемоглобина и гематокрита.
Вводимая доза должна быть уменьшена у больных с низким и нестабильным АД.
У пожилых людей может потребоваться уменьшение дозы (повышение биодоступности и снижение скорости выведения).
Курение может снижать терапевтическую эффективность препарата.
Совместимость раствора пентоксифиллина с инфузионным раствором следует проверять в каждом конкретном случае. При проведении в/в инфузий больной должен находиться в положении лежа


Взаимодействие с другими препаратами
Усиливает действие гипотензивных и противодиабетических лекарственных средств (дозу препарата следует снизить). При совместном применении с симпатолитиками, ганглиоблокаторами, вазодилататорами возможно понижение артериального давления; с кеторолаком, мелоксикамом - повышение протромбинового времени с риском развития кровотечений; с гепарином, фибринолитическими препаратами и антикоагулянтами непрямого действия - усиление противосвертывающего действия. Циметидин значительно увеличивает концентрацию Пентоксифиллина в крови с повышением вероятности развития побочных эффектов


Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, тревожность, нарушение сна, судороги, расстройства зрения, скотома; очень редко - асептический менингит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, кардиалгия, аритмия, прогрессирование стенокардии, понижение АД, лейкопения, панцитопения, тромбоцитопения, гипофибриногенемия.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, снижение аппетита, атония кишечника, обострение холецистита, холестатический гепатит, повышение активности печеночных ферментов (АСТ, АЛТ, ЩФ, ЛДГ).
Со стороны кожных покровов и подкожно-жировой клетчатки: гиперемия кожи лица, приливы крови к лицу и верхней части грудной клетки, отеки, повышенная ломкость ногтей.
Аллергические реакции: зуд, гиперемия кожи лица, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок


Передозировка
Отмечается тошнота, головокружение, тахикардия, снижение артериального давления. Возможны лихорадка, возбуждение, потеря сознания, арефлексия, клонико-тонические судороги. Лечение симптоматическое. Предупреждение осложнений может потребовать проведения специальных неотложных мероприятий


Особые указания
Особенности применения
При назначении препарата следует контролировать уровень артериального давления. Пациентам с артериальной гипотензией и лабильным артериальным давлением парентеральное введение препарата назначают постепенно, так как возможно снижение артериального давления (вплоть до коллапса), в отдельных случаях приступы стенокардии. Совместимость раствора препарата с инфузионным раствором следует проверять в каждом конкретном случае до начала введения. При назначении одновременно с антикоагулянтами необходимо тщательно следить за показателями свертывающей системы крови


Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности.
Категория действия на плод по FDA - C.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко)

Тип: Лекарственное средство
Объем, мл: 5
Количество в упаковке, шт: 10
Срок годности: 36 мес
Сфера применения: Неврология
Действующее вещество: Пентоксифиллин (Pentoxifylline)
Путь введения: Внутривенно
Порядок отпуска: По рецепту
Форма выпуска: По рецепту
Условия хранения: В защищенном от солнца помещении
Максимальная допустимая температура хранения, °С: 25
Фармакологическая группа: C04AD03 Пентоксифиллин
Минимальный возраст от: 18 лет
Нозологическая классификация (МКБ-10): I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках (в т.ч. диабетическая ангиопатия), R42 Головокружение и нарушение устойчивости, I99 Другие и неуточненные нарушения системы кровообращения, I73.8 Другие уточненные болезни периферических сосудов, H80 Отосклероз, I69.4 Последствия инсульта, не уточненные как кровоизлияние или инфаркт мозга, R41.3 Другие амнезии, I87.0 Постфлебитический синдром, I69.8 Последствия других и неуточненных цереброваскулярных болезней, I73.0 Синдром Рейно, I86 Варикозное расширение вен других локализаций, F90.0 Нарушения активности и внимания, H83.9 Болезнь внутреннего уха неуточненная, I63 Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу), L98.4.2 Язва кожи трофическая, H35.9 Болезнь сетчатки неуточненная, F81 Специфические расстройства развития учебных навыков, L89 Декубитальная язва, H31.9 Болезнь сосудистой оболочки неуточненная, H91.9 Потеря слуха неуточненная, I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная, T35 Отморожение, захватывающее несколько областей тела, и неуточненной отморожение, R02 Гангрена, не классифицированная в других рубриках, I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей
Тип
Лекарственное средство
Объем, мл
5 мл
Количество в упаковке, шт
10
Срок годности
36 мес
Сфера применения
Неврология
Действующее вещество
Пентоксифиллин (Pentoxifylline)
Путь введения
Внутривенно
Порядок отпуска
По рецепту
Форма выпуска
Раствор
Условия хранения
В защищенном от солнца помещении
Максимальная допустимая температура хранения, °С
25
Минимальный возраст от
18 лет
Показания по применению МКБ-10
F81 Специфические расстройства развития учебных навыков, F90.0 Нарушение активности и внимания, H31.9 Болезнь сосудистой оболочки неуточненная, H35.9 Болезнь сетчатки неуточненная, H80 Отосклероз, H83.9 Болезнь внутреннего уха неуточненная, H91.9 Потеря слуха неуточненная, I63 Инфаркт мозга, I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная, I69.4 Последствия инсульта, не уточненные как кровоизлияние или инфаркт мозга, I69.8 Последствия других и неуточненных цереброваскулярных болезней, I73.0 Синдром Рейно, I73.8 Другие уточненные болезни периферических сосудов, I79.2* Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках, I83 Варикозное расширение вен нижних конечностей, I86 Варикозное расширение вен других локализаций, I87.0 Постфлебитический синдром, I99 Другие и неуточненные нарушения системы кровообращения, L89 Декубитальная язва, L98.4.2 Язва кожи трофическая, R02 Гангрена, не классифицированная в других рубриках, R41.3 Другие амнезии, R42 Головокружение и нарушение устойчивости, T35 Отморожение, захватывающее несколько областей тела, и неуточненное отморожение
Противопоказания
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ
Страна-изготовитель
Беларусь
Вес в упаковке, г
300