Аптека
  • @
  • «»{}∼
Ирунин капс. 100мг N14

Ирунин капс. 100мг N14

139300710
750 руб.
Добавить в корзину
Описание
Состав
Итраконазол 100 мг
Вспомогательные вещества: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 130.17 мг, сополимер метакриловой кислоты (эудрагит) - 16.26 мг, метилпарагидроксибензоат (нипагин) - 0.08 мг, пропилпарагидроксибензоат (нипазол) - 0.01 мг, сахарная крупка - 163.17 мг, сахароза (сахар) - 54.31 мг.
Состав твердых желатиновых капсул: титана диоксид - 1.333%, краситель хинолиновый желтый - 0.9197%, краситель солнечный закат желтый - 0.0044%, желатин - до 100%.

Фармакологическое действие
Терапевтические концентрации в коже сохраняются в течение 2-4 недель после окончания 4-недельного курса лечения. Итраконазол определяется в кератине ногтей через неделю после начала лечения и сохраняется в течение 6 мес после окончания 3-месячного курса терапии.


Способ применения и дозы
Внутрь по 100 мг 1 раз/сут или по 200 мг 1-2 раза/сут, длительность лечения зависит от этиологии заболевания.


Меры предосторожности
Применение при нарушениях функции печени
Не следует применять итраконазол у пациентов с заболеваниями печени. Однако в случаях крайней необходимости при циррозе печени лечение итраконазолом проводят под контролем его уровня в плазме и с соответствующей коррекцией дозы.
При повышении активности трансаминаз печени итраконазол применяют в случаях, когда ожидаемая польза терапии превышает возможный риск поражения печени.
В случае применения итраконазола более 1 мес необходим контроль функции печени.
При развитии на фоне лечения симптомов нарушений функции печени итраконазол следует отменить.
Применение при нарушениях функции почек
В случаях крайней необходимости при нарушении функции почек лечение итраконазолом проводят под контролем его уровня в плазме и с соответствующей коррекцией дозы.
Применение у детей
В настоящее время недостаточно данных о применении итраконазола у детей.


Побочное действие
Cо стороны пищеварительной системы: боли в животе, тошнота, рвота, запор, повышение активности ферментов печени, холестатическая желтуха; в отдельных случаях - гепатит.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение; в отдельных случаях - периферическая невропатия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях - отеки, застойная сердечная недостаточность и отек легких.
Аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона.
Прочие: при длительном применении - дисменорея, выпадение волос, гипокалиемия.


Особые указания
Не следует применять у пациентов с симптомами желудочковой дисфункции и указаниях в анамнезе на застойную сердечную недостаточность.
Не следует применять итраконазол у пациентов с заболеваниями печени. Однако в случаях крайней необходимости при циррозе печени и/или нарушении функции почек лечение итраконазолом проводят под контролем его уровня в плазме и с соответствующей коррекцией дозы.
При повышении активности трансаминаз печени итраконазол применяют в случаях, когда ожидаемая польза терапии превышает возможный риск поражения печени.
В случае применения итраконазола более 1 мес необходим контроль функции печени.
При развитии на фоне лечения симптомов сердечной недостаточности, нарушений функции печени, периферической невропатии итраконазол следует отменить.
С осторожностью применяют итраконазол при повышенной чувствительности к другим производным азола.
Использование в педиатрии
В настоящее время недостаточно данных о применении итраконазола у детей.


Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности итраконазол применяют только при системных микозах, когда ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
Женщинам детородного возраста в период применения итраконазола рекомендуется использовать контрацептивные средства.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
В экспериментальных исследованиях установлено, что итраконазол оказывает эмбриотоксическое действие и вызывает аномалии развития плода.

Тип: Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт: 14
Срок годности: 24 мес
Сфера применения: Противогрибковые
Действующее вещество: Итраконазол (Itraconazole)
Путь введения: Перорально
Порядок отпуска: По рецепту
Форма выпуска: По рецепту
Условия хранения: В сухом месте, В защищенном от солнца помещении
Максимальная допустимая температура хранения, °С: 25
Фармакологическая группа: J02AC02 Итраконазол
Нозологическая классификация (МКБ-10): B38 Кокцидиоидомикоз, B37.4 Кандидоз других урогенитальных локализаций (кандидозный баланит, уретрит), B37.3 Кандидоз вульвы и вагины, B37.2 Кандидоз кожи и ногтей, B41 Паракокцидиоидомикоз, B37.1 Легочный кандидоз, B37.8 Кандидоз других локализаций (в т.ч. кандидозный энтерит), B37.7 Кандидозная септицемия, B42 Споротрихоз, B37.6 Кандидозный эндокардит, B40 Бластомикоз, B36.0 Разноцветный лишай, B45 Криптококкоз, B37.0 Кандидозный стоматит, B35.4 Микоз туловища, B35.0 Микоз бороды и головы, B35.1 Микоз ногтей, B39 Гистоплазмоз, B35.2 Микоз кистей, B35.3 Микоз стоп, B44 Аспергиллез, B35.6 Эпидермофития паховая
Внутрь по 100 мг 1 раз/сут или по 200 мг 1-2 раза/сут, длительность лечения зависит от этиологии заболевания.
Итраконазол 100 мг
Вспомогательные вещества: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 130.17 мг, сополимер метакриловой кислоты (эудрагит) - 16.26 мг, метилпарагидроксибензоат (нипагин) - 0.08 мг, пропилпарагидроксибензоат (нипазол) - 0.01 мг, сахарная крупка - 163.17 мг, сахароза (сахар) - 54.31 мг.
Состав твердых желатиновых капсул: титана диоксид - 1.333%, краситель хинолиновый желтый - 0.9197%, краситель солнечный закат желтый - 0.0044%, желатин - до 100%.
Тип
Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт
14
Срок годности
24 мес
Действие препарата
Противогрибковое
Действующее вещество
Итраконазол (Itraconazole)
Дозировка действующего вещества
Итраконазол 100 мг
Путь введения
Перорально
Форма выпуска
Капсулы
Условия хранения
В защищенном от солнца помещении, В сухом месте
Максимальная допустимая температура хранения, °С
25
Показания по применению МКБ-10
B35.0 Микоз бороды и головы, B35.1 Микоз ногтей, B35.2 Микоз кистей, B35.3 Микоз стоп, B35.4 Микоз туловища, B35.6 Эпидермофития паховая, B36.0 Разноцветный лишай, B37.0 Кандидозный стоматит, B37.1 Легочный кандидоз, B37.2 Кандидоз кожи и ногтей, B37.3+ Кандидоз вульвы и вагины (N77.1*), B37.4+ Кандидоз других урогенитальных локализаций, B37.6+ Кандидозный эндокардит (I39.8*), B37.7 Кандидозная септицемия, B37.8 Кандидоз других локализаций, B38 Кокцидиоидомикоз, B39 Гистоплазмоз, B40 Бластомикоз, B41 Паракокцидиоидомикоз, B42 Споротрихоз, B44 Аспергиллез, B45 Криптококкоз
Противопоказания
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ
Особые указания
Не следует применять у пациентов с симптомами желудочковой дисфункции и указаниях в анамнезе на застойную сердечную недостаточность.
Не следует применять итраконазол у пациентов с заболеваниями печени. Однако в случаях крайней необходимости при циррозе печени и/или нарушении функции почек лечение итраконазолом проводят под контролем его уровня в плазме и с соответствующей коррекцией дозы.
При повышении активности трансаминаз печени итраконазол применяют в случаях, когда ожидаемая польза терапии превышает возможный риск поражения печени.
В случае применения итраконазола более 1 мес необходим контроль функции печени.
При развитии на фоне лечения симптомов сердечной недостаточности, нарушений функции печени, периферической невропатии итраконазол следует отменить.
С осторожностью применяют итраконазол при повышенной чувствительности к другим производным азола.
Использование в педиатрии
В настоящее время недостаточно данных о применении итраконазола у детей.
Вес в упаковке, г
300