Аптека
  • @
  • «»{}∼
Рекогнан р-р в/в, в/м 500мг 4мл No5

Рекогнан р-р в/в, в/м 500мг 4мл No5

139300750
522 руб.
Добавить в корзину
Описание

Дозировка действующего вещества

активное вещество – цитиколина мононатриевая соль 522,5 мг (эквивалентно 500 мг цитиколина).


Состав

Одна ампула 500 мг в 4 мл содержит: активное вещество – цитиколина мононатриевая соль 522,5 мг (эквивалентно 500 мг цитиколина).


Фармакокинетика


Фармакологическое действие

Цитоколин способствует восстановлению поврежденных мембран клеток, ингибирует действие фосфолипаз, препятствует избыточному образованию свободных радикалов, предотвращает гибель клеток, воздействуя на механизмы апоптоза. В остром периоде инсульта уменьшает объем поражения ткани головного мозга. При черепно-мозговой травме уменьшает длительность посттравматической комы и выраженность неврологических симптомов, способствует уменьшению продолжительности восстановительного периода.

Цитиколин эффективен в лечении когнитивных, чувствительных, двигательных неврологических нарушений дегенеративной и сосудистой этиологии.

При хронической ишемии головного мозга эффективен в лечении таких расстройств, как ухудшение памяти, безынициативность, затруднения при выполнении повседневных действий и самообслуживании. Повышает уровень внимания и сознания, а также уменьшает проявления амнезии.


Показания к применению

Острый период ишемического инсульта (в составе комплексной терапии)

Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов

Черепно-мозговая травма (ЧМТ), острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период

Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга


Способ применения и дозы

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения назначают внутривенно и внутримышечно.

Внутривенно назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 3-5 минут) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту).

Внутривенный путь предпочтительнее, чем внутримышечный. При внутримышечном введении следует избегать повторного введения препарата в одно и то же место.

Рекомендуемый режим дозирования:

Острый период ишемического инсульта и ЧМТ:

1000 мг каждые 12 ч с первых суток после постановки диагноза. Длительность лечения не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения возможен переход на пероральные формы препарата.

Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга:

500-2000 мг в день. Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Возможно применение пероральных форм.


Противопоказания

Не следует назначать больным с ваготонией и при гиперчувствительности к любому из компонентов препарата.

В связи с отсутствием достаточных клинических данных, не рекомендуется применять у детей до 18 лет.

Для раствора для приема внутрь – редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью фруктозы.


Меры предосторожности


Взаимодействие с другими препаратами

Цитоколин усиливает эффекты леводопы.

Не следует назначать одновременно с лекарственными средствами, содержащими меклофеноксат.


Побочное действие

Побочные эффекты очень редкие (менее 1/10000): аллергические реакции, головная боль, головокружение, чувство жара, тремор, тошнота, рвота, диарея, галлюцинации, отеки, одышка, бессонница, снижение аппетита, онемение в парализованных конечностях, изменение активности печеночных ферментов. В некоторых случаях может стимулировать парасимпатическую систему, а также оказывать кратковременное действие на уровень артериального давления.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или возникли любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.


Передозировка

Случаи передозировки не описаны.


Особые указания

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами:

В период лечения следует соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Раствор для приема внутрь:

На холоде может образоваться незначительное количество кристаллов вследствие временной частичной кристаллизации консерванта. Наличие кристаллов не влияет на качество препарата.


Применение при беременности и кормлении грудью

Достаточные данные по применению у беременных женщин отсутствуют.

В период беременности Рекогнан® назначают только в тех случаях, когда ожидаeмая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

При назначении Рекогнана в период лактации женщинам следует прекратить грудное вскармливание, поскольку данные о выделении цитиколина с женским молоком отсутствуют.


Тип: Лекарственное средство
Объем, мл: 4
Количество в упаковке, шт: 5
Срок годности: 36 мес
Действующее вещество: Цитиколин (Citicoline)
Путь введения: Внутримышечно, Внутривенно
Порядок отпуска: По рецепту
Форма выпуска: По рецепту
Условия хранения: В защищенном от солнца помещении, Беречь от детей
Минимальная допустимая температура хранения, °С: 15
Максимальная допустимая температура хранения, °С: 25
Фармакологическая группа: N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
Минимальный возраст от: 18 лет
Тип
Лекарственное средство
Объем, мл
4 мл
Количество в упаковке, шт
5
Срок годности
36 мес
Действующее вещество
Цитиколин (Citicoline)
Путь введения
Внутривенно, Внутримышечно
Форма выпуска
Раствор
Условия хранения
Беречь от детей, В защищенном от солнца помещении
Минимальная допустимая температура хранения, °С
15
Максимальная допустимая температура хранения, °С
25
Минимальный возраст от
18 лет
Противопоказания
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ
Страна-изготовитель
Россия
Вес в упаковке, г
300