Аптека
  • @
  • «»{}∼
Роцефин пор.д/ин.в/в 1г амп. с р-лем 10мл N1

Роцефин пор.д/ин.в/в 1г амп. с р-лем 10мл N1

139301608
487 руб.
Добавить в корзину
Описание
Состав
Действующее вещество: Цефтриаксон (Ceftriaxone)

Концентрация действующего вещества (мг): 1г

Фармакологическое действие

Способ применения и дозы


Стандартный режим дозирования

Взрослые и дети старше 12 лет: по 1-2 г один раз в сутки (каждые 24 часа). В тяжелых случаях или при инфекциях, возбудители которых обладают лишь умеренной чувствительностью к цефтриаксону, суточную дозу можно увеличивать до 4 г.

Новорожденные (до 2 недель): 20-50 мг/кг массы тела один раз в сутки. Суточная доза не должна превышать 50 мг/кг массы тела. При определении дозы не нужно делать различия между доношенными и недоношенными детьми.

Грудные дети и дети младшего возраста (с 15 дней до 12 лет): 20-80 мг/кг массы тела один раз в сутки.

Детям с массой тела свыше 50 кг назначают дозы для взрослых.

Внутривенные дозы в 50 мг/кг или выше следует вводить капельно в течение не менее 30 минут.

Больные старческого возраста: обычные дозы для взрослых, без поправок на возраст.

Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. Как и всегда при антибиотикотерапии, введение Роцефина следует продолжать больным еще в течение минимум 48-72 часов после нормализации температуры и подтверждения эрадикации возбудителя.

Меры предосторожности

Побочное действие
При применении Роцефина наблюдались следующие Побочное явления,

которые исчезали либо самостоятельно, либо после отмены препарата:



Желудочно-кишечный тракт (около 2%): мягкий стул или

диарея

тошнота, рвота, стоматит, глоссит, нарушение вкуса

(менее 1%).

Гематологические изменения (около 2%):

эозинофилия,

лейкопения; менее часто ( меньше 1%): гранулоцитопения,

гемолитическая анемия,

тромбоцитоз, тромбоцитопения, увеличение

тромбопластинового и

протромбинового времени. Описаны отдельные

случаи агранулоцитоза

( меньше 500 клеток/мкл), причем большинство из

них развивались после 10

дней лечения и применения кумулятивной

дозы 20 г и более.

Кожные реакции (около 1%): сыпь,

аллергический дерматит, зуд,

крапивница, отеки Отдельные случаи

тяжелых побочных реакций

(экссудативная мультиформная эритема

(синдром Стивенса-Джонсона), токсический

эпидермальный некролиз

(синдром Лайелла)).

Прочие

(наблюдаются редко): головная

боль и головокружение, преципитация

кальциевых солей цефтриаксона в

желчном пузыре с соответствующей

симптоматикой, панкреатит,

увеличение активности печеночных ферментов (АЛТ

ACT), ЩФ,

гипербилирубинемия, олигурия, увеличение концентрации

креатинина сыворотки,

микозы половых путей, вагинит, повышение

температуры, озноб,

повышенное потоотделение, приливы,

аллергический пневмонит,

бронхоспазм, носовое кровотечение, гематурия,

желтуха, снижение

протромбинового времени, судорожный припадок,

сердцебиение, сывороточная

болезнь, а также анафилактические или

анафилактоидные реакции.



меньше brбольше Описаны очень редкие случаи

псевдомембранозного колита (

меньше 0.01%) и нарушений свертываемости крови, а также

образования конкрементов в почках, главным образом, у детей

старше 3 лет,

получавших либо большие суточные дозы препарата (больше 80

мг/кг в

сутки) либо кумулятивные дозы более 10 г, а также имевших

дополнительные факторы риска (ограничение потребления жидкости,

постельный

режим и т.д.). Образование конкрементов в почках может

протекать

бессимптомно или проявляться клинически, может приводить

к

почечной недостаточности и обратимо после прекращения терапии

Роцефином.



Местные реакции (очень редко): флебит после

внутривенного введения. Его можно избежать, вводя препарат медленно в

течение 2-4 минут.

Внутримышечная инъекция без

применения

лидокаина болезненна.

Особые указания

Применение при беременности и кормлении грудью
Тип: Лекарственное средство
Объем, мл: 10
Количество в упаковке, шт: 1
Срок годности: 36 мес
Сфера применения: Антибиотики
Действующее вещество: Цефтриаксон (Ceftriaxone)
Путь введения: Внутривенно
Порядок отпуска: По рецепту
Форма выпуска: По рецепту
Условия хранения: В холодильнике, В защищенном от солнца помещении, Беречь от детей
Максимальная допустимая температура хранения, °С: 30
Фармакологическая группа: J01DD Цефалоспорины третьего поколения
Минимальный возраст от: 12 лет
Да


Стандартный режим дозирования

Взрослые и дети старше 12 лет: по 1-2 г один раз в сутки (каждые 24 часа). В тяжелых случаях или при инфекциях, возбудители которых обладают лишь умеренной чувствительностью к цефтриаксону, суточную дозу можно увеличивать до 4 г.

Новорожденные (до 2 недель): 20-50 мг/кг массы тела один раз в сутки. Суточная доза не должна превышать 50 мг/кг массы тела. При определении дозы не нужно делать различия между доношенными и недоношенными детьми.

Грудные дети и дети младшего возраста (с 15 дней до 12 лет): 20-80 мг/кг массы тела один раз в сутки.

Детям с массой тела свыше 50 кг назначают дозы для взрослых.

Внутривенные дозы в 50 мг/кг или выше следует вводить капельно в течение не менее 30 минут.

Больные старческого возраста: обычные дозы для взрослых, без поправок на возраст.

Продолжительность лечения зависит от течения заболевания. Как и всегда при антибиотикотерапии, введение Роцефина следует продолжать больным еще в течение минимум 48-72 часов после нормализации температуры и подтверждения эрадикации возбудителя.
Действующее вещество: Цефтриаксон (Ceftriaxone)

Концентрация действующего вещества (мг): 1г
Тип
Лекарственное средство
Объем, мл
10 мл
Количество в упаковке, шт
1
Срок годности
36 мес
Действие препарата
Антибиотики
Действующее вещество
Цефтриаксон (Ceftriaxone)
Дозировка действующего вещества
Цефтриаксон (Ceftriaxone) 1000 мг
Путь введения
Внутривенно
Порядок отпуска
По рецепту
Форма выпуска
Раствор
Условия хранения
Беречь от детей, В защищенном от солнца помещении, В холодильнике
Максимальная допустимая температура хранения, °С
30
Минимальный возраст от
12 лет
Противопоказания
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ
Страна-изготовитель
Швейцария
Вес в упаковке, г
300