Аптека
  • @
  • «»{}∼
Банеоцин мазь 20г

Банеоцин мазь 20г

139304552
317 руб.
Добавить в корзину
Описание
Состав
Мазь для наружного применения желтоватая, гомогенная, со слабым характерным запахом.

1 г

бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) 250 МЕ

неомицин (в форме неомицина сульфата) 5000 МЕ

Вспомогательные вещества: ланолин, парафин белый мягкий.

Фармакологическое действие
Комбинированный антибактериальный препарат для наружного применения. Содержит два антибиотика, оказывающих бактерицидное действие, неомицин и бацитрацин.

Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий. Активен в отношении грамположительных (Streptococcus spp. /в т.ч. ?-гемолитический стрептококк/, Staphylococcus spp.) и некоторых грамотрицательных микроорганизмов. Устойчивость к бацитрацину развивается редко.

Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Благодаря использованию комбинации этих двух антибиотиков достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например, стафилококков.

Способ применения и дозы
Препарат применяют наружно. Взрослым и детям мазь наносят тонким слоем на пораженные участки - 2-3 раза/сут. Возможно нанесение мази под повязку.

Площадь нанесения мази не должна превышать 1% площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента).

Доза неомицина для взрослых и детей и подростков в возрасте до 18 лет не должна превышать 1 г/сут (соответствует 200 г мази) в течение 7 дней.

Пациентам с нарушением функции печени/почек и пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Мазь может быть использована в качестве дополнительного лечения в послеоперационном периоде. Нанесение мази на бинты предпочтительно при местном лечении инфицированных полостей и ран (например, бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки, ран или хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).

Меры предосторожности
Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с нарушением функции почек.

Применение у детей

В случае применения препарата у детей следует предварительно проконсультироваться с врачом.

Применение у пожилых пациентов

Пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется

Побочное действие
По данным ВОЗ нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой развития следующим образом: очень часто (?1/10), часто (от ?1/100 до

Препарат Банеоцин® обычно хорошо переносится при наружном применении.

Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (при наличии аллергических реакций на неомицин в анамнезе в 50% случаев возможно развитие перекрестной аллергии к другим аминогликозидам); частота неизвестна - повышение чувствительности к различным веществам, включая неомицин (как правило, наблюдается при применении в терапии хронических дерматозов), в некоторых случаях аллергические реакции могут выглядеть как отсутствие эффекта от проводимой терапии.

Со стороны нервной системы: частота неизвестна - поражение вестибулярного нерва, нарушение нейромышечной проводимости.

Со стороны органа слуха: частота неизвестна - ототоксичность.

Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - аллергические реакции, манифестирующие в виде контактного дерматита, аллергическая реакция на неомицин; частота неизвестна - аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, сыпи, кожного зуда (при длительном применении) также могут быть сходными с распространением первичных очагов или отсутствием их заживления. Возможно развитие фотосенсибилизации и фототоксических реакций (при пребывании под солнцем или воздействии УФ-излучения).

Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна - нефротоксичность.

При возникновении указанных побочных эффектов или при развитии любых других побочных эффектов, не указанных в инструкции, пациенту следует немедленно сообщить об этом врачу.

Особые указания
Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у больных с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин®.

При возможной абсорбции активных компонентов препарата Банеоцин® необходимо следить за возможным появлением признаков нейромышечной блокады, особенно у пациентов с ацидозом, миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями. При развитии нейромышечной блокады показаны препараты кальция или неостигмин.

При длительном применении препарата необходимо следить за возможным чрезмерным ростом резистентных микроорганизмов. При необходимости следует назначить соответствующее лечение.

В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи следует предварительно проконсультироваться с врачом.

При развитии аллергических реакций и суперинфекции препарат следует отменить.

Не исключено развитие фотосенсибилизации или фототоксических реакций у пациентов, применяющих мазь Банеоцин®, при пребывании на солнце или воздействии УФ-излучения.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не требуется специальных мер предосторожности.

Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Банеоцин® при беременности и в период лактации возможно после консультации с врачом и только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца.

Следует помнить, что неомицин, как и все антибиотики группы аминогликозидов, может проникать через плацентарный барьер. При системном применении антибиотиков группы аминогликозидов в высоких дозах было описано внутриутробное снижение слуха плода.
Тип: Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт: 1
Срок годности: 36 мес
Сфера применения: Дерматология
Действующее вещество: Бацитрацин (Bacitracin), Неомицин (Neomycin)
Порядок отпуска: Без рецепта
Форма выпуска: Без рецепта
Условия хранения: Беречь от детей
Минимальная допустимая температура хранения, °С: 15
Максимальная допустимая температура хранения, °С: 25
Фармакологическая группа: D06AX Прочие антибиотики для наружного применения
Нозологическая классификация (МКБ-10): L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул, L30.3 Инфекционный дерматит, T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках, L03.3 Флегмона пальцев кисти и стопы, L73.8 Другие уточненные болезни фолликулов (сикоз бороды), L73.2 Гидраденит гнойный, Z29.2 Другой вид профилактической химиотерапии, L73.9 Болезнь волосяных фолликулов неуточненная, I83.2 Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой и воспалением, H60 Наружный отит, L01 Импетиго, Z94 Наличие трансплантированных органов и тканей, L08.0 Пиодермия
Препарат применяют наружно. Взрослым и детям мазь наносят тонким слоем на пораженные участки - 2-3 раза/сут. Возможно нанесение мази под повязку.

Площадь нанесения мази не должна превышать 1% площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента).

Доза неомицина для взрослых и детей и подростков в возрасте до 18 лет не должна превышать 1 г/сут (соответствует 200 г мази) в течение 7 дней.

Пациентам с нарушением функции печени/почек и пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Мазь может быть использована в качестве дополнительного лечения в послеоперационном периоде. Нанесение мази на бинты предпочтительно при местном лечении инфицированных полостей и ран (например, бактериальных инфекций наружного слухового прохода без перфорации барабанной перепонки, ран или хирургических разрезов, заживающих вторичным натяжением).
Мазь для наружного применения желтоватая, гомогенная, со слабым характерным запахом.

1 г

бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) 250 МЕ

неомицин (в форме неомицина сульфата) 5000 МЕ

Вспомогательные вещества: ланолин, парафин белый мягкий.
Тип
Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт
1
Срок годности
36 мес
Сфера применения
Дерматология
Действующее вещество
Бацитрацин (Bacitracin), Неомицин (Neomycin)
Дозировка действующего вещества
Бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) 250 МЕ, неомицин (в форме неомицина сульфата) 5000 МЕ.
Порядок отпуска
Без рецепта
Форма выпуска
Мазь
Условия хранения
Беречь от детей
Минимальная допустимая температура хранения, °С
15
Максимальная допустимая температура хранения, °С
25
Показания по применению МКБ-10
H60 Наружный отит, I83.2 Варикозное расширение вен нижних конечностей c язвой и воспалением, L01 Импетиго, L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул, L03.3 Флегмона туловища, L08.0 Пиодермия, L30.3 Инфекционный дерматит, L73.2 Гидраденит гнойный, L73.8 Другие уточненные болезни фолликулов, L73.9 Болезнь волосяных фолликулов неуточненная, T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках, Z29.2 Другой вид профилактической химиотерапии, Z94 Наличие трансплантированных органов и тканей
Противопоказания
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ
Страна-изготовитель
Австрия
Вес, г
20
Вес в упаковке, г
300