Аптека
  • @
  • «»{}∼
Ноотропил р-р д/ин. амп. 20% 5мл N12

Ноотропил р-р д/ин. амп. 20% 5мл N12

139305974
277 руб.
Добавить в корзину
Описание
Состав
1 мл 20% раствора для инъекций содержит: Пирацетам 200 мг Вспомогательные вещества: натрия ацетат, ледяная уксусная кислота, вода д/и.

Фармакологическое действие
Ноотропный препарат, циклическое производное гамма-аминобутировой кислоты (GABA). Имеющиеся данные свидетельствуют, что основной механизм действия пирацетама не является клеточноспецифичным или органоспецифичным. Пирацетам связывается с полярными головками фосфолипидов и образует мобильные комплексы пирацетам-фосфолипид. В результате восстанавливается двухслойная структура клеточной мембраны и ее стабильность, что в свою очередь, приводит к восстановлению трехмерной структуры мембранных и трансмембранных белков и восстановлению их функции. На нейрональном уровне пирацетам облегчает различные типы синаптической передачи, оказывая преимущественное воздействие на плотность и активность постсинаптических рецепторов (данные получены в исследованиях на животных). Пирацетам улучшает такие функции как обучение, память, внимание и сознание, не оказывая седативного или психостимулирующего воздействия. Гемореологические эффекты пирацетама связаны с его влиянием на эритроциты, тромбоциты и стенку сосудов. У пациентов с серповидно-клеточной анемией пирацетам увеличивает способность эритроцитов к деформации, снижает вязкость крови и предотвращает формирование "монетных столбиков". Кроме того, он снижает агрегацию тромбоцитов, не оказывая существенного влияния на их количество. В исследованиях на животных показано, что пирацетам предотвращает спазм сосудов и противодействует различным вазоспастическим веществам. В исследованиях у здоровых добровольцев пирацетам снижал адгезию эритроцитов к эндотелию сосудов и стимулировал выработку простациклинов здоровым эндотелием.

Способ применения и дозы
Назначают внутрь и парентерально. Суточная доза - 30-160 мг/кг. Парентерально назначают в случае невозможности приемаВнутрь, в той же суточной дозе.Внутрь принимают во время приема пищи или натощак; таблетки и капсулы следует запивать жидкостью (вода, сок). Кратность приема - 2-4 раза/сут. При симптоматическом лечении хронического психоорганического синдрома В зависимости от выраженности симптомов назначают 1.2-2.4 г/сут, а в течение первой недели – 4.8 г/сут. При лечении последствий инсульта (хронической стадии) Назначают 4.8 г/сут. При лечении коматозных состояний, а также трудностей восприятия у лиц с травмами головного мозга Начальная доза составляет 9-12 г/сут, поддерживающая – 2.4 г/сут. Лечение продолжается не менее 3 недель. При алкогольном абстинентном синдроме 12 г/сут. Поддерживающая доза 2.4 г/сут. Лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия 2.4-4.8 г/сут. Детям для коррекции пониженной обучаемости Назначают 3.3 г/сут - 8 мл 20% раствора для приема внутрь 2 раза/сут. Лечение продолжается в течение всего учебного года. При кортикальной миоклонии Лечение начинается с 7.2 г/сут, каждые 3-4 дня доза увеличивается на 4.8 г/сут до достижения максимальной дозы 24 г/сут. Лечение продолжается в течение всего периода болезни. Каждые 6 месяцев предпринимаются попытки уменьшения дозы или отмены препарата, постепенно сокращая дозу на 1.2 г каждые 2 дня. При отсутствии эффекта или незначительного терапевтического эффекта лечение прекращают. При серповидно-клеточной анемии Суточная профилактическая доза составляет 160 мг/кг массы тела, разделенная на 4 равные дозы. Прием препарата пациентами с почечной недостаточностью Пациентам с почечной недостаточностью требуется коррекция дозы препарата в соответствии со следующей схемой. Почечная недостаточность КК (мл/мин) Доза и частота применения Норма больше 80 Обычная доза Легкая степень 50 – 79 2/3 обычной дозы в 2 - 3 приема Средняя степень 30 – 49 1/3 обычной дозы в 2 приема Тяжелая степень меньше30 1/6 обычной дозы, однократно Конечная стадия меньше20 Противопоказано Прием препарата пациентами пожилого возраста У пациентов пожилого возраста дозу корректируют при наличии почечной недостаточности; при длительной терапии необходим контроль функционального состояния почек. Прием препарата пациентами с нарушениями функций печени Пациентам с нарушениями функции печени коррекции дозы не требуется. Пациентам с нарушениями функций и почек, и печени препарат назначают также, как и пациентам только с нарушением функции почек.

Меры предосторожности
Со стороны нервной системы: двигательная расторможенность (1.72%), раздражительность (1.13%), сонливость (0.96%), депрессия (0.83%), астения (0.23%), в единичных случаях - головокружение, головные боли, атаксия, нарушение равновесия, обострение течения эпилепсии, бессонница, замешательство, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение сексуальности. В постмаркетинговой практике наблюдались следующие побочные эффекты, частота которых не установлена (из-за недостаточности данных): головная боль, бессонница, возбуждение, нарушение равновесия, атаксия, обострение течения эпилепсии, тревога, галлюцинации, спутанность сознания. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в животе (в т.ч. гастралгия). Со стороны обмена веществ: увеличение массы тела (1.29%). Со стороны органов слуха: вертиго. Со стороны кожных покровов: дерматит, зуд, крапивница.

Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы 1.72% - гиперкинезия, 1.13% - нервозность, 0.96% - сонливость, 0.83% - депрессия. в единичных случаях - головокружение, головные боли, атаксия, нарушение равновесия, обострение течения эпилепсии, бессонница, замешательство, возбуждение, тревога, галлюцинации, повышение сексуальности.Со стороны обмена веществ 1.29% - увеличение массы тела (чаще возникает у пациентов пожилого возраста, получающих препарат в дозах более 2.4 г/сут).Со стороны пищеварительной системы в единичных случаях - тошнота, рвота, диарея, боли в животе.Дерматологические реакции в единичных случаях - дерматит, зуд, высыпания, отек.Прочие 0.23% - астения.В большинстве случаев удается добиться регресса подобных симптомов, снизив дозу препарата.

Особые указания
В связи с влиянием пирацетама на агрегацию тромбоцитов, рекомендуется с осторожностью назначать препарат пациентам с нарушением гемостаза, во время больших хирургических операций или больным с симптомами тяжелого кровотечения. При лечении больных кортикальной миоклонией следует избегать резкого прерывания лечения, что может вызвать возобновление приступов. При длительной терапии пациентов пожилого возраста рекомендуется регулярный контроль показателей функции почек, при необходимости проводят коррекцию дозы в зависимости от результатов исследования клиренса креатинина. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами: Принимая во внимание возможные побочные эффекты, следует соблюдать осторожность при выполнении работы с механизмами и вождении автомобиля.

Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения Ноотропила при беременности не проводилось. Контролируемых исследований применения препарата во время беременности не проводилось. Пирацетам проникает через плацентарный барьер. Концентрация препарата у новорожденных достигает 70-90% от концентрации его в крови у матери. Ноотропил не следует назначать при беременности. Пирацетам выделяется с грудным молоком. При назначении препарата в период лактации следует воздержаться от грудного вскармливания.
Тип: Лекарственное средство
Объем, мл: 5
Количество в упаковке, шт: 12
Срок годности: 60 мес
Сфера применения: Неврология
Действующее вещество: Пирацетам (Piracetam)
Порядок отпуска: По рецепту
Форма выпуска: По рецепту
Условия хранения: В защищенном от солнца помещении, Беречь от детей
Минимальная допустимая температура хранения, °С: 15
Максимальная допустимая температура хранения, °С: 25
Фармакологическая группа: N06BX03 Пирацетам
Минимальный возраст от: 3 года
Нозологическая классификация (МКБ-10): F03 Деменция неуточненная, R41.8 Другие и неуточненные симптомы и признаки, относящиеся к позновательной способности и осознанию, G81 Гемиплегия, T90.5 Последствия внутричерепной травмы, F79 Умственная отсталость неуточненная, I69 Последствия цереброваскулярных болезней, F10.2 Хронический алкоголизм, F10.3 Абстинентное состояние, I67.2 Церебральный атеросклероз, I63 Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу), R63.0 Анорексия, H81.4 Головокружение центрального происхождения, R40.2 Кома неуточненная, F06.7 Легкое когнитивное расстройство, S06 Внутричерепная травма, F70 Умственная отсталость легкой степени, F06.6 Органическое эмоциональное лабильное [астеническое] расстройство, I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
Да
Назначают внутрь и парентерально. Суточная доза - 30-160 мг/кг. Парентерально назначают в случае невозможности приемаВнутрь, в той же суточной дозе.Внутрь принимают во время приема пищи или натощак; таблетки и капсулы следует запивать жидкостью (вода, сок). Кратность приема - 2-4 раза/сут. При симптоматическом лечении хронического психоорганического синдрома В зависимости от выраженности симптомов назначают 1.2-2.4 г/сут, а в течение первой недели – 4.8 г/сут. При лечении последствий инсульта (хронической стадии) Назначают 4.8 г/сут. При лечении коматозных состояний, а также трудностей восприятия у лиц с травмами головного мозга Начальная доза составляет 9-12 г/сут, поддерживающая – 2.4 г/сут. Лечение продолжается не менее 3 недель. При алкогольном абстинентном синдроме 12 г/сут. Поддерживающая доза 2.4 г/сут. Лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия 2.4-4.8 г/сут. Детям для коррекции пониженной обучаемости Назначают 3.3 г/сут - 8 мл 20% раствора для приема внутрь 2 раза/сут. Лечение продолжается в течение всего учебного года. При кортикальной миоклонии Лечение начинается с 7.2 г/сут, каждые 3-4 дня доза увеличивается на 4.8 г/сут до достижения максимальной дозы 24 г/сут. Лечение продолжается в течение всего периода болезни. Каждые 6 месяцев предпринимаются попытки уменьшения дозы или отмены препарата, постепенно сокращая дозу на 1.2 г каждые 2 дня. При отсутствии эффекта или незначительного терапевтического эффекта лечение прекращают. При серповидно-клеточной анемии Суточная профилактическая доза составляет 160 мг/кг массы тела, разделенная на 4 равные дозы. Прием препарата пациентами с почечной недостаточностью Пациентам с почечной недостаточностью требуется коррекция дозы препарата в соответствии со следующей схемой. Почечная недостаточность КК (мл/мин) Доза и частота применения Норма больше 80 Обычная доза Легкая степень 50 – 79 2/3 обычной дозы в 2 - 3 приема Средняя степень 30 – 49 1/3 обычной дозы в 2 приема Тяжелая степень меньше30 1/6 обычной дозы, однократно Конечная стадия меньше20 Противопоказано Прием препарата пациентами пожилого возраста У пациентов пожилого возраста дозу корректируют при наличии почечной недостаточности; при длительной терапии необходим контроль функционального состояния почек. Прием препарата пациентами с нарушениями функций печени Пациентам с нарушениями функции печени коррекции дозы не требуется. Пациентам с нарушениями функций и почек, и печени препарат назначают также, как и пациентам только с нарушением функции почек.
1 мл 20% раствора для инъекций содержит: Пирацетам 200 мг Вспомогательные вещества: натрия ацетат, ледяная уксусная кислота, вода д/и.
Тип
Лекарственное средство
Объем, мл
5 мл
Количество в упаковке, шт
12
Срок годности
60 мес
Сфера применения
Неврология
Действующее вещество
Пирацетам (Piracetam)
Дозировка действующего вещества
Пирацетам 200 мг.
Порядок отпуска
По рецепту
Форма выпуска
Раствор
Условия хранения
Беречь от детей, В защищенном от солнца помещении
Минимальная допустимая температура хранения, °С
15
Максимальная допустимая температура хранения, °С
25
Минимальный возраст от
3 лет
Показания по применению МКБ-10
F03 Деменция неуточненная, F06.6 Органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройство, F06.7 Легкое когнитивное расстройство, F10.2 Синдром зависимости, F10.3 Абстинентное состояние, F70 Умственная отсталость легкой степени, F79 Умственная отсталость неуточненная, G81 Гемиплегия, H81.4 Головокружение центрального происхождения, I63 Инфаркт мозга, I67.2 Церебральный атеросклероз, I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная, I69 Последствия цереброваскулярных болезней, R40.2 Кома неуточненная, R41.8 Другие и неуточненные симптомы и признаки, относящиеся к познавательной способности и осознанию, R63.0 Анорексия, S06 Внутричерепная травма, T90.5 Последствия внутричерепной травмы
Противопоказания
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ
Страна-изготовитель
Италия
Вес в упаковке, г
300