Аптека
  • @
  • «»{}∼
Ксефокам пор.лиоф.д/ин. флак. 8мг N5

Ксефокам пор.лиоф.д/ин. флак. 8мг N5

139306464
638 руб.
Добавить в корзину
Описание
Состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, состав (1 табл.):



активное вещество:



лорноксикам — 8 мг



вспомогательные вещества: магния стеарат — 2 мг; повидон К25 — 5 мг; натрия кроскармеллоза — 10 мг; целлюлоза — 85 мг; лактозы моногидрат — 90 мг



оболочка пленочная: макрогол 6000 — 0,8 мг; титана диоксид Е171 — 1,6 мг; тальк — 3,2 мг; гипромеллоза — 5,6 мг

Фармакологическое действие
противовоспалительное, обезболивающее, ингибирующее ЦОГ

Способ применения и дозы
Внутрь, перед едой, запивая стаканом воды.



При выраженном болевом синдроме: рекомендуемая доза — 8–16 мг/сут, поделенная на 2–3 приема; максимальная суточная доза — 16 мг.



При воспалительных и дегенеративных ревматических заболеваниях: рекомендуемая начальная доза — 12 мг; стандартная доза — 8–16 мг/сут, в зависимости от состояния пациента.



Длительность терапии зависит от характера и течения заболевания.



При заболеваниях ЖКТ больным с нарушениями функции почек или печени, лицам пожилого возраста (старше 65 лет) рекомендуется использовать минимальную эффективную дозу препарата минимально возможным коротким курсом. Максимальная суточная доза — 12 мг, поделенная в течение суток на 3 приема по 4 мг.

Взаимодействие с другими препаратами
Взаимодействие с ранитидином и антацидными препаратами не выявлено.



Одновременное применение препарата Ксефокам и:



- циметидина — повышает концентрацию лорноксикама в плазме;



- антикоагулянтов или ингибиторов агрегации тромбоцитов — возможно увеличение времени кровотечения (повышенный риск кровотечения, необходим контроль MHO);



- ?-адреноблокаторов и ингибиторов АПФ — может уменьшать их гипотензивный эффект;



- диуретиков — снижает мочегонный эффект и гипотензивное действие;



- дигоксина — снижает почечный клиренс дигоксина;



- хинолоновых антибактериальных средств — повышается риск развития судорожного синдрома;



- других НПВС или ГКС — увеличивается риск желудочно-кишечных кровотечений;



- метотрексата — повышается концентрация метотрексата в сыворотке;



- СИОЗС (например циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) — повышается риск желудочно-кишечных кровотечений;



- солей лития — может вызывать увеличение пиковых концентраций лития в плазме и тем самым усиливать известные побочные эффекты лития;



- циклоспорина — увеличение нефротоксичности циклоспорина;



- производных сульфонилмочевины — может усиливаться гипогликемический эффект последних;



- алкоголя, кортикотропина, препаратов калия — увеличивается риск побочных эффектов со стороны ЖКТ;



- цефамандола, цефоперазона, цефотетан, вальпроевой кислоты — увеличивается риск кровотечения.

Передозировка
Симптомы: возможно усиление описанных выше побочных эффектов препарата Ксефокам.



Лечение: симптоматическое. Прием активированного угля сразу после приема препарата Ксефокам может способствовать снижению всасывания этого препарата. Для профилактики повреждения слизистой оболочки ЖКТ возможно назначение противоязвенных препаратов.

Особые указания
Риск ульцерогенного действия препарата позволяет снизить одновременное назначение ингибиторов протонной помпы и синтетических аналогов ПГ. В случае возникновения кровотечения в ЖКТ прием препарата необходимо сразу же прекратить и принять соответствующие неотложные меры. Особенно внимательно необходимо наблюдать за состоянием тех больных с желудочно-кишечной патологией, которые впервые получают курс лечения препаратом Ксефокам.



Как и другие оксикамы, угнетает агрегацию тромбоцитов и поэтому может увеличивать время кровотечения. При применении этого препарата необходимо внимательно наблюдать за состоянием больных, для которых особенно важно нормальное функционирование системы свертывания крови (например больных, которым предстоит хирургическое вмешательство), имеющих нарушения системы свертывания крови или же получающих ЛС, угнетающие свертывание (включая гепарин в низких дозах), для того, чтобы своевременно обнаружить признаки кровотечения.



При появлении признаков поражения печени (кожный зуд, пожелтение кожных покровов, тошнота, рвота, боли в животе, потемнение мочи, повышение уровня печеночных трансаминаз) следует прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу.



Не следует применять препарат одновременно с другими НПВС.



Препарат может изменять свойства тромбоцитов, однако не заменяет профилактическое действие ацетилсалициловой кислоты при сердечно-сосудистых заболеваниях.



Больным с нарушениями функции почек, вызванными большой кровопотерей или тяжелым обезвоживанием, препарат Ксефокам как ингибитор синтеза ПГ можно назначать только после устранения гиповолемии и связанной с ней опасности уменьшения перфузии почек. Как и другие НПВС, Ксефокам может вызывать повышение концентрации в крови мочевины и креатинина, а также задержку воды и натрия, периферические отеки, артериальную гипертензию и другие ранние признаки нефропатии. Длительное лечение таких больных препаратом Ксефокам может привести к следующим последствиям: гломерулонефрит, папиллярный некроз и нефротический синдром с переходом в острую почечную недостаточность. Больным с выраженным снижением функции почек препарат Ксефокам назначать нельзя (см. «Противопоказания»). У пожилых больных, а также у пациентов, страдающих артериальной гипертензией и/или ожирением, необходимо контролировать уровень АД.



Особенно важно проводить мониторинг функции почек у пожилых больных, а также у пациентов:



- одновременно получающих диуретики;



- одновременно получающих ЛС, которые могут вызывать повреждение почек.



При длительном применении препарата Ксефокам необходимо периодически контролировать гематологические параметры, а также функцию почек и печени. Применение препарата может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется у женщин, планирующим беременность.



Пациентам, применяющим препарат, необходимо воздерживаться от действий, требующих повышенного внимания, быстрых психических и двигательных реакций, употребления алкоголя.


Применение при беременности и кормлении грудью
Тип: Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт: 1
Срок годности: 60 мес
Сфера применения: Противовоспалительные и обезболивающие
Действующее вещество: Лорноксикам (Lornoxicam)
Порядок отпуска: По рецепту
Форма выпуска: По рецепту
Условия хранения: Беречь от детей
Максимальная допустимая температура хранения, °С: 25
Фармакологическая группа: M01AC05 Лорноксикам
Нозологическая классификация (МКБ-10): M35.3 Ревматическая полимиалгия, M19.9 Артроз неуточненный, M13.9 Артрит неуточненный, R52.9 Боль неуточненная, M10.9 Подагра неуточненная, M45 Анкилозирующий спондилит, M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный
Внутрь, перед едой, запивая стаканом воды.



При выраженном болевом синдроме: рекомендуемая доза — 8–16 мг/сут, поделенная на 2–3 приема; максимальная суточная доза — 16 мг.



При воспалительных и дегенеративных ревматических заболеваниях: рекомендуемая начальная доза — 12 мг; стандартная доза — 8–16 мг/сут, в зависимости от состояния пациента.



Длительность терапии зависит от характера и течения заболевания.



При заболеваниях ЖКТ больным с нарушениями функции почек или печени, лицам пожилого возраста (старше 65 лет) рекомендуется использовать минимальную эффективную дозу препарата минимально возможным коротким курсом. Максимальная суточная доза — 12 мг, поделенная в течение суток на 3 приема по 4 мг.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, состав (1 табл.):



активное вещество:



лорноксикам — 8 мг



вспомогательные вещества: магния стеарат — 2 мг; повидон К25 — 5 мг; натрия кроскармеллоза — 10 мг; целлюлоза — 85 мг; лактозы моногидрат — 90 мг



оболочка пленочная: макрогол 6000 — 0,8 мг; титана диоксид Е171 — 1,6 мг; тальк — 3,2 мг; гипромеллоза — 5,6 мг
Тип
Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт
1
Срок годности
60 мес
Действующее вещество
Лорноксикам (Lornoxicam)
Дозировка действующего вещества
лорноксикам 8 мг
Порядок отпуска
По рецепту
Форма выпуска
Таблетка
Условия хранения
Беречь от детей
Максимальная допустимая температура хранения, °С
25
Показания по применению МКБ-10
M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный, M10.9 Подагра неуточненная, M13.9 Артрит неуточненный, M19.9 Артроз неуточненный, M35.3 Ревматическая полимиалгия, M45 Анкилозирующий спондилит, R52.9 Боль неуточненная
Противопоказания
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ
Страна-изготовитель
Австрия
Вес в упаковке, г
300