Аптека
  • @
  • «»{}∼
Галидор табл. 100мг N50

Галидор табл. 100мг N50

139308466
533 руб.
Добавить в корзину
Описание
Состав
1 таблетка содержит:

Активного вещества: бенциклана фумарат 100 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, поливинилацетат, магния стеарат, карбомер 934 Р, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, тальк.

Фармакологическое действие
Миотропный спазмолитик с выраженным вазодилатирующим действием. Сосудорасширяющее действие бенциклана в основном связано с его способностью блокировать кальциевые каналы, антисеротониновым действием, и в меньшей степени - с блокадой симпатических ганглиев. Бенциклан может вызывать дозозависимое подавление Na+/K+-зависимой АТФазы и агрегации тромбоцитов и эритроцитов, а также повышение эластичности эритроцитов. Эти эффекты наблюдаются в основном в периферических сосудах, коронарных артериях и мозговых сосудах.

Кроме того, бенциклан обладает спазмолитическим действием на висцеральную мускулатуру (ЖКТ, мочевыводящих путей, органов дыхания).

Препарат вызывает некоторое повышение ЧСС. Известно также его слабое транквилизирующее действие.

Способ применения и дозы
Сосудистые заболевания

Внутрь Галидор назначают по 100 мг 3 раза/сут в течение 2-3 месяцев. Максимальная суточная доза для приема внутрь составляет 400 мг. Интервал между курсами - 2-3 месяца.

Препарат также можно применять в виде в/в инфузий в суточной дозе 200 мг, разделенной на 2 введения. Перед проведением инфузии 100 мг (4 мл) препарата разводят в 100-200 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят в/в капельно в течение 1 ч 2 раза/сут.

Для устранения спазма внутренних органов

Внутрь Галидор назначают в дозе 100-200 мг однократно, но не более 400 мг/сут. Для поддерживающей терапии назначают по 100 мг 3 раза/сут в течение 3-4 недель, затем по 100 мг 2 раза/сут. Продолжительность лечения определяется индивидуально в зависимости от исчезновения симптомов заболевания и, как правило, не превышает 1-2 месяца.

В острых случаях Галидор вводят в/в медленно в дозе 100-200 мг (4-8 мл) или в/м глубоко в дозе 50 мг (2 мл). Перед в/в введением необходимое количество раствора разводят с помощью изотонического раствора натрия хлорида до 10-20 мл. Курс лечения составляет 2-3 недели с последующим переводом пациента, при необходимости, на прием препарата Галидор внутрь.

Меры предосторожности

Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в животе, чувство сытости, тошнота, рвота, повышение активности печеночных трансаминаз в сыворотке крови.

Со стороны ЦНС: беспокойство, головокружение, головная боль, нарушение походки, тремор, нарушения сна, бессонница, расстройства памяти; редко - преходящее спутанное состояние сознания, эпилептиформные припадки, галлюцинации; в единичных случаях - симптомы очагового поражения ЦНС.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: иногда - предсердная и желудочковая тахиаритмия (особенно при совместном введении с другими проаритмогенными препаратами).

Прочие: общее недомогание, увеличение массы тела, лейкопения, аллергические реакции; редко - тромбофлебит при в/в введении.

Особые указания
При одновременном назначении Галидора с препаратами, вызывающими гипокалиемию, сердечными гликозидами, с препаратами, угнетающими функции миокарда, суточная доза Галидора не должна превышать 150-200 мг.

При парентеральном применении следует менять места проведения инъекций, т.к. препарат может вызывать повреждение эндотелия сосудов и тромбофлебиты.

Следует воздерживаться от парентерального введения препарата больным с тяжелой сердечно-сосудистой или дыхательной недостаточностью, предрасположенным к коллапсу, а также с гипертрофией предстательной железы и задержкой мочи (степень задержки повышается при расслаблении мышц мочевого пузыря).

При длительном применении Галидора рекомендуется систематическое (не реже 1 раза в 2 мес) проведение лабораторных исследований реологических свойств крови.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В начале курса лечения пациенты должны соблюдать особую осторожность при вождении транспортных средств и других потенциально опасных видах деятельности.

Применение при беременности и кормлении грудью
Данные доклинических исследований не выявили никаких эмбриотоксических или тератогенных эффектов, однако адекватных и строго контролируемых клинических исследований по применению препарата Галидор при беременности и в период лактации проведено не было. Поэтому введение препарата пациентам в I триместре беременности не рекомендуется.

При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания во время лечения.
Тип: Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт: 50
Срок годности: 60 мес
Сфера применения: Урология, Гастроэнтерология, Неврология
Действующее вещество: Бенциклан (Bencyclane)
Путь введения: Перорально
Порядок отпуска: По рецепту
Форма выпуска: По рецепту
Условия хранения: Беречь от детей
Минимальная допустимая температура хранения, °С: 15
Максимальная допустимая температура хранения, °С: 25
Фармакологическая группа: C04AX Прочие периферические вазодилататоры
Минимальный возраст от: 18 лет
Нозологическая классификация (МКБ-10): I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках (в т.ч. диабетическая ангиопатия), I69 Последствия цереброваскулярных болезней, K29 Гастрит и дуоденит, Z51.4 Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках, K51 Язвенный колит, K50 Болезнь Крона [регионарный энтерит], I67.2 Церебральный атеросклероз, K25 Язва желудка, R14 Метеоризм и родственные состояния (в т.ч. вздутие живота, отрыжка), N20 Камни почки и мочеточника, R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота (колика), N21 Камни нижних отделов мочевых путей, K52 Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты, I73.1 Облитерирующий тромбоангиит [болезнь Бергера], I73.8 Другие уточненные болезни периферических сосудов, K82.8 Другие уточненные болезни желчного пузыря и пузырного протока (в т.ч. дискинезия), I73.0 Синдром Рейно, I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная (перемежающаяся хромота), N23 Почечная колика неуточненная, K26 Язва двенадцатиперстной кишки, K81.0 Острый холецистит, K81.1 Хронический холецистит, R30.1 Тенезмы мочевого пузыря, A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения, I63 Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу), K91.5 Постхолецистэктомический синдром, G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы, K80 Желчнокаменная болезнь [холелитиаз] (в т.ч. печеночная колика), K27 Пептическая язва
Сосудистые заболевания

Внутрь Галидор назначают по 100 мг 3 раза/сут в течение 2-3 месяцев. Максимальная суточная доза для приема внутрь составляет 400 мг. Интервал между курсами - 2-3 месяца.

Препарат также можно применять в виде в/в инфузий в суточной дозе 200 мг, разделенной на 2 введения. Перед проведением инфузии 100 мг (4 мл) препарата разводят в 100-200 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят в/в капельно в течение 1 ч 2 раза/сут.

Для устранения спазма внутренних органов

Внутрь Галидор назначают в дозе 100-200 мг однократно, но не более 400 мг/сут. Для поддерживающей терапии назначают по 100 мг 3 раза/сут в течение 3-4 недель, затем по 100 мг 2 раза/сут. Продолжительность лечения определяется индивидуально в зависимости от исчезновения симптомов заболевания и, как правило, не превышает 1-2 месяца.

В острых случаях Галидор вводят в/в медленно в дозе 100-200 мг (4-8 мл) или в/м глубоко в дозе 50 мг (2 мл). Перед в/в введением необходимое количество раствора разводят с помощью изотонического раствора натрия хлорида до 10-20 мл. Курс лечения составляет 2-3 недели с последующим переводом пациента, при необходимости, на прием препарата Галидор внутрь.
1 таблетка содержит:

Активного вещества: бенциклана фумарат 100 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, поливинилацетат, магния стеарат, карбомер 934 Р, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный, тальк.
Тип
Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт
50
Срок годности
60 мес
Сфера применения
Гастроэнтерология, Неврология, Урология
Действующее вещество
Бенциклан (Bencyclane)
Дозировка действующего вещества
Бенциклана фумарат 100 мг.
Путь введения
Перорально
Форма выпуска
Таблетка
Условия хранения
Беречь от детей
Минимальная допустимая температура хранения, °С
15
Максимальная допустимая температура хранения, °С
25
Минимальный возраст от
18 лет
Показания по применению МКБ-10
A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения, G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы, I63 Инфаркт мозга, I67.2 Церебральный атеросклероз, I69 Последствия цереброваскулярных болезней, I73.0 Синдром Рейно, I73.1 Облитерирующий тромбоангиит [болезнь Бергера], I73.8 Другие уточненные болезни периферических сосудов, I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная, I79.2* Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках, K25 Язва желудка, K26 Язва двенадцатиперстной кишки, K27 Пептическая язва неуточненной локализации, K29 Гастрит и дуоденит, K50 Болезнь Крона [регионарный энтерит], K51 Язвенный колит, K52 Другие неинфекционные гастроэнтериты и колиты, K80 Желчекаменная болезнь [холелитиаз], K81.0 Острый холецистит, K81.1 Хронический холецистит, K82.8 Другие уточненные болезни желчного пузыря, K91.5 Постхолецистэктомический синдром, N20 Камни почки и мочеточника, N21 Камни нижних отделов мочевых путей, N23 Почечная колика неуточненная, R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота, R14 Метеоризм и родственные состояния, R30.1 Тенезмы мочевого пузыря, Z51.4 Подготовительные процедуры для последующего лечения или обследования, не классифицированные в других рубриках
Противопоказания
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ
Особые указания
При одновременном назначении Галидора с препаратами, вызывающими гипокалиемию, сердечными гликозидами, с препаратами, угнетающими функции миокарда, суточная доза Галидора не должна превышать 150-200 мг.

При парентеральном применении следует менять места проведения инъекций, т.к. препарат может вызывать повреждение эндотелия сосудов и тромбофлебиты.

Следует воздерживаться от парентерального введения препарата больным с тяжелой сердечно-сосудистой или дыхательной недостаточностью, предрасположенным к коллапсу, а также с гипертрофией предстательной железы и задержкой мочи (степень задержки повышается при расслаблении мышц мочевого пузыря).

При длительном применении Галидора рекомендуется систематическое (не реже 1 раза в 2 мес) проведение лабораторных исследований реологических свойств крови.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В начале курса лечения пациенты должны соблюдать особую осторожность при вождении транспортных средств и других потенциально опасных видах деятельности.
Вес в упаковке, г
300