Аптека
  • @
  • «»{}∼
Этацизин табл.п.о. 50мг N50

Этацизин табл.п.о. 50мг N50

139522663
1257 руб.
Добавить в корзину
Описание
Состав
Диэтиламинопропионилэтоксикарбониламинофенотиазина гидрохлорид 50 мг

вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 9.57 мг, сахароза - 19.3 мг, метилцеллюлоза - 0.33 мг, кальция стеарат - 0.8 мг.

состав оболочки: сахароза - 37.695 мг, повидон - 0.753 мг, краситель хинолиновый желтый (е104) - 0.025 мг, краситель солнечный закат желтый (e110) - 0.003 мг, кальция карбонат - 6.308 мг, магния гидроксикарбонат основной - 3.678 мг, титана диоксид (e171) - 0.665 мг, кремния диоксид - 0.827 мг, воск карнаубский - 0.046 мг.

Фармакологическое действие
Антиаритмический препарат класса IC.



Обладает длительным антиаритмическим действием. Угнетает скорость нарастания фронта потенциала действия (V max ), не изменяет потенциал покоя.



В зависимости от дозы может уменьшать длительность потенциала действия. Существенно не изменяет эффективные рефрактерные периоды желудочков и предсердий. Угнетает быстрый входящий натриевый ток и, в меньшей степени, медленный входящий кальциевый ток.



Этацизин замедляет проведение возбуждения по проводящей системе миокарда. На ЭКГ появляется удлинение интервала PR и комплекса QRS; интервал ST, отражающий реполяризацию желудочков, имеет тенденцию к укорачиванию.



Этацизин обладает умеренным противоишемическим действием. Аритмогенный эффект при применении в терапевтических дозах развивается редко.



Этацизин повышает порог фибрилляции миокарда, а также купирует нарушения сердечного ритма, переходящие в фибрилляцию в условиях острой ишемии миокарда.



В отличие от многих антиаритмических препаратов (в т.ч. пропранолол , хинидин , новокаинамид, амиодарон , ритмилен) Этацизин не вызывает достоверного снижения ЧСС или удлинения продолжительности интервала QT на ЭКГ.



Антиаритмический эффект при приеме внутрь развивается обычно на 1-2 день, длительность курса лечения зависит от формы аритмии, эффективности и переносимости препарата.

Способ применения и дозы

Меры предосторожности
Пациентам с СССУ, особенно при первичном назначении препарата, обязателен контроль ЭКГ (комплекс QRS) через 2-3 дня после назначения Этацизина.



Назначение Этацизина пациентам с желудочковыми нарушениями ритма сердца в сочетании с блокадами проведения по системе Гиса - волокнам Пуркинье противопоказано.



Так же как и другие антиаритмические препараты, Этацизин может действовать аритмогенно.



Факторы риска аритмогенного действия Этацизина

Органическое поражение сердца (особенно перенесенный инфаркт миокарда).

Снижение фракции выброса.

Стойкая желудочковая тахикардия. Максимальные дозы препарата.

Заболевания печени.



Поэтому при назначении Этацизина следует:



Строго учитывать противопоказания к применению препарата.

Заранее выявить и устранить гипокалиемию.

Избегать применения Этацизина в сочетании с антиаритмическими препаратами класса IА.

Курсовое лечение предпочтительно начинать в стационаре (особенно в первые 3-5 дней приема препарата, с учетом динамики ЭКГ после пробной и повторной доз Этацизина или данных мониторинга ЭКГ).

Немедленно прекратить лечение при учащении эктопических желудочковых комплексов, появлении блокад или брадикардии.

Немедленно прекратить лечение при расширении желудочковых комплексов более чем на 25%, уменьшении их амплитуды, продолжительности зубца Р на ЭКГ более 0.12 сек.

При лечении Этацизином нельзя употреблять алкоголь.



Во время терапии необходимо тщательно контролировать состояние пациента и функции сердечно-сосудистой системы (АД, ЭКГ, ЭхоКГ).



Использование в педиатрии

Эффективность и безопасность применения препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.





Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано применение препарата при выраженных нарушениях функций печени.





Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение препарата при выраженных нарушениях функций почек.





Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не рекомендуется управлять транспортными средствами или обслуживать сложные механизмы, требующие повышенного внимания, способности к концентрации.

Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы

AV-блокада, нарушение внутрижелудочковой проводимости, снижение сократимости миокарда, уменьшение коронарного кровотока, изменения на ЭКГ (удлинение интервала PQ, расширение зубца Р и комплекса QRS); редко - аритмогенное действие.





Со стороны ЦНС

Головокружение , парез аккомодации.





Со стороны пищеварительной системы

Тошнота.





В клинических исследованиях побочные эффекты после применения Этацизина зарегистрированы, в среднем, у 44% пациентов. В половине случаев они были однотипны и ощущались субъективно: головная боль, головокружение, пошатывание при ходьбе или поворотах головы, общая слабость, небольшая сонливость, в отдельных случаях отмечалась диплопия.



У большинства пациентов побочное действие проявлялось обычно рано: на вторые или третьи сутки лечения при начальной дозе 100-150 мг/сут. При длительном лечении Этацизином побочные эфекты не усиливались, а с прекращением приема препарата быстро исчезали. Другие побочные эффекты Этацизина связаны с угнетением проводимости миокарда (28.6%).

Особые указания

Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).



Этацизин проникает через плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком.
Тип: Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт: 50
Срок годности: 36 мес
Сфера применения: Сердечно-сосудистые заболевания
Действующее вещество: Диэтиламинопропионилэтоксикарбониламинофенотиазин (Diethylaminopropionyletoxycarbonylaminophenothiazine)
Путь введения: Перорально
Порядок отпуска: По рецепту
Форма выпуска: По рецепту
Условия хранения: В сухом месте, В защищенном от солнца помещении, Беречь от детей
Максимальная допустимая температура хранения, °С: 30
Фармакологическая группа: C01B Антиаритмические препараты I и III классов
Минимальный возраст от: 18 лет
Диэтиламинопропионилэтоксикарбониламинофенотиазина гидрохлорид 50 мг

вспомогательные вещества: крахмал картофельный - 9.57 мг, сахароза - 19.3 мг, метилцеллюлоза - 0.33 мг, кальция стеарат - 0.8 мг.

состав оболочки: сахароза - 37.695 мг, повидон - 0.753 мг, краситель хинолиновый желтый (е104) - 0.025 мг, краситель солнечный закат желтый (e110) - 0.003 мг, кальция карбонат - 6.308 мг, магния гидроксикарбонат основной - 3.678 мг, титана диоксид (e171) - 0.665 мг, кремния диоксид - 0.827 мг, воск карнаубский - 0.046 мг.
Тип
Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт
50
Срок годности
36 мес
Действие препарата
При заболеваниях сердечно-сосудистой системы
Действующее вещество
Диэтиламинопропионилэтоксикарбониламинофенотиазин (Diethylaminopropionyletoxycarbonylaminophenothiazine)
Дозировка действующего вещества
Диэтиламинопропионилэтоксикарбониламинофенотиазина гидрохлорид 50 мг.
Путь введения
Перорально
Порядок отпуска
По рецепту
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Условия хранения
Беречь от детей, В защищенном от солнца помещении, В сухом месте
Максимальная допустимая температура хранения, °С
30
Минимальный возраст от
18 лет
Противопоказания
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ
Страна-изготовитель
Латвия
Вес в упаковке, г
300