Аптека
  • @
  • «»{}∼
Фосамакс табл. 70мг N4

Фосамакс табл. 70мг N4

139524735
454 руб.
Добавить в корзину
Описание
Дозировка действующего вещества
Алендроната натрия 91.37 мг, что соответствует содержанию алендроновой кислоты 70 мг


Состав
Состав на один флакон:
Активное вещество: Октреотида ацетат в пересчете на октреотид 10,0 вспомогательные вещества: DL-молочной и гликолевой кислот сополимер 270,0 мг, D-Маннитол 85,0 мг, кармеллоза натрия 30,0 м, полисорбат-80 2,0
Растворитель для приготовления суспензии - Маннит, раствор 0,8 %
Состав на 1 мл:
D-Маннитол 8,0 мг
Вода для инъекций до 1,0 мл


Фармакокинетика
При приеме натощак за 2 ч до приема пищи биодоступность составляет 0,64%, если прием препарата осуществляется за 1 ч до завтрака, то биодоступность снижается на 40%.
Одновременный прием кофе снижает биодоступность на 60%. Прием Преднизолона не оказывает влияния на биодоступность препарата. Связывание с белками составляет 78%. После в/в ведения в крови через 6 ч концентрация снижается на 95%. С мочой выводится50% препарата. Конечный период полувыведения - 10 лет.


Фармакологическое действие
Негормональный ингибитор костной резорбции из группы бифосфонатов - аналогов пирофосфатов. Локализуется под остеокластами в зонах резорбции кости и ингибирует этот процесс. В его химической структуре есть Р-О-Р-связь, при помощи которой он включается в ткань и подавляет остеокласты. Резорбция и образование новой костной ткани происходят параллельно, поэтому процесс образования кости тоже снижается, однако меньше, чем резорбция и в результате происходит увеличение костной ткани.
Фосамакс стимулирует остеогенез, увеличивает минеральную плотность кости (МПК), благотворно влияет на формирование нормальной костной ткани, уменьшает риск переломов при остеопорозе.
В терапевтических дозах не вызывает остеомаляцию. Доказана его эффективность при остеопорозе у мужчин и женщин, вызванном приемом глюкокортикоидов, а также при остеопорозе у мужчин Обратное развитие остеопороза при приеме этого препарата доказано исследованиями - кость приобретает нормальную структуру и минерализацию, снижаются показатели распада коллагена кости и кальция в моче.
Эффективность препарата не зависит от возраста, функции почек и исходной скорости процессов обмена в костной ткани


Показания к применению
Постменопаузальный остеопороз у женщин (предупреждение развития переломов, в частности бедренной кости, компрессионных переломов позвоночника); профилактика развития остеопороза при риске его возникновения у женщин в период менопаузы (снижение вероятности возникновения переломов); терапия остеопороза у мужчин (предупреждение развития переломов); лечение индуцированного глюкокортикоидами остеопороза; терапия костной болезни Педжета


Способ применения и дозы
Принимается внутрь, раз в сут. желательно утром, не разжевывая, за 2 ч до приема пищи. Запивать таблетку необходимо только водой, поскольку прочие напитки снижают абсорбцию.
При болезни Педжета- 40 мг не менее 6 мес.
Для профилактики остеопороза назначают 5 мг/сут.
При остеопорозе в постменопаузе - 10 мг/сут. Имеется форма выпуска в таблетках по 70 мг, которые принимают 1 раз в неделю. Для еженедельного приема также есть комбинированный препарат с витамином D. Прием 10 мг препарата по результативности и появлению побочных реакций эквивалентен еженедельному приему по 70 мг.
Инструкция по применению Фосамакса содержит предупреждение о том, что с целью уменьшения раздражающего действия препарата на пищевод необходимо принять таблетку утром, запивая стаканом воды, после чего нельзя ложиться в течение 30 мин. Если принять таблетку перед сном, увеличивается риск появления эзофагита и прочих заболеваний пищевода. Лечение необходимо сочетать с диетой, богатой солями Ca2+.


Меры предосторожности

Взаимодействие с другими препаратами
При совместном применении с антацидами, препаратами кальция отмечается нарушение всасывания алендроната, поэтому необходимо прием этих препаратов разносить по времени.
Ранитидин повышает биодоступность Фосамакса в 2 раза.
Нежелательные явления со стороны ЖКТ увеличивается, если Фосамакс принимать вместе с ацетилсалициловой кислотой и другими НПВП.
При совместном применении с эстрогенами безопасность лечения соответствует безопасности при применении каждого препарата самостоятельно


Побочное действие
• Крапивница, сыпь, зуд, редко - ангионевротический отек;
• головокружение, вертиго;
• боль в костях, миалгия, артралгия;
• астения;
• периферические отеки;
• эзофагит, язвы пищевода, ротоглотки, желудка.


Передозировка
Проявляется симптомами: гипокальциемия, гипофосфатемия, осложнения со стороны ЖКТ (диспепсия, изжога, гастрит, эзофагит, язвы желудка и пищевода).
Специфической терапии не существует. Для связывания алендроната принять молоко или антациды. Не следует вызывать рвоту


Особые указания
При применении Фосамакса и аналогов существует риск поражения верхних отделов ЖКТ. Пациенты должны быть предупреждены о таком риске. При появлении характерной симптоматики необходима медицинская помощь. Риск развития тяжелого поражения ЖКТ существенно выше у пациентов, нарушающих рекомендации по применению Фосамакса или продолжающих его прием после появления первых симптомов поражения слизистой ЖКТ. При случайном пропуске очередного приема Фосамакса (в режиме 1 таблетка в неделю) следующую таблетку рекомендуется принять ближайшим утром. В последующем рекомендовано вернуться к выбранному графику приема препарата. Нельзя принимать 2 таблетки в один день. Фосамакс используется исключительно по назначению врача и под строгим врачебным контролем.


Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано

Тип: Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт: 4
Срок годности: 24 мес
Сфера применения: Заболевания опорно-двигательного аппарата
Действующее вещество: Алендроновая кислота (Alendronic acid)
Путь введения: Перорально
Порядок отпуска: По рецепту
Форма выпуска: По рецепту
Минимальная допустимая температура хранения, °С: 15
Максимальная допустимая температура хранения, °С: 25
Фармакологическая группа: M05BA04 Алендроновая кислота
Минимальный возраст от: 18 лет
Нозологическая классификация (МКБ-10): M88.9 Болезнь костей Педжета неуточненная, M81.9 Остеопороз неуточненный, E83.5 Нарушения обмена кальция, M81.0 Постменопаузный остеопороз, M81.4 Лекарственный остеопороз
Тип
Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт
4
Срок годности
24 мес
Действующее вещество
Алендроновая кислота (Alendronic acid)
Путь введения
Перорально
Порядок отпуска
По рецепту
Форма выпуска
Таблетка
Минимальная допустимая температура хранения, °С
15
Максимальная допустимая температура хранения, °С
25
Минимальный возраст от
18 лет
Показания по применению МКБ-10
E83.5 Нарушения обмена кальция, M81.0 Постменопаузный остеопороз, M81.4 Лекарственный остеопороз, M81.9 Остеопороз неуточненный, M88.9 Болезнь (костей) Педжета неуточненная
Противопоказания
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ
Страна-изготовитель
Нидерланды
Вес в упаковке, г
300