Аптека
  • @
  • «»{}∼
Цетротид лиоф для р-ра д/и д/п/к в/в флак. 0,25мг N7

Цетротид лиоф для р-ра д/и д/п/к в/в флак. 0,25мг N7

139525553
8458.8 руб.
Добавить в корзину
Описание
Фармакокинетика
Всасывание и распределение

После п/к инъекции цетрореликс быстро всасывается, биодоступность - 85%. Фармакокинетические параметры после однократного п/к введения в дозе 250 мкг и многократного введения (в течение 14 дней) соответственно: Cmax - 4.17-5.92 нг/мл и 5.18-7.96 нг/мл; Tmax - 0.5-1.5 ч и 0.5-2 ч; AUC - 23.4-42 нг?ч/мл и 36.7-54.2 нг?ч/мл.

При п/к введении цетрореликса в однократных дозах (от 250 мкг до 3 мг), также как и при ежедневном введении в течение 14 дней, отмечается линейная кинетика препарата.

Vd равен 11.1 л/кг.

Выведение

После однократного п/к введения в дозе 250 мкг и многократного введения (в течение 14 дней) T1/2 составляет 2.4-48.8 ч и 4.1-179.3 ч соответственно. Выводится почками. Общий плазменный и почечный клиренс составляют соответственно 1.2 мл/мин ? кг и 0.1 мл/мин ? кг. Конечный T1/2 после в/в и п/к введения составляет в среднем около 12 ч и 30 ч соответственно.

Показания к применению
- предотвращение преждевременной овуляции при контролируемой стимуляции овуляции для получения яйцеклеток и проведения вспомогательных репродуктивных технологий.

Противопоказания
- почечная недостаточность средней или тяжелой степени;

- печеночная недостаточность средней или тяжелой степени;

- период постменопаузы;

- беременность;

- лактация;

- повышенная чувствительность к цетрореликса ацетату, любым другим структурным аналогам ГнРГ, другим экзогенным пептидным гормонам, маннитолу.

Взаимодействие с другими препаратами
В исследованиях in vitro была продемонстрирована малая вероятность лекарственного взаимодействия при сочетании введения препарата Цетротид с препаратами, метаболизм которых происходит с участием изоферментов системы цитохрома Р450, или подвергающихся реакциям конъюгации.

Несмотря на то, что отсутствуют подтверждения о взаимодействии с другими широко применяемыми препаратами, в частности, с гонадотропинами и препаратами, потенциально индуцирующими выброс гистамина у пациентов с предрасположенностью к аллергии, нельзя полностью исключить вероятность лекарственного взаимодействия при одновременном их применении с Цетротидом. Следует предупредить пациентку о необходимости информировать врача о любых препаратах, которые она принимает или предполагает принимать на фоне терапии Цетротидом.

Передозировка
Передозировка препарата Цетротид может привести к увеличению длительности его действия, однако это не сопровождается симптомами острой токсичности.

В случае передозировки никаких специальных мер не требуется.

Применение при беременности и кормлении грудью
Цетротид противопоказан к применению при беременности и в период кормления грудью.
Тип: Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт: 7
Срок годности: 24 мес
Сфера применения: Гинекология
Действующее вещество: Цетрореликс (Cetrorelix)
Путь введения: Подкожно
Порядок отпуска: По рецепту
Форма выпуска: По рецепту
Условия хранения: Беречь от детей
Максимальная допустимая температура хранения, °С: 25
Фармакологическая группа: H01CC Антигонадотропин-рилизинг гормон
Нозологическая классификация (МКБ-10): N97 Женское бесплодие, Z31.1 Искусственное оплодотворение
- предотвращение преждевременной овуляции при контролируемой стимуляции овуляции для получения яйцеклеток и проведения вспомогательных репродуктивных технологий.
Тип
Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт
7
Срок годности
24 мес
Действие препарата
Гормональное
Действующее вещество
Цетрореликс (Cetrorelix)
Дозировка действующего вещества
цетрореликс (в форме ацетата) 250 мкг
Путь введения
Подкожно
Порядок отпуска
По рецепту
Форма выпуска
Лиофилизат
Условия хранения
Беречь от детей
Максимальная допустимая температура хранения, °С
25
Показания по применению МКБ-10
N97 Женское бесплодие, Z31.1 Искусственное оплодотворение
Противопоказания
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ
Страна-изготовитель
Германия
Вес, г
250
Вес в упаковке, г
300