Аптека
  • @
  • «»{}∼
Монтелар табл.жев. 5мг N28

Монтелар табл.жев. 5мг N28

139878053
754 руб.
Добавить в корзину
Описание
Дозировка действующего вещества
Монтелукаст натрия 5.2 мг,что соответствует содержанию монтелукаста 5 мг.

Фармакокинетика
После приема внутрь монтелукаст быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. У взрослых при приеме в дозе 5-10 мг Cmax в плазме крови достигается через 2-3 ч. Биодоступность при приеме внутрь составляет 64-73%.
Связывание монтелукаста с белками плазмы составляет более 99%. Vd в среднем составляет 8-11 л.
При однократном приеме в дозе 10 мг 1 раз/сут наблюдается умеренная (около 14%) кумуляция активного вещества в плазме.
Монтелукаст активно метаболизируется в печени. При применении в терапевтических дозах концентрация метаболитов монтелукаста в плазме в равновесном состоянии у взрослых и детей не определяется.
Предполагается, что в процессе метаболизма монтелукаста участвуют изоферменты CYP3А4 и CYP2С9, при этом в терапевтических концентрациях монтелукаст не ингибирует изоферменты CYP3А4, 2С9, 1А2, 2А6, 2С19 и 2D6.
T1/2 монтелукаста у молодых здоровых взрослых составляет от 2.7 до 5.5 ч. Клиренс монтелукаста составляет у здоровых взрослых в среднем 45 мл/мин. После перорального приема монтелукаста 86% выводится с калом в течение 5 дней и менее 0.2% - с мочой, что подтверждает то, что монтелукаст и его метаболиты выводятся почти исключительно с желчью.
Фармакокинетика монтелукаста сохраняет практически линейный характер при приеме внутрь в дозах более 50 мг.

Показания к применению
Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у детей, включая:

Предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания (для детей от 2-х лет и старше).

Лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте (для детей от 6-ти лет и старше).

Предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой (для детей от 2-х лет и старше).

Облегчение симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита у детей в возрасте 2 лет и старше.

Противопоказания
Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

Детский возраст до 2-х лет (для дозировки 4 мг) и до 6-ти лет (для дозировки 5 мг).

Фенилкетонурия.

Взаимодействие с другими препаратами
При одновременном применении с фенобарбиталом AUC монтелукаста уменьшалась примерно на 40% (коррекция режима монтелукаста не требуется).
В исследованиях in vitro установлено, что монтелукаст ингибирует изофермент CYP2C8, однако при исследовании лекарственного взаимодействия in vivo монтелукаста и роcиглитазона (метаболизируется с участием изофермента CYP2C8 ) не получено подтверждения ингибирования монтелукастом изофермента CYP2C8. Поэтому в клинической практике не предполагается влияние монтелукаста на CYP2С8-опосредованный метаболизм ряда лекарственных препаратов, в т.ч. паклитаксела, росиглитазона, репаглинида.
Монтелукаст является обоснованным дополнением к монотерапии бронходилататорами, если последние не обеспечивают адекватного контроля бронхиальной астмы. По достижении терапевтического эффекта от лечения монтелукастом можно начать постепенное снижение дозы бронходилататоров.
Применение монтелукаста обеспечивает дополнительный терапевтический эффект у пациентов, получающих ингаляционные ГКС. По достижении стабилизации состояния, можно начать постепенное снижение дозы ГКС под наблюдением врача. В некоторых случаях допустима полная отмена ингаляционных ГКС, однако резкая замена ингаляционных кортикостероидов на монтелукаст не рекомендуется.

Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и строго контролируемых клинических исследований безопасности применения монтелукаста при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не проводилось. Неизвестно, выделяется ли монтелукаст с грудным молоком.
Монтелукаст следует применять при беременности и в период грудного вскармливания только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Тип: Лекарственное средство
Срок годности: 24 мес
Действующее вещество: Монтелукаст (Montelukast)
Путь введения: Сублингвальный
Порядок отпуска: По рецепту
Форма выпуска: По рецепту
Условия хранения: В сухом месте, Беречь от детей
Максимальная допустимая температура хранения, °С: 25
Фармакологическая группа: R03DC Антагонисты лейкотриеновых рецепторов
Минимальный возраст от: 6 лет
Монтелукаст натрия 5.2 мг, что соответствует содержанию монтелукаста 5 мг.
Вспомогательные вещества: маннитол - 194.9 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 66 мг, кроскармеллоза натрия - 15 мг, гипролоза (тип EXF) - 9 мг, ароматизатор вишневый - 2.4 мг (содержит 0.07% красителя красного очаровательного Allura red AC (E129)), аспартам - 1.2 мг, вишневая вкусовая добавка - 0.6 мг, краситель железа (III) оксид красный - 0.45 мг, магния стеарат - 5.25 мг.
Тип
Лекарственное средство
Срок годности
24 мес
Действующее вещество
Монтелукаст (Montelukast)
Дозировка действующего вещества
Монтелукаст натрия 5.2 мг,что соответствует содержанию монтелукаста 5 мг.
Путь введения
Сублингвально
Порядок отпуска
По рецепту
Форма выпуска
Таблетка жевательная
Условия хранения
Беречь от детей, В сухом месте
Максимальная допустимая температура хранения, °С
25
Минимальный возраст от
6 лет
Противопоказания
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ
Страна-изготовитель
Германия
Вес в упаковке, г
300