Аптека
  • @
  • «»{}∼
Амоксиклав пор.лиоф.д/р-ра в/в флакон 600мг N5

Амоксиклав пор.лиоф.д/р-ра в/в флакон 600мг N5

139878290
452 руб.
Добавить в корзину
Описание
Состав
Амоксициллин (в форме натриевой соли) 500 мг

клавулановая кислота (в форме калиевой соли) 100 мг

Фармакологическое действие
Антибиотик широкого спектра действия; содержит полусинтетический пенициллин амоксициллин и ингибитор ?-лактамаз клавулановую кислоту. Клавулановая кислота образует стойкий инактивированный комплекс с ?-лактамазами и обеспечивает устойчивость амоксициллина к их воздействию.

Клавулановая кислота, подобная по структуре бета-лактамным антибиотикам, обладает слабой собственной антибактериальной активностью.

Таким образом, Амоксиклав® действует бактерицидно на широкий спектр грамположительных и грамотрицательных бактерий (в т.ч. на штаммы, которые приобрели устойчивость к бета-лактамным антибиотикам вследствие продукции ?-лактамаз).

Амоксиклав® активен в отношении аэробных грамположительных бактерий: Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Streptococcus pyogenes, Streptococcus bovis), Enterococcus spp., Staphylococcus aureus (кроме метициллин-резистентных штаммов), Staphylococcus epidermidis (кроме метициллин-резистентных штаммов), Staphylococcus saprophyticus, Listeria spp.; аэробных грамотрицательных бактерий: Bordetella pertussis, Brucella spp., Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Proteus spp., Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Vibrio cholerae, Yersinia enterocolitica, Eikenella corrodens; анаэробных грамположительных бактерий: Peptococcus spp., Actinomyces israelii, Prevotella spp., Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp.; анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides spp.

Способ применения и дозы
Препарат вводят в/в.

Курс лечения составляет 5-14 дней. Продолжительность курса лечения определяется индивидуально. При уменьшении степени тяжести симптомов для продолжения терапии рекомендуется переход на пероральные формы препарата Амоксиклав.

Каждые 30 мг препарата Амоксиклав содержат 25 мг амоксициллина и 5 мг клавулановой кислоты.

Взрослым и детям старше 12 лет (с массой тела > 40 кг): препарат назначают в дозе 1.2 г (1000 мг + 200 мг) с интервалом 8 ч, в случае тяжелого течения инфекции - с интервалом 6 ч.

Детям в возрасте от 3 мес до 12 лет: препарат назначают в дозе 30 мг/кг массы тела (в пересчете на весь Амоксиклав) с интервалом 8 ч, в случае тяжелого течения инфекции - с интервалом 6 ч.

Детям в возрасте до 3 мес:

Недоношенным и в перинатальный период - в дозе 30 мг/кг массы тела (в пересчете на весь Амоксиклав) каждые 12 ч.

В постперинатальном периоде - в дозе 30 мг/кг массы тела (в пересчете на весь Амоксиклав) каждые 8 ч.

При хирургических вмешательствах

Профилактическая доза при хирургических вмешательствах составляет 1.2 г при вводном наркозе (при продолжительности операции менее 2 ч); при более продолжительных операциях - по 1.2 г до 4 раз/сут.

Применение при нарушении функции почек

Для пациентов с почечной недостаточностью доза и/или интервал между введениями препарата должны быть скорректированы в зависимости от клиренса креатинина (см.таблицу).

Клиренс креатинина Режим дозирования

> 0.5 мл/с (> 30 мл/мин) коррекции дозы не требуется

0.166-0.5 мл/с (10-30 мл/мин) первая доза - 1.2 г (1000 мг + 200 мг), а затем по 600 мг (500 мг + 100 мг) в/в каждые12 ч



анурия интервал между введениями следует увеличить до 48 ч или больше



Поскольку 85% Амоксиклава удаляется гемодиализом, введение препарата проводят по окончании процедуры гемодиализа. При перитонеальном диализе не требуется коррекции режима дозирования.

Правила приготовления и введения растворов для в/в инъекций

Следует растворить содержимое флакона 1.2 г (1000 мг+200 мг) в 20 мл воды для инъекций .

В/в вводить медленно (в течение 3-4 мин.).

Правила приготовления и введения растворов для в/в инфузий

Для инфузионного введения Амоксиклава необходимо дальнейшее разведение: приготовленный раствор, содержащий 1.2 г (1000 мг+200 мг) препарата, должен быть разведен в 100 мл инфузионного раствора. Продолжительность инфузии 30-40 мин.

При использовании перечисленных ниже инфузионных растворов в рекомендованных объемах в них сохраняются необходимые концентрации антибиотика.

В качестве растворителя для в/в инфузий могут использоваться следующие инфузионные растворы.

Инфузионный раствор Стабильность при 25°С Стабильность при 5°С

Вода для инъекций 4 ч 8 ч

Инфузионный раствор натрия хлорида (0.9%) 4 ч 8 ч

Инфузионный раствор Рингера лактата 3 ч -

Инфузионный раствор калия хлорида или натрия хлорида 3 ч -





Амоксиклав менее стабилен в инфузионных растворах, содержащих декстрозу (глюкозу), декстран или бикарбонат.

Амоксиклав следует вводить в течение 20 мин после приготовления растворов для в/в введения. Следует использовать только прозрачные растворы. Приготовленные растворы не замораживать.

Меры предосторожности
В период лечения возможно обострение псориаза.

При феохромоцитоме пропранолол можно применять только после приема альфа-адреноблокатора.

После продолжительного курса лечения пропранолол следует отменять постепенно, под наблюдением врача.

На фоне лечения пропранололом следует избегать в/в введения верапамила , дилтиазема .

За несколько дней перед проведением наркоза необходимо прекратить прием пропранолола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

У пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания, вопрос о применении пропранолола амбулаторно следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента.

Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы

Потеря аппетита, тошнота, рвота , диарея.

Редко - нарушения функции печени, повышение активности АЛТ и АСТ ; в единичных случаях - холестатическая желтуха , гепатит,псевдомембранозный колит .

Аллергические реакции

Зуд, крапивница, эритематозные высыпания; редко - многоформная экссудативная эритема, ангионевротический отек, анафилактический шок.

В единичных случаях - эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона.

Прочие

Обратимое увеличение протромбинового времени (при совместном применении с антикоагулянтами).

Редко - кандидоз и другие виды суперинфекции.

Особые указания
В связи с тем, что у большого числа пациентов с инфекционным мононуклеозом и лимфолейкозом, получавших ампициллин , наблюдалось появление эритематозной сыпи, применение антибиотиков группы ампициллина у таких пациентов не рекомендуется.

Препарат содержит калий .

Пациентам, соблюдающим диету с ограничением содержания натрия , следует учитывать, что в каждом флаконе 1.2 г (1000 мг+200 мг) содержится 59.3 мг натрия. Количество натрия в максимальной ежедневной дозе превышает 200 мг.

При применении Амоксиклава в высоких дозах возможна ложноположительная реакция при определении уровня глюкозы в моче при использовании реактива Бенедикта или раствора Феллинга (рекомендуют применять ферментативные реакции с глюкозооксидазой).

При курсовом применении препарата необходимо проводить контроль состояния функции органов кроветворения, печени, почек.



Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью назначают препарат при печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

Для пациентов с почечной недостаточностью доза и/или интервал между введениями препарата должны быть скорректированы в зависимости от клиренса креатинина (см.таблицу).

Клиренс креатинина Режим дозирования

> 0.5 мл/с (> 30 мл/мин) коррекции дозы не требуется

0.166-0.5 мл/с (10-30 мл/мин) первая доза - 1.2 г (1000 мг + 200 мг), а затем по 600 мг (500 мг + 100 мг) в/в каждые12 ч



анурия интервал между введениями следует увеличить до 48 ч или больше



Поскольку 85% Амоксиклава удаляется гемодиализом, введение препарата проводят по окончании процедуры гемодиализа. При перитонеальном диализе не требуется коррекции режима дозирования.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Данные об отрицательном влиянии Амоксиклава в рекомендуемых дозах на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами отсутствуют.

Применение при беременности и кормлении грудью:
Назначение препарата при беременности возможно только при наличии четких показаний.

Амоксициллин и клавулановая кислота в небольших количествах выделяются с грудным молоком.
Тип: Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт: 1
Срок годности: 36 мес
Действующее вещество: Амоксициллин (Amoxicillin), Клавулановая кислота (Clavulanic acid)
Путь введения: Внутривенно
Порядок отпуска: По рецепту
Форма выпуска: По рецепту
Условия хранения: В сухом месте, В защищенном от солнца помещении, Беречь от детей
Максимальная допустимая температура хранения, °С: 30
Фармакологическая группа: J01CR02 Амоксициллин и ингибитор фермента
Минимальный возраст от: 3 месяца
Да
Препарат вводят в/в.

Курс лечения составляет 5-14 дней. Продолжительность курса лечения определяется индивидуально. При уменьшении степени тяжести симптомов для продолжения терапии рекомендуется переход на пероральные формы препарата Амоксиклав.

Каждые 30 мг препарата Амоксиклав содержат 25 мг амоксициллина и 5 мг клавулановой кислоты.

Взрослым и детям старше 12 лет (с массой тела > 40 кг): препарат назначают в дозе 1.2 г (1000 мг + 200 мг) с интервалом 8 ч, в случае тяжелого течения инфекции - с интервалом 6 ч.

Детям в возрасте от 3 мес до 12 лет: препарат назначают в дозе 30 мг/кг массы тела (в пересчете на весь Амоксиклав) с интервалом 8 ч, в случае тяжелого течения инфекции - с интервалом 6 ч.

Детям в возрасте до 3 мес:

Недоношенным и в перинатальный период - в дозе 30 мг/кг массы тела (в пересчете на весь Амоксиклав) каждые 12 ч.

В постперинатальном периоде - в дозе 30 мг/кг массы тела (в пересчете на весь Амоксиклав) каждые 8 ч.

При хирургических вмешательствах

Профилактическая доза при хирургических вмешательствах составляет 1.2 г при вводном наркозе (при продолжительности операции менее 2 ч); при более продолжительных операциях - по 1.2 г до 4 раз/сут.

Применение при нарушении функции почек

Для пациентов с почечной недостаточностью доза и/или интервал между введениями препарата должны быть скорректированы в зависимости от клиренса креатинина (см.таблицу).

Клиренс креатинина Режим дозирования

> 0.5 мл/с (> 30 мл/мин) коррекции дозы не требуется

0.166-0.5 мл/с (10-30 мл/мин) первая доза - 1.2 г (1000 мг + 200 мг), а затем по 600 мг (500 мг + 100 мг) в/в каждые12 ч



анурия интервал между введениями следует увеличить до 48 ч или больше



Поскольку 85% Амоксиклава удаляется гемодиализом, введение препарата проводят по окончании процедуры гемодиализа. При перитонеальном диализе не требуется коррекции режима дозирования.

Правила приготовления и введения растворов для в/в инъекций

Следует растворить содержимое флакона 1.2 г (1000 мг+200 мг) в 20 мл воды для инъекций .

В/в вводить медленно (в течение 3-4 мин.).

Правила приготовления и введения растворов для в/в инфузий

Для инфузионного введения Амоксиклава необходимо дальнейшее разведение: приготовленный раствор, содержащий 1.2 г (1000 мг+200 мг) препарата, должен быть разведен в 100 мл инфузионного раствора. Продолжительность инфузии 30-40 мин.

При использовании перечисленных ниже инфузионных растворов в рекомендованных объемах в них сохраняются необходимые концентрации антибиотика.

В качестве растворителя для в/в инфузий могут использоваться следующие инфузионные растворы.

Инфузионный раствор Стабильность при 25°С Стабильность при 5°С

Вода для инъекций 4 ч 8 ч

Инфузионный раствор натрия хлорида (0.9%) 4 ч 8 ч

Инфузионный раствор Рингера лактата 3 ч -

Инфузионный раствор калия хлорида или натрия хлорида 3 ч -





Амоксиклав менее стабилен в инфузионных растворах, содержащих декстрозу (глюкозу), декстран или бикарбонат.

Амоксиклав следует вводить в течение 20 мин после приготовления растворов для в/в введения. Следует использовать только прозрачные растворы. Приготовленные растворы не замораживать.
Амоксициллин (в форме натриевой соли) 500 мг

клавулановая кислота (в форме калиевой соли) 100 мг
Тип
Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт
1
Срок годности
36 мес
Действующее вещество
Амоксициллин (Amoxicillin), Клавулановая кислота (Clavulanic acid)
Дозировка действующего вещества
Амоксициллин (в форме натриевой соли) 500 мг

клавулановая кислота (в форме калиевой соли) 100 мг
Путь введения
Внутривенно
Условия хранения
Беречь от детей, В защищенном от солнца помещении, В сухом месте
Максимальная допустимая температура хранения, °С
30
Минимальный возраст от
3 месяцев
Противопоказания
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ
Особые указания
В связи с тем, что у большого числа пациентов с инфекционным мононуклеозом и лимфолейкозом, получавших ампициллин , наблюдалось появление эритематозной сыпи, применение антибиотиков группы ампициллина у таких пациентов не рекомендуется.

Препарат содержит калий .

Пациентам, соблюдающим диету с ограничением содержания натрия , следует учитывать, что в каждом флаконе 1.2 г (1000 мг+200 мг) содержится 59.3 мг натрия. Количество натрия в максимальной ежедневной дозе превышает 200 мг.

При применении Амоксиклава в высоких дозах возможна ложноположительная реакция при определении уровня глюкозы в моче при использовании реактива Бенедикта или раствора Феллинга (рекомендуют применять ферментативные реакции с глюкозооксидазой).

При курсовом применении препарата необходимо проводить контроль состояния функции органов кроветворения, печени, почек.



Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью назначают препарат при печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

Для пациентов с почечной недостаточностью доза и/или интервал между введениями препарата должны быть скорректированы в зависимости от клиренса креатинина (см.таблицу).

Клиренс креатинина Режим дозирования

> 0.5 мл/с (> 30 мл/мин) коррекции дозы не требуется

0.166-0.5 мл/с (10-30 мл/мин) первая доза - 1.2 г (1000 мг + 200 мг), а затем по 600 мг (500 мг + 100 мг) в/в каждые12 ч



анурия интервал между введениями следует увеличить до 48 ч или больше



Поскольку 85% Амоксиклава удаляется гемодиализом, введение препарата проводят по окончании процедуры гемодиализа. При перитонеальном диализе не требуется коррекции режима дозирования.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Данные об отрицательном влиянии Амоксиклава в рекомендуемых дозах на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами отсутствуют.
Страна-изготовитель
Австрия
Вес, г
0.6
Вес в упаковке, г
300