Аптека
  • @
  • «»{}∼
Клабакс ОД табл.п.о.пролонг. 500мг N7

Клабакс ОД табл.п.о.пролонг. 500мг N7

139878860
283 руб.
Добавить в корзину
Описание
Состав
Кларитромицин 500 мг

Вспомогательные вещества: гипромеллоза - 35 мг, лактозы моногидрат - 127.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 85.2 мг, повидон - 12 мг, кремния диоксид коллоидный - 5 мг, натрия стеарилфумарат - 16 мг, тальк - 15 мг, магния стеарат - 4 мг.

Состав пленочной оболочки: краситель опадрай желтый 20H52875 (гипромеллоза 61.574%, пропиленгликоль 12.315%, ванилин 7.266%, титана диоксид 7.266%, гипролоза 6.157%, тальк 5.131%, краситель хинолиновый желтый 18-24% 0.291%) - 16 мг.

Состав черных чернил Opacode S-1-17823: (шеллак 45% (20% этерифицированный) в этаноле 44.467%, краситель железа оксид черный 23.409%, н-бутанол 2.242%, пропиленгликоль 2%, изопропанол 26.882% (испаряется в процессе производства), аммония гидроксид 28% 1%) - q.s.

Фармакологическое действие
Полусинтетический антибиотик группы макролидов. Подавляет синтез белков в микробной клетке, взаимодействуя с 50S рибосомальной субъединицей бактерий. Действует в основном бактериостатически, а также бактерицидно. Активен в отношении грамположительных бактерий: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.; грамотрицательных бактерий: Helicobacter pylori, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Borrelia burgdorferi; анаэробных бактерий: Eubacterium spp., Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Bacteroides melaninogenicus; внутриклеточных микроорганизмов: Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae. Активен также в отношении Toxoplasma gondii, Mycobacterium spp. (кроме Mycobacterium tuberculosis).

Способ применения и дозы
Клабакс предназначен для приема перорально. Суточную дозу препарата Клабакс следует делить на 2 приема с равными интервалами. Таблетки рекомендуется глотать целиком, не нарушая целостность оболочки, во время приема пищи. Продолжительность лечения, дозы кларитромицина и схему приема препарата Клабакс определяет врач. При заболеваниях средней степени тяжести подросткам и взрослым обычно назначают прием 1 таблетки препарата Клабакс 250 дважды в сутки. При тяжелых формах заболеваний, а также болезнях, ассоциированных с Mycobacterium avium, взрослым и подросткам назначают прием 1 таблетки Клабакс 500 дважды в сутки. Средняя продолжительность лечения от 7 до 14 дней. Пациентам с язвенными поражениями слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, как правило, назначают прием 500 мг кларитромицина трижды в сутки сочетано с другой антихеликобактерной терапией. Продолжительность приема 14 дней. Детям, как правило, назначают прием кларитромицина в дозе 7,5 мг на каждый килограмм массы тела (но не более 250 мг) дважды в сутки. Продолжительность лечения составляет от 5 до 10 дней. Пациентам с нарушениями функций почек необходима коррекция дозы кларитромицина: При клиренсе креатинина менее 30 мл/мин максимальная рекомендованная доза составляет 250 мг в сутки (при тяжелых инфекциях дозу можно повысить до 500 мг в сутки под строгим контролем врача).

Меры предосторожности
В период лечения возможно обострение псориаза.

При феохромоцитоме пропранолол можно применять только после приема альфа-адреноблокатора.

После продолжительного курса лечения пропранолол следует отменять постепенно, под наблюдением врача.

На фоне лечения пропранололом следует избегать в/в введения верапамила , дилтиазема .

За несколько дней перед проведением наркоза необходимо прекратить прием пропранолола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

У пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания, вопрос о применении пропранолола амбулаторно следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента.

Побочное действие
Клабакс редко вызывает развитие нежелательных эффектов. Во время терапии кларитромицином нельзя исключать возможность развития таких побочных действий:Влияние на нервную систему головная боль, тревожность, галлюцинации, нарушения сна, спутанность сознания.Влияние на пищеварительную систему боль в абдоминальной области, стоматит, рвота, тошнота, диспепсические явления, жидкий стул, изменение вкусовых ощущений. Также возможно развитие желтухи, холестаза, гепатита и печеночной недостаточности.Влияние на систему крови, сосуды и сердце тромбоцитопения. Аллергические реакции крапивница, анафилактический шок, синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек.Как и при применении других противомикробных средств, при терапии кларитромицином возможно развитие псевдомембранозного колита различной степени тяжести (о легкой формы до тяжелой с угрозой для жизни пациента).При продолжительной или повторной терапии кларитромицином возможно развитие суперинфекции, которая требует специфического лечения.

Особые указания
С осторожностью следует применять кларитромицин у пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени, печеночной недостаточностью средней и тяжелой степени, с ИБС, тяжелой сердечной недостаточностью, гипомагниемией, выраженной брадикардией (менее 50 уд./мин), одновременно с бензодиазепинами, такими как алпразолам, триазолам, мидазолам для в/в введения, одновременно с другими ототоксичными препаратами, особенно аминогликозидами, одновременно с препаратами, которые метаболизируются изоферментами CYP3A (в т.ч. карбамазепин, цилостазол, циклоспорин, дизопирамид, метилпреднизолон, омепразол, непрямые антикоагулянты, хинидин, рифабутин, силденафил, такролимус, винбластин, одновременно с индукторами CYP3A4 (в т.ч. рифампицин, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, зверобой продырявленный), одновременно со статинами, метаболизм которых не зависит от изофермента CYP3A (в т.ч. флувастатин), одновременно с блокаторами медленных кальциевых каналов, которые метаболизируется изоферментов CYP3A4 (в т.ч. верапамил, амлодипин, дилтиазем), одновременно с антиаритмическими средствами I A класса (хинидин, прокаинамид) и III класса (дофетилид, амиодарон, соталол). Между антибиотиками из группы макролидов наблюдается перекрестная резистентность. Лечение антибиотиками изменяет нормальную флору кишечника, поэтому возможно развитие суперинфекции, вызванной резистентными микроорганизмами. Следует иметь в виду, что тяжелая упорная диарея может быть обусловлена развитием псевдомембранозного колита. Следует периодически контролировать протромбиновое время у пациентов, получающих кларитромицин одновременно с варфарином или другими пероральными антикоагулянтами.

Применение при беременности и кормлении грудью
Применение в I триместре беременности противопоказано. Применение во II и III триместрах беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Тип: Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт: 7
Срок годности: 24 мес
Действующее вещество: Кларитромицин (Clarithromycin)
Путь введения: Перорально
Порядок отпуска: По рецепту
Форма выпуска: По рецепту
Условия хранения: В сухом месте, В защищенном от солнца помещении, Беречь от детей
Максимальная допустимая температура хранения, °С: 25
Фармакологическая группа: J01FA09 Кларитромицин
Минимальный возраст от: 12 лет
Да
Клабакс предназначен для приема перорально. Суточную дозу препарата Клабакс следует делить на 2 приема с равными интервалами. Таблетки рекомендуется глотать целиком, не нарушая целостность оболочки, во время приема пищи. Продолжительность лечения, дозы кларитромицина и схему приема препарата Клабакс определяет врач. При заболеваниях средней степени тяжести подросткам и взрослым обычно назначают прием 1 таблетки препарата Клабакс 250 дважды в сутки. При тяжелых формах заболеваний, а также болезнях, ассоциированных с Mycobacterium avium, взрослым и подросткам назначают прием 1 таблетки Клабакс 500 дважды в сутки. Средняя продолжительность лечения от 7 до 14 дней. Пациентам с язвенными поражениями слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, как правило, назначают прием 500 мг кларитромицина трижды в сутки сочетано с другой антихеликобактерной терапией. Продолжительность приема 14 дней. Детям, как правило, назначают прием кларитромицина в дозе 7,5 мг на каждый килограмм массы тела (но не более 250 мг) дважды в сутки. Продолжительность лечения составляет от 5 до 10 дней. Пациентам с нарушениями функций почек необходима коррекция дозы кларитромицина: При клиренсе креатинина менее 30 мл/мин максимальная рекомендованная доза составляет 250 мг в сутки (при тяжелых инфекциях дозу можно повысить до 500 мг в сутки под строгим контролем врача).
Кларитромицин 500 мг

Вспомогательные вещества: гипромеллоза - 35 мг, лактозы моногидрат - 127.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 85.2 мг, повидон - 12 мг, кремния диоксид коллоидный - 5 мг, натрия стеарилфумарат - 16 мг, тальк - 15 мг, магния стеарат - 4 мг.

Состав пленочной оболочки: краситель опадрай желтый 20H52875 (гипромеллоза 61.574%, пропиленгликоль 12.315%, ванилин 7.266%, титана диоксид 7.266%, гипролоза 6.157%, тальк 5.131%, краситель хинолиновый желтый 18-24% 0.291%) - 16 мг.

Состав черных чернил Opacode S-1-17823: (шеллак 45% (20% этерифицированный) в этаноле 44.467%, краситель железа оксид черный 23.409%, н-бутанол 2.242%, пропиленгликоль 2%, изопропанол 26.882% (испаряется в процессе производства), аммония гидроксид 28% 1%) - q.s.
Тип
Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт
7
Срок годности
24 мес
Действующее вещество
Кларитромицин (Clarithromycin)
Дозировка действующего вещества
Кларитромицин 500 мг.
Путь введения
Перорально
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Условия хранения
Беречь от детей, В защищенном от солнца помещении, В сухом месте
Максимальная допустимая температура хранения, °С
25
Минимальный возраст от
12 лет
Противопоказания
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ
Особые указания
С осторожностью следует применять кларитромицин у пациентов с почечной недостаточностью средней и тяжелой степени, печеночной недостаточностью средней и тяжелой степени, с ИБС, тяжелой сердечной недостаточностью, гипомагниемией, выраженной брадикардией (менее 50 уд./мин), одновременно с бензодиазепинами, такими как алпразолам, триазолам, мидазолам для в/в введения, одновременно с другими ототоксичными препаратами, особенно аминогликозидами, одновременно с препаратами, которые метаболизируются изоферментами CYP3A (в т.ч. карбамазепин, цилостазол, циклоспорин, дизопирамид, метилпреднизолон, омепразол, непрямые антикоагулянты, хинидин, рифабутин, силденафил, такролимус, винбластин, одновременно с индукторами CYP3A4 (в т.ч. рифампицин, фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, зверобой продырявленный), одновременно со статинами, метаболизм которых не зависит от изофермента CYP3A (в т.ч. флувастатин), одновременно с блокаторами медленных кальциевых каналов, которые метаболизируется изоферментов CYP3A4 (в т.ч. верапамил, амлодипин, дилтиазем), одновременно с антиаритмическими средствами I A класса (хинидин, прокаинамид) и III класса (дофетилид, амиодарон, соталол). Между антибиотиками из группы макролидов наблюдается перекрестная резистентность. Лечение антибиотиками изменяет нормальную флору кишечника, поэтому возможно развитие суперинфекции, вызванной резистентными микроорганизмами. Следует иметь в виду, что тяжелая упорная диарея может быть обусловлена развитием псевдомембранозного колита. Следует периодически контролировать протромбиновое время у пациентов, получающих кларитромицин одновременно с варфарином или другими пероральными антикоагулянтами.
Страна-изготовитель
Индия
Вес в упаковке, г
300