Аптека
  • @
  • «»{}∼
Клопиксол-акуфаз р-р д/ин. масл. 50мг/мл амп. 1мл N5

Клопиксол-акуфаз р-р д/ин. масл. 50мг/мл амп. 1мл N5

140281108
2203 руб.
Добавить в корзину
Описание
Состав

1 мл зуклопентиксола ацетат 50 мг.

Фармакологическое действие
Антипсихотическое средство (нейролептик), производное тиоксантена. Полагают, что антипсихотическое действие зуклопентиксола обусловлено блокадой допаминовых рецепторов в ЦНС. Производные тиоксантена обладают высоким сродством к допаминовым D1- и D2-рецепторам. Зуклопентиксол вызывает быстрый, преходящий, зависимый от дозы седативный эффект, до развития антипсихотического действия. В отличие от зуклопентиксола гидрохлорида, зуклопентиксола ацетат обладает большей продолжительностью действия - 2-3 дня, а зуклопентиксола деканоат является депо формой и его эффект сохраняется в течение 2-4 недель.

Способ применения и дозы
Доза, частота и длительность применения зависят от показаний, используемой лекарственной формы и схемы лечения. Для приема внутрь начальная доза может составлять 2-20 мг/сут; при необходимости возможно постепенное увеличение дозы до 75 мг/сут и более. Для в/м введения разовая доза - 50-150 мг, в случае необходимости повторных инъекций интервал между ними должен составлять 2-3 дня. Для в/м введения депо формы разовая доза составляет 200-750 мг, частота введения составляет 1-4 недели и определяется клинической ситуацией.

Меры предосторожности

Побочное действие
Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость (особенно при применении препарата в высоких дозах и в начале лечения), развитие экстрапирамидных нарушений (преимущественно в начале лечения), нарушение аккомодации; редко, при длительной терапии - поздняя дискинезия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, ортостатическая гипотензия. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, запор, редко - незначительные преходящие изменения печеночных проб. Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.

Особые указания
Зуклопентиксол не применяют у пациентов с непереносимостью нейролептиков для приема внутрь, а также у пациентов с болезнью Паркинсона. С особой осторожностью применяют у пациентов с судорожным синдромом, хроническим гепатитом и сердечно-сосудистыми заболеваниями. При длительном применении необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациента. Следует иметь в виду, что при применении нейролептиков редким, но возможным осложнением с летальным исходом, является развитие ЗНС. В таких случаях следует немедленно прекратить применение нейролептиков и начать неотложную симптоматическую терапию. В период лечения зуклопентиксолом противопаркинсонические средства следует назначать только при наличии соответствующих показаний и не применять профилактически. Зуклопентиксол не следует применять одновременно с гуанетидином и другими средствами с подобным механизмом действия. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами В период лечения зуклопентиксолом, особенно в начале, необходимо избегать деятельности, требующей высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.

Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности и в период лактации не рекомендуется. Зуклопентиксол в низких концентрациях обнаруживается в грудном молоке.
Тип: Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт: 5
Срок годности: 36 мес
Действующее вещество: Зуклопентиксол (Zuclopenthixol)
Путь введения: Внутривенно
Порядок отпуска: По рецепту
Форма выпуска: По рецепту
Условия хранения: В сухом месте, В защищенном от солнца помещении, Беречь от детей
Максимальная допустимая температура хранения, °С: 30
Фармакологическая группа: N05AF05 Зуклопентиксол
Минимальный возраст от: 18 лет
Доза, частота и длительность применения зависят от показаний, используемой лекарственной формы и схемы лечения. Для приема внутрь начальная доза может составлять 2-20 мг/сут; при необходимости возможно постепенное увеличение дозы до 75 мг/сут и более. Для в/м введения разовая доза - 50-150 мг, в случае необходимости повторных инъекций интервал между ними должен составлять 2-3 дня. Для в/м введения депо формы разовая доза составляет 200-750 мг, частота введения составляет 1-4 недели и определяется клинической ситуацией.

1 мл зуклопентиксола ацетат 50 мг.
Тип
Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт
5
Срок годности
36 мес
Действующее вещество
Зуклопентиксол (Zuclopenthixol)
Дозировка действующего вещества

1 мл зуклопентиксола ацетат 50 мг.
Путь введения
Внутривенно
Порядок отпуска
По рецепту
Условия хранения
Беречь от детей, В защищенном от солнца помещении, В сухом месте
Максимальная допустимая температура хранения, °С
30
Минимальный возраст от
18 лет
Противопоказания
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ
Страна-изготовитель
Дания
Вес в упаковке, г
300