Аптека
  • @
  • «»{}∼
Наропин р-р д/ин. 2мг/мл 20мл N5

Наропин р-р д/ин. 2мг/мл 20мл N5

140284624
1052 руб.
Добавить в корзину
Описание
Состав

1 мл 1 амп. ропивакаина гидрохлорид 2 мг 40 мг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 100 мкг, динатрия эдетата дигидрат - 1 мг, натрия хлорид - 1.8 мг, борная кислота - 12 мг, натрия тетрабората декагидрат - 570 мкг, вода д/и - до 1 мл.

Фармакологическое действие
Местный анестетик амидного типа длительного действия. Обратимо блокирует вольтаж-зависимые натриевые каналы и, таким образом, препятствует генерации импульсов в окончаниях чувствительных нервов и проведению импульсов по нервным волокнам. Продолжительность действия зависит от пути введения и дозы препарата.

Способ применения и дозы
Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от показаний, клинической ситуации, состояния пациента.

Меры предосторожности

Побочное действие
Аллергические реакции: кожные проявления, анафилактический шок. Большинство побочных эффектов, возникающих при анестезии, связаны не с воздействием используемого анестетика, а с техникой проведения регионарной анестезии. Наиболее часто (более 1%) отмечались следующие неблагоприятные эффекты, которые были расценены как имеющие клиническое значение вне зависимости от того, была ли установлена причинно-следственная связь с применением анестетика. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия, брадикардия, тахикардия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, парестезии. Невропатия и нарушения функции спинного мозга (синдром передней спинальной артерии, арахноидит) обычно связаны с техникой проведения регионарной анестезии, а не с действием ропивакаина. Прочие: повышение температуры тела, озноб, задержка мочеиспускания.

Особые указания
Процедуру регионарной анестезии должен проводить опытный специалист при наличии оборудования и лекарственных препаратов для проведения реанимационных мероприятий. До начала выполнения больших блокад должны быть установлены в/в катетеры. С осторожностью следует вводить ропивакаин пациентам с тяжелыми сопутствующими заболеваниями (в т.ч. с частичной или полной блокадой сердца, прогрессирующим циррозом печени, значительным нарушением функции почек). Для снижения риска развития тяжелых побочных эффектов необходимо предварительное лечение сопутствующих заболеваний перед проведением больших блокад, а также коррекция используемой дозы анестетика. У больных с тяжелыми заболеваниями печени из-за нарушения элиминации может возникнуть необходимость уменьшения дозы ропивакаина при повторных введениях. Обычно у больных с нарушениями функции почек при однократном введении или при кратковременной инфузии не требуется коррекции доз. Однако при хронической почечной недостаточности часто наблюдаются ацидоз и гипопротеинемия, что повышает риск системного токсического действия ропивакаина. В таких случаях дозы ропивакаина следует уменьшить. При случайном внутрисосудистом введении ропивакаина возможно развитие симптомов интоксикации, проявляющихся немедленно или в отсроченный период. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Применение ропивакаина может приводить к временному нарушению двигательных функций, координации движений и скорости психомоторных реакций. Период времени, через который можно заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания, устанавливают индивидуально.

Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при беременности возможно в случаях, когда потенциальная польза терапии матери превышает существующий риск для плода. Имеются данные об отсутствии отрицательных эффектов при применении ропивакаина в акушерстве для анестезии или анальгезии. Ропивакаин хорошо проникает через плацентарный барьер. Связывание с белками плазмы крови у плода ниже, чем у матери. При необходимости применения в период лактации следует учитывать, что ропивакаин в небольшом количестве выделяется с грудным молоком.
Тип: Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт: 5
Срок годности: 36 мес
Действующее вещество: Ропивакаин (Ropivacaine)
Путь введения: Внутривенно
Порядок отпуска: По рецепту
Форма выпуска: По рецепту
Условия хранения: В сухом месте, В защищенном от солнца помещении, Беречь от детей
Максимальная допустимая температура хранения, °С: 30
Фармакологическая группа: N01BB09 Ропивакаин
Минимальный возраст от: 12 лет
Да
Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от показаний, клинической ситуации, состояния пациента.

1 мл 1 амп. ропивакаина гидрохлорид 2 мг 40 мг. Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид - 100 мкг, динатрия эдетата дигидрат - 1 мг, натрия хлорид - 1.8 мг, борная кислота - 12 мг, натрия тетрабората декагидрат - 570 мкг, вода д/и - до 1 мл.
Тип
Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт
5
Срок годности
36 мес
Действующее вещество
Ропивакаин (Ropivacaine)
Дозировка действующего вещества

1 мл 1 амп. ропивакаина гидрохлорид 2 мг 40 мг.
Путь введения
Внутривенно
Порядок отпуска
По рецепту
Условия хранения
Беречь от детей, В защищенном от солнца помещении, В сухом месте
Максимальная допустимая температура хранения, °С
30
Минимальный возраст от
12 лет
Противопоказания
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ
Страна-изготовитель
Швеция
Вес в упаковке, г
300