Аптека
  • @
  • «»{}∼
Зи-фактор табл.п.о. 500мг N3

Зи-фактор табл.п.о. 500мг N3

140288256
200 руб.
Добавить в корзину
Описание
Состав
Азитромицин (в форме дигидрата) 500 мг

Вспомогательные вещества: кальция фосфата дигидрат - 77.2 мг, натрия лаурилсульфат - 1.3 мг, повидон (поливинилпирролидон) - 39 мг, кросповидон (полипласдон Икс Эл-10) - 19.5 мг, магния стеарат - 13 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза) - 4.33 мг, титана диоксид - 0.94 мг, повидон (поливинилпирролидон) - 2.6776 мг, тальк - 1.11 мг, полисорбат-80 (твин-80) - 0.94 мг, краситель азорубин (кармуазин) - 0.0024 мг.

Фармакологическое действие
Антибиотик группы макролидов, является представителем азалидов. Подавляет РНК-зависимый синтез белка чувствительных микроорганизмов.

Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes /группа A/); грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Borrelia burgdorferi, Neisseria gonorrhoeae, Campylobacter spp., Legionella pneumophila; анаэробных бактерий: Bacteroides fragilis.

Азитромицин активен также в отношении Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Treponema pallidum.

Активен также в отношении Toxoplasma gondii.

Способ применения и дозы
Устанавливают индивидуально с учетом нозологической формы, тяжести течения заболевания и чувствительности возбудителя.

Взрослым внутрь - 0.25-1 г 1 раз/сут; детям - 5-10 мг/кг 1 раз/сут. Продолжительность приема 2-5 дней.

Меры предосторожности
В период лечения возможно обострение псориаза.

При феохромоцитоме пропранолол можно применять только после приема альфа-адреноблокатора.

После продолжительного курса лечения пропранолол следует отменять постепенно, под наблюдением врача.

На фоне лечения пропранололом следует избегать в/в введения верапамила , дилтиазема .

За несколько дней перед проведением наркоза необходимо прекратить прием пропранолола или подобрать средство для наркоза с минимальным отрицательным инотропным действием.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

У пациентов, деятельность которых требует повышенного внимания, вопрос о применении пропранолола амбулаторно следует решать только после оценки индивидуальной реакции пациента.

Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, метеоризм, диарея, боли в животе, транзиторное повышение активности печеночных ферментов; редко - холестатическая желтуха.

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, ангионевротический отек, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Дерматологические реакции: редко - фотосенсибилизация.

Cо стороны ЦНС: головокружение, головная боль; редко - сонливость, слабость.

Со стороны системы кроветворения: редко - лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боли в груди.

Со стороны мочеполовой системы: вагинит; редко - кандидоз, нефрит, повышение остаточного азота мочевины.

Прочие: редко - гипергликемия, артралгия.

Особые указания
Не рекомендуется применять у пациентов с нарушениями функции печени.

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

Азитромицин следует принимать не менее чем за 1 ч до или через 2 ч после приема пищи или антацидов.

Применение при беременности и кормлении грудью
Азитромицин проникает через плацентарный барьер. Применение при беременности возможно только в случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

При необходимости применения азитромицина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Тип: Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт: 3
Срок годности: 24 мес
Действующее вещество: Азитромицин (Azithromycin)
Путь введения: Перорально
Порядок отпуска: По рецепту
Форма выпуска: По рецепту
Условия хранения: В сухом месте, В защищенном от солнца помещении, Беречь от детей
Максимальная допустимая температура хранения, °С: 25
Фармакологическая группа: J01FA Макролиды
Минимальный возраст от: 1 год
Устанавливают индивидуально с учетом нозологической формы, тяжести течения заболевания и чувствительности возбудителя.

Взрослым внутрь - 0.25-1 г 1 раз/сут; детям - 5-10 мг/кг 1 раз/сут. Продолжительность приема 2-5 дней.
Азитромицин (в форме дигидрата) 500 мг

Вспомогательные вещества: кальция фосфата дигидрат - 77.2 мг, натрия лаурилсульфат - 1.3 мг, повидон (поливинилпирролидон) - 39 мг, кросповидон (полипласдон Икс Эл-10) - 19.5 мг, магния стеарат - 13 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза) - 4.33 мг, титана диоксид - 0.94 мг, повидон (поливинилпирролидон) - 2.6776 мг, тальк - 1.11 мг, полисорбат-80 (твин-80) - 0.94 мг, краситель азорубин (кармуазин) - 0.0024 мг.
Тип
Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт
3
Срок годности
24 мес
Действующее вещество
Азитромицин (Azithromycin)
Дозировка действующего вещества
Азитромицин (в форме дигидрата) 500 мг
Путь введения
Перорально
Форма выпуска
Таблетки покрытые оболочкой
Условия хранения
Беречь от детей, В защищенном от солнца помещении, В сухом месте
Максимальная допустимая температура хранения, °С
25
Минимальный возраст от
1 года
Противопоказания
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ
Особые указания
Не рекомендуется применять у пациентов с нарушениями функции печени.

С осторожностью применяют при нарушениях функции почек.

Азитромицин следует принимать не менее чем за 1 ч до или через 2 ч после приема пищи или антацидов.
Страна-изготовитель
Россия
Вес в упаковке, г
300