Аптека
  • @
  • «»{}∼
Эритромицина фосфат пор.лиоф.д/ин. флак. 100мг N1

Эритромицина фосфат пор.лиоф.д/ин. флак. 100мг N1

140291062
10.8 руб.
Добавить в корзину
Описание
Состав
В 1 флаконе содержится:
Активное вещество: эритромицина фосфат (в пересчете на эритромицин) - 100 мг.

Фармакологическое действие
Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие. Однако в высоких дозах в отношении чувствительных микроорганизмов оказывает бактерицидное действие. Эритромицин обратимо связывается с рибосомами бактерий, подавляя тем самым синтез белка.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae); грамотрицательных бактерий: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Brucella spp., Legionella spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae; анаэробных бактерий: Clostridium spp.
Эритромицин активен также в отношении Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Spirochaetaceae, Rickettsia spp.
К эритромицину устойчивы грамотрицательные палочки, в т.ч. Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Shigella spp., Salmonella spp.

Способ применения и дозы
Внутривенно медленно (в течение 3-5 минут) или капельно. Предпочтительно и более безопасно внутривенное капельное введение препарата. Разовая доза препарата для взрослых составляет 0,2 г, суточная - 0,6 г. При тяжелом течении инфекции суточная доза может быть увеличена до 1 г, тогда препарат вводится 4 раза в сутки (через каждые 6 часов). Детям от 4 мес до 18 лет в зависимости от возраста, массы тела и тяжести инфекции - по 30-50 мк/кг/сут (за 2-4 введения); детям первых 3 мес жизни - 20-40 мк/кг/сутки. В случае тяжелых инфекций доза может быть удвоена. Для внутривенного струйного введения препарат растворяют в воде для инъекций или 0.9 % растворе натрия хлорида из расчета 5 мг на 1 мл растворителя. Для внутривенного капельного введения растворяют в 0.9 % растворе натрия хлорида или 5 % растворе декстрозы до концентрации 1 мг/мл и вводят со скоростью 60-80 кап/минуту. Внутривенно вводят в течение 5-6 дней (до наступления отчетливого терапевтического эффекта) с последующим переходом на пероральный прием. При хорошей переносимости и отсутствии флебита и перифлебита курс внутривенного введения можно продлить до 2 недель (не более). При почечной недостаточности отсутствует необходимость коррекции дозы препарата.

Меры предосторожности
Использование эритромицина, содержащего бензол, для в/в инъекций иногда сопровождалось развитием фатального синдрома Гаспинга у детей, а также острым лекарственным гепатитом у взрослых и детей.

Побочное действие
Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, гастралгия, боль в животе, тенезмы, диарея, дисбактериоз, редко - кандидоз полости рта, псевдомембранозный энтероколит, нарушение функции печени, холестатическая желтуха, повышение активности "печеночных" трансаминаз, панкреатит.
У новорожденных, получающих эритромицин, высока степень риска развития пилоростеноза.
Со стороны органов слуха: ототоксичность - снижение слуха и/или шум в ушах (при применении в высоких дозах - более 4 г/сут, обычно обратимо).
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, удлинение интервала QT на ЭКГ, мерцание и/или трепетание предсердий (у больных с удлиненным интервалом QT на ЭКГ).
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, эозинофилия, редко - анафилактический шок.
Местные реакции: флебит в месте внутривенного введения.

Особые указания
При длительной терапии необходимо осуществлять контроль лабораторных показателей функции печени. Симптомы холестатической желтухи могут развиться через несколько дней после начала терапии, однако риск развития повышается после 7-14 дней непрерывной терапии. Вероятность развития ототоксического эффекта выше у больных с почечной и/или печеночной недостаточностью, а также у пожилых пациентов. Может помешать определению катехоламинов в моче и активности "печеночных" трансаминаз в крови (колориметрическое определение с помощью дефинилгидразина). Нельзя запивать молоком или молочными продуктами.
В многочисленных клинических исследованиях был доказан антральный и дуоденальный прокинетический эффект эритромицина. Применение препарата не оказывает влияния на управление транспортными средствами и на обслуживание машин и механизмов, требующих концентрации внимания.

Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата во время беременности возможно в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Тип: Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт: 1
Срок годности: 48 мес
Сфера применения: Антибиотики
Действующее вещество: Эритромицин (Erythromycin)
Путь введения: Перорально
Порядок отпуска: По рецепту
Форма выпуска: По рецепту
Условия хранения: В сухом месте, При комнатной температуре
Максимальная допустимая температура хранения, °С: 25
Фармакологическая группа: J01FA01 Эритромицин
Минимальный возраст от: 14 лет
Нозологическая классификация (МКБ-10): H16 Кератит, A36 Дифтерия, J01 Острый синусит, H10.4 Хронический конъюнктивит, A50 Врожденный сифилис, H10.2 Другие острые конъюнктивиты, A37 Коклюш, A71 Трахома, K81.0 Острый холецистит, K81.1 Хронический холецистит, A38 Скарлатина, A54 Гонококковая инфекция, A23 Бруцеллез, J42 Хронический бронхит неуточненный, J03 Острый тонзиллит, H01.0 Блефарит, J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках, A48.1 Болезнь легионеров, A52 Поздний сифилис, H66 Гнойный и неуточненный средний отит, H10.5 Блефароконъюнктивит, L70 Угри, A51 Ранний сифилис
Внутривенно медленно (в течение 3-5 минут) или капельно. Предпочтительно и более безопасно внутривенное капельное введение препарата. Разовая доза препарата для взрослых составляет 0,2 г, суточная - 0,6 г. При тяжелом течении инфекции суточная доза может быть увеличена до 1 г, тогда препарат вводится 4 раза в сутки (через каждые 6 часов). Детям от 4 мес до 18 лет в зависимости от возраста, массы тела и тяжести инфекции - по 30-50 мк/кг/сут (за 2-4 введения); детям первых 3 мес жизни - 20-40 мк/кг/сутки. В случае тяжелых инфекций доза может быть удвоена. Для внутривенного струйного введения препарат растворяют в воде для инъекций или 0.9 % растворе натрия хлорида из расчета 5 мг на 1 мл растворителя. Для внутривенного капельного введения растворяют в 0.9 % растворе натрия хлорида или 5 % растворе декстрозы до концентрации 1 мг/мл и вводят со скоростью 60-80 кап/минуту. Внутривенно вводят в течение 5-6 дней (до наступления отчетливого терапевтического эффекта) с последующим переходом на пероральный прием. При хорошей переносимости и отсутствии флебита и перифлебита курс внутривенного введения можно продлить до 2 недель (не более). При почечной недостаточности отсутствует необходимость коррекции дозы препарата.
В 1 флаконе содержится:
Активное вещество: эритромицина фосфат (в пересчете на эритромицин) - 100 мг.
Тип
Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт
1
Срок годности
48 мес
Действие препарата
Антибиотики
Действующее вещество
Эритромицин (Erythromycin)
Дозировка действующего вещества
В 1 флаконе содержится: эритромицин 100 мг
Путь введения
Перорально
Порядок отпуска
По рецепту
Форма выпуска
Лиофилизат
Условия хранения
В сухом месте, При комнатной температуре
Максимальная допустимая температура хранения, °С
25
Минимальный возраст от
14 лет
Показания по применению МКБ-10
A23 Бруцеллез, A36 Дифтерия, A37 Коклюш, A38 Скарлатина, A48.1 Болезнь легионеров, A50 Врожденный сифилис, A51 Ранний сифилис, A52 Поздний сифилис, A54 Гонококковая инфекция, A71 Трахома, H01.0 Блефарит, H10.2 Другие острые конъюнктивиты, H10.4 Хронический конъюнктивит, H10.5 Блефароконъюнктивит, H16 Кератит, H66 Гнойный и неуточненный средний отит, J01 Острый синусит, J03 Острый тонзиллит, J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках, J42 Хронический бронхит неуточненный, K81.0 Острый холецистит, K81.1 Хронический холецистит, L70 Угри
Противопоказания
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ
Страна-изготовитель
Россия
Вес в упаковке, г
300