Аптека
  • @
  • «»{}∼
Сермион табл.п.о. 10мг N50

Сермион табл.п.о. 10мг N50

140294874
440.1 руб.
Добавить в корзину
Описание
Состав
1 таблетка содержит:

ницерголин 10 мг.

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 94.3 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 22.4 мг, магния стеарат - 2 мг, натрия карбоксиметилцеллюлоза - 1.3 мг.

Состав сахарной оболочки: сахароза - 33.4 мг, тальк - 10.9 мг, смола акации - 2.7 мг, смола сандарака - 1 мг, магния карбонат - 0.7 мг, титана диоксид (E171) - 0.7 мг, канифоль - 0.6 мг, воск карнаубский - 0.06 мг.

Фармакологическое действие
Сертралин - мощный и селективный ингибитор обратного захвата серотонина (5НТ). В клинических дозах сертралин блокирует захват серотонина в тромбоцитах человека.Сертралин не обладает сродством к мускариновым (холинергическим), серотониновым, дофаминовым, гистаминовым, бензодиазепиновым и адренергическим рецепторам.Сертралин не вызывает лекарственную зависимость, не оказывает м-холиноблокирующего и кардиотоксического действия. Не усиливает активность симпатической нервной системы.В отличие от трициклических антидепрессантов не увеличивает массу тела.

Способ применения и дозы
Внутрь препарат назначают по 5-10 мг 3 раза/сут с одинаковыми интервалами между приемами в течение длительного периода времени. Для улучшения всасывания препарат следует принимать в промежутках между приемами пищи. В некоторых случаях целесообразно начинать лечение с парентерального введения препарата (Сермион пор.лиоф.д/ин. 4 мг фл. 4 мл [с р-лем] уп. 4 Пфайзер ) с последующим переходом на прием внутрь в период поддерживающей терапии. Для удобства дозирования можно использовать препарат Сермион табл.п.о. 5 мг уп. 30 Пфайзер.

Меры предосторожности
С осторожностью применяют при злоупотреблении лекарственными средствами или зависимости от них в анамнезе, нарушениях функции печени, нарушениях функции почек, эпилептических припадках, уменьшении массы тела. Не следует применять у пациентов, которым проводится электрошоковая терапия. Применение сертралина возможно не ранее чем через 14 дней после отмены ингибиторов МАО. В период лечения не допускать употребления алкоголя. Безопасность применения в педиатрии не установлена.

Побочное действие
Со стороны сердечно-сосудистой системы редко - ощущение жара и приливы крови к лицу.Со стороны ЦНС редко - сонливость, бессонница.Со стороны пищеварительной системы редко - слабо выраженные желудочные расстройства.

Особые указания
Серлифт не следует назначать совместно с ИМАО, а также в течение 14 дней после прекращение лечения ИМАО. После отмены Серлифта в течение 14 дней не назначают ИМАО. Во время лечения Серлифтом необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Применение при беременности и кормлении грудью
Адекватных и хорошо контролируемых исследований безопасности сертралина при беременности не проводилось, поэтому применение возможно только в случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.Неизвестно, выделяется ли сертралин с грудным молоком, поэтому не рекомендуется применение в период лактации. Отдельные исследования показали, что у грудных детей, матери которых в период вскармливания получали сертралин, его уровень в плазме крови незначителен или не определяется, в то время как концентрации в грудном молоке превышают концентрации в крови матери.Женщинам детородного возраста в период лечения сертралином следует применять надежные методы контрацепции.В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенного и мутагенного действия сертралина. Однако в дозах, приблизительно в 2.5-10 раз превышавших максимальные суточные клинические дозы, сертралин вызывал задержку оссификации костной ткани плода, возможно, как результат влияния на материнскую особь. При введении сертралина в дозах, примерно в 5 раз превышавших максимальные клинические дозы, наблюдалось снижение выживаемости новорожденных.
Тип: Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт: 50
Срок годности: 36 мес
Сфера применения: Неврология
Действующее вещество: Ницерголин (Nicergoline)
Путь введения: Перорально
Порядок отпуска: По рецепту
Форма выпуска: По рецепту
Условия хранения: В защищенном от солнца помещении, Беречь от детей
Минимальная допустимая температура хранения, °С: 15
Максимальная допустимая температура хранения, °С: 25
Нозологическая классификация (МКБ-10): I73.1 Облитерирующий тромбоангиит [болезнь Бергера], I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках (в т.ч. диабетическая ангиопатия), I67.2 Церебральный атеросклероз, I73.8 Другие уточненные болезни периферических сосудов, I63 Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу), I73.0 Синдром Рейно, F01 Сосудистая деменция, G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы, I69 Последствия цереброваскулярных болезней, I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная (перемежающаяся хромота), I74 Эмболия и тромбоз артерий, R51 Головная боль, I10 Эссенциальная [первичная] гипертензия
Внутрь препарат назначают по 5-10 мг 3 раза/сут с одинаковыми интервалами между приемами в течение длительного периода времени. Для улучшения всасывания препарат следует принимать в промежутках между приемами пищи. В некоторых случаях целесообразно начинать лечение с парентерального введения препарата (Сермион пор.лиоф.д/ин. 4 мг фл. 4 мл [с р-лем] уп. 4 Пфайзер ) с последующим переходом на прием внутрь в период поддерживающей терапии. Для удобства дозирования можно использовать препарат Сермион табл.п.о. 5 мг уп. 30 Пфайзер.
1 таблетка содержит:

ницерголин 10 мг.

Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат - 94.3 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 22.4 мг, магния стеарат - 2 мг, натрия карбоксиметилцеллюлоза - 1.3 мг.

Состав сахарной оболочки: сахароза - 33.4 мг, тальк - 10.9 мг, смола акации - 2.7 мг, смола сандарака - 1 мг, магния карбонат - 0.7 мг, титана диоксид (E171) - 0.7 мг, канифоль - 0.6 мг, воск карнаубский - 0.06 мг.
Тип
Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт
50
Срок годности
36 мес
Сфера применения
Неврология
Действующее вещество
Ницерголин (Nicergoline)
Дозировка действующего вещества
Серлифт 10 мг.
Путь введения
Перорально
Порядок отпуска
По рецепту
Форма выпуска
Таблетка
Условия хранения
Беречь от детей, В защищенном от солнца помещении
Минимальная допустимая температура хранения, °С
15
Максимальная допустимая температура хранения, °С
25
Показания по применению МКБ-10
F01 Сосудистая деменция, G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы, I10 Эссенциальная [первичная] гипертензия, I63 Инфаркт мозга, I67.2 Церебральный атеросклероз, I69 Последствия цереброваскулярных болезней, I73.0 Синдром Рейно, I73.1 Облитерирующий тромбоангиит [болезнь Бергера], I73.8 Другие уточненные болезни периферических сосудов, I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная, I74 Эмболия и тромбоз артерий, I79.2* Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках, R51 Головная боль
Противопоказания
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ
Страна-изготовитель
США
Вес, г
2.8
Вес в упаковке, г
300