Аптека
  • @
  • «»{}∼
Солкосерил р-р д/ин. амп. 5мл N5

Солкосерил р-р д/ин. амп. 5мл N5

140296178
776 руб.
Добавить в корзину
Описание
Состав
1 мл содержит:

депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят (в пересчете на сухое вещество) 42.5 мг.

Вспомогательные вещества: вода д/и.

Фармакологическое действие
Стимулятор регенерации тканей. Представляет собой депротеинизированный диализат из крови молочных телят, содержащий широкий спектр низкомолекулярных компонентов клеточной массы и сыворотки с молекулярной массой 5000 D (в т.ч. гликопротеиды, нуклеозиды и нуклеотиды, аминокислоты, олигопептиды). Солкосерил улучшает транспорт кислорода и глюкозы к клеткам, находящимся в условиях гипоксии, повышает синтез внутриклеточного АТФ и способствует увеличению дозы аэробного гликолиза и окислительного фосфорилирования, активизирует репаративные и регенеративные процессы в тканях, стимулирует пролиферацию фибробластов и синтез коллагена стенки сосудов.

Способ применения и дозы
Препарат применяют парентерально (в/в, в/м), наружно, местно. При лечении окклюзионных заболеваний периферических артерий в стадии II по Фонтейну назначают раствор для инфузий в/в капельно по 250 мл ежедневно или несколько раз в неделю со скоростью 20-40 капель в мин. Курс лечения состоит из 20 инфузий. При лечении окклюзионных заболеваний периферических артерий в стадии III-IV по Фонтейну рекомендуется применение раствора для инъекций. Его вводят в/в по 20 мл ежедневно. Возможно в/в капельное введение препарата в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы. При лечении хронической венозной недостаточности, сопровождающейся трофическими нарушениямираствор для инъекций вводят по 10 мл в/в 3 раза в неделю. Длительность терапии составляет не более 4 недель и определяется клинической картиной заболевания. Если в/в введение невозможно, препарат можно вводить в/м по 2 мл/сут. При наличии местных трофических нарушений (стадия IV по Фонтейну) рекомендуется одновременное применение геля или мази, но только после удаления из раны некротизированных тканей. При в/в введении неразведенного препарата его необходимо вводить медленно, поскольку он является гипертоническим раствором.

Меры предосторожности
Солкосерил не следует наносить на загрязненную рану, поскольку он не содержит в своем составе противомикробных компонентов. Применение Солкосерила, как и всех других лекарственных препаратов, нежелательно в период беременности и лактации и возможно только при крайней необходимости и под контролем врача.В случае появления болевых ощущений, покраснения участков кожи рядом с местом нанесения Солкосерила, выделения секреции из раны, повышения температуры необходимо срочно обратиться к врачу.В случае если при применении Солкосерила не наблюдается заживления пораженного участка в течение 2-3 недель, необходимо обратиться к врачу.

Побочное действие
Аллергические реакции (крапивница, гиперемия и отек в месте введения, повышение температуры тела.

Особые указания
В случае развития побочных реакций следует прекратить применение препарата и назначить симптоматическую терапию.

Применение при беременности и кормлении грудью
До настоящего времени неизвестно ни одного случая тератогенного действия Солкосерила, тем не менее при беременности препарат следует применять с осторожностью, по строгим показаниям и под контролем врача.Данные о безопасности применения препарата Солкосерил в период лактации отсутствуют, при необходимости назначения препарата грудное вскармливание следует прекратить.
Тип: Лекарственное средство
Объем, мл: 5
Количество в упаковке, шт: 5
Срок годности: 60 мес
Сфера применения: Неврология
Действующее вещество: Депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят
Порядок отпуска: По рецепту
Форма выпуска: По рецепту
Условия хранения: В защищенном от солнца помещении, Беречь от детей
Минимальная допустимая температура хранения, °С: 15
Максимальная допустимая температура хранения, °С: 25
Фармакологическая группа: B05ZA Гемодиализаты (концентраты)
Минимальный возраст от: 18 лет
Нозологическая классификация (МКБ-10): I73.1 Облитерирующий тромбоангиит [болезнь Бергера], I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках (в т.ч. диабетическая ангиопатия), I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая), I63 Инфаркт мозга (нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу), I73.0 Синдром Рейно, I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная (перемежающаяся хромота), I61 Внутримозговое кровоизлияние (нарушение мозгового кровообращения по геморрагическому типу), I83.2 Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой и воспалением, S06 Внутричерепная травма
Препарат применяют парентерально (в/в, в/м), наружно, местно. При лечении окклюзионных заболеваний периферических артерий в стадии II по Фонтейну назначают раствор для инфузий в/в капельно по 250 мл ежедневно или несколько раз в неделю со скоростью 20-40 капель в мин. Курс лечения состоит из 20 инфузий. При лечении окклюзионных заболеваний периферических артерий в стадии III-IV по Фонтейну рекомендуется применение раствора для инъекций. Его вводят в/в по 20 мл ежедневно. Возможно в/в капельное введение препарата в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы. При лечении хронической венозной недостаточности, сопровождающейся трофическими нарушениямираствор для инъекций вводят по 10 мл в/в 3 раза в неделю. Длительность терапии составляет не более 4 недель и определяется клинической картиной заболевания. Если в/в введение невозможно, препарат можно вводить в/м по 2 мл/сут. При наличии местных трофических нарушений (стадия IV по Фонтейну) рекомендуется одновременное применение геля или мази, но только после удаления из раны некротизированных тканей. При в/в введении неразведенного препарата его необходимо вводить медленно, поскольку он является гипертоническим раствором.
1 мл содержит:

депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят (в пересчете на сухое вещество) 42.5 мг.

Вспомогательные вещества: вода д/и.
Тип
Лекарственное средство
Объем, мл
5 мл
Количество в упаковке, шт
5
Срок годности
60 мес
Сфера применения
Неврология
Действующее вещество
Депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят
Дозировка действующего вещества
Депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят (в пересчете на сухое вещество) 42.5 мг.
Форма выпуска
Раствор
Условия хранения
Беречь от детей, В защищенном от солнца помещении
Минимальная допустимая температура хранения, °С
15
Максимальная допустимая температура хранения, °С
25
Минимальный возраст от
18 лет
Показания по применению МКБ-10
I61 Внутримозговое кровоизлияние, I63 Инфаркт мозга, I73.0 Синдром Рейно, I73.1 Облитерирующий тромбоангиит [болезнь Бергера], I73.9 Болезнь периферических сосудов неуточненная, I79.2* Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках, I83.2 Варикозное расширение вен нижних конечностей c язвой и воспалением, I87.2 Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая), S06 Внутричерепная травма
Противопоказания
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ
Особые указания
В случае развития побочных реакций следует прекратить применение препарата и назначить симптоматическую терапию.
Страна-изготовитель
Швейцария
Вес, г
0.025
Вес в упаковке, г
300