Аптека
  • @
  • «»{}∼
Феназепам табл. 0,5мг N50 валента

Феназепам табл. 0,5мг N50 валента

140314038
75.6 руб.
Добавить в корзину
Описание
Состав
Таблетки 1 табл. активное вещество: бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (в пересчете на 100% вещество) 0,5 мг, 1 мг, 2,5 мг. Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный,повидон (коллидон 25), кальция стеарат, тальк.

Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - противосудорожное, анксиолитическое, миорелаксирующее, снотворное, седативное.

Способ применения и дозы
Внутрь. При нарушениях сна - 0,5 мг за 20–30 мин до сна. Для лечения невpoтических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза - 0,5–1 мг 2–3 раза в день. Через 2–4 дня с учетом эффективности и переносимости, доза может быть увеличена до 4–6 мг/сут. При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта. При лечении эпилепсии - 2–10 мг/сут. Для лечения алкогольной абстиненции - 2–5 мг/сут. Средняя суточная доза - 1,5–5 мг, ее разделяют на 2–3 приема, обычно по 0,5–1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2–3 мг 1–2 раза в сут. Максимальная суточная доза - 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения феназепама составляет 2 нед (в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес). При отмене феназепама дозу уменьшают постепенно.

Меры предосторожности
С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность, церебральная и спинальная атаксия, лекарственная зависимость в анамнезе; склонность к злоупотреблению психоактивных ЛС; органические заболевания головного мозга, психоз (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), пациенты пожилого возраста.

Побочное действие
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы в начале лечения (особенно у пожилых больных) - сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания. редко - головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушение координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, мышечная слабость, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией). крайне редко - парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).Со стороны органов кроветворения лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.Со стороны пищеварительной системы сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея. нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.Со стороны мочеполовой системы недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.Аллергические реакции кожная сыпь, зуд.Прочие привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД. редко - нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия.При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром отмены (раздражительность, нервозность, нарушение сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь, тахикардия, судороги. редко - острый психоз).

Особые указания
При одновременном применении Феназепам снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.Феназепам может повышать токсичность зидовудина.Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном применении антипсихотических, противоэпилептических или снотворных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.Повышает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.При одновременном применении с антигипертензивными средствами возможно усиление антигипертензивного действия.На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.

Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности применение возможно только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и повышает частоту развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС у новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети (особенно в младшем возрасте) очень чувствительны к угнетающему действию бензодиазепинов.Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром вялого ребенка).
Тип: Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт: 50
Срок годности: 36 мес
Сфера применения: Неврология
Действующее вещество: Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine)
Путь введения: Перорально
Порядок отпуска: По рецепту
Форма выпуска: По рецепту
Условия хранения: В защищенном от солнца помещении, Беречь от детей
Минимальная допустимая температура хранения, °С: 15
Максимальная допустимая температура хранения, °С: 25
Фармакологическая группа: N05BX Прочие анксиолитики
Минимальный возраст от: 18 лет
Нозологическая классификация (МКБ-10): F48.0 Неврастения, F48 Другие невротические расстройства, F41.9 Тревожное расстройство неуточненное, F95 Тики, G40.8 Другие уточненные формы эпилепсии, G90 Расстройства вегетативной [автономной] нервной системы, F60.3 Эмоционально неустойчивое расстройство личности, F51.0 Бессонница неорганической этиологии, F60.2 Диссоциальное расстройство личности, G40 Эпилепсия, R45.0 Нервозность, G40.0 Локализованная фокальная парциальная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы с судорожными припадками с фокальным началом, F48.9 Невротическое расстройство неуточненное, F29 Неорганический психоз неуточненный, G25.9 Экстрапирамидное и двигательное расстройство неуточненное, R45.4 Раздражительность и озлобление, F45 Соматоформные расстройства, F41 Другие тревожные расстройства, G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница], F45.2 Ипохондрическое расстройство, F40.9 Фобическое тревожное расстройство неуточненное, R25.8 Другие и неуточненные анормальные непроизвольные движения, F06.6 Органическое эмоциональное лабильное [астеническое] расстройство, F40 Фобические тревожные расстройства (в т.ч. агорафобия, социальные фобии)
Внутрь. При нарушениях сна - 0,5 мг за 20–30 мин до сна. Для лечения невpoтических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза - 0,5–1 мг 2–3 раза в день. Через 2–4 дня с учетом эффективности и переносимости, доза может быть увеличена до 4–6 мг/сут. При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта. При лечении эпилепсии - 2–10 мг/сут. Для лечения алкогольной абстиненции - 2–5 мг/сут. Средняя суточная доза - 1,5–5 мг, ее разделяют на 2–3 приема, обычно по 0,5–1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2–3 мг 1–2 раза в сут. Максимальная суточная доза - 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения феназепама составляет 2 нед (в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес). При отмене феназепама дозу уменьшают постепенно.
Таблетки 1 табл. активное вещество: бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (в пересчете на 100% вещество) 0,5 мг, 1 мг, 2,5 мг. Вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный,повидон (коллидон 25), кальция стеарат, тальк.
Тип
Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт
50
Срок годности
36 мес
Сфера применения
Неврология
Действующее вещество
Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine)
Дозировка действующего вещества
Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин 0.5 мг.
Путь введения
Перорально
Порядок отпуска
По рецепту
Форма выпуска
Таблетка
Условия хранения
Беречь от детей, В защищенном от солнца помещении
Минимальная допустимая температура хранения, °С
15
Максимальная допустимая температура хранения, °С
25
Минимальный возраст от
18 лет
Показания по применению МКБ-10
F06.6 Органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройство, F29 Неорганический психоз неуточненный, F40 Фобические тревожные расстройства, F40.9 Фобическое тревожное расстройство неуточненное, F41 Другие тревожные расстройства, F41.9 Тревожное расстройство неуточненное, F45 Соматоформные расстройства, F45.2 Ипохондрическое расстройство, F48 Другие невротические расстройства, F48.0 Неврастения, F48.9 Невротическое расстройство неуточненное, F51.0 Бессонница неорганической этиологии, F60.2 Диссоциальное расстройство личности, F60.3 Эмоционально неустойчивое расстройство личности, F95 Тики, G25.9 Экстрапирамидное и двигательное расстройство неуточненное, G40 Эпилепсия, G40 Эпилепсия, G40.8 Другие уточненные формы эпилепсии, G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница], G90 Расстройства вегетативной [автономной] нервной системы, R25.8 Другие и неуточненные анормальные непроизвольные движения, R45.0 Нервозность, R45.4 Раздражительность и озлобление
Противопоказания
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ
Страна-изготовитель
Россия
Вес, г
0.025
Вес в упаковке, г
300