Аптека
  • @
  • «»{}∼
Оланзапин табл. 10мг N28

Оланзапин табл. 10мг N28

140314332
281 руб.
Добавить в корзину
Описание
Состав
1 таб. оланзапин 10 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кросповидон, магния стеарат.

Фармакологическое действие
Оланзапин является антипсихотическим средством (нейролептиком). В доклинических исследованиях установлено сродство к 5-НТ2А/2С-, 5-НТ3-, 5-НТ6-серотониновым рецепторам, D1-, D2-, D3-, D4-, D5-дофаминовым рецепторам, м-холиноблокирующие эффекты обусловлены блокадой М1-5-холинорецепторов; также обладает сродством к ?1-адрено- и Н1-гистаминовым рецепторам. В экспериментах на животных был выявлен антагонизм по отношению к серотониновым, дофаминовым и м-холинорецепторам. In vivo и in vitro оланзапин обладает более выраженным сродством и активностью по отношению к 5-НТ2-серотониновым рецепторам по сравнению с D2-дофаминовыми рецепторами. По данным электрофизиологических исследований оланзапин селективно снижает возбудимость мезолимбических дофаминергических нейронов, и в то же время оказывает незначительное действие на стриарные нервные пути, участвующие в регуляции моторных функций. Оланзапин снижает условный защитный рефлекс (тест, характеризующий антипсихотическую активность) в дозах более низких, чем дозы, вызывающие каталепсию (расстройство, отражающее побочное влияние на моторную функцию). В отличие от других нейролептиков, оланзапин усиливает противотревожный эффект при проведении "анксиолитического" теста. Оланзапин обеспечивает статистически достоверную реакцию как продуктивных (бред, галлюцинации и др.), так и негативных расстройств. При однократном приеме 10 мг оланзапина посредством позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) на здоровых добровольцах установлено большее сродство оланзапина к 5 НТ2А- чем к D2-дофаминовым рецепторам. На томограммах пациентов с шизофренией показано, что у пациентов, чувствительных к лечению оланзапином сродство к стриарным D2-рецепторам сопоставимо с эффектом у пациентов, чувствительных к приему клозапина, и ниже чем у пациентов, чувствительных к лечению другими антипсихотическими препаратами и рисперидоном. Клиническая эффективность: В международном, двойном слепом, сравнительном исследовании пациентов с шизофренией, шизоаффективным или схожими расстройствами различной степени тяжести депрессивных симптомов (среднее исходное значение 16.6 по шкале Монтгомери-Асберга для оценки депрессии), проспективном вторичном анализе по шкале настроения от исходной до конечной точки контроля установлено статистически значимое (р=0.001) улучшение при приеме оланзапина (-6.0) по сравнению с галоперидолом (-3.1). У пациентов с маниакальным или смешанным эпизодом биполярного расстройства в сравнении с плацебо и препаратом вальпроевой кислоты (дивальпроат) показана высокая эффективность в уменьшении маниакальных симптомов в течение 3 недель. Сопоставимые результаты эффективности оланзапина и галоперидола наблюдали у пациентов с симптоматической ремиссией мании и депрессии через 6-12 недель. В котерапии пациентов, принимавших препарат лития или вальпроевой кислоты минимум в течение 2 недель, дополнительный прием 10 мг оланзапина (котерапия с препаратом лития или вальпроевой кислоты) привел к значительному снижению симптомов мании по сравнению с монотерапией препаратами лития или вальпроевой кислоты в течение 6 недель. В 12-месячном исследовании профилактики рецидивов маниакальных эпизодов у пациентов, достигших ремиссии при приеме оланзапина и затем рандомизированных в группу принимавших препарат оланзапин, установлено статистически значимое преимущество над плацебо по основному критерию контроля возникновения рецидива биполярного расстройства и с точки зрения предотвращения рецидива мании либо рецидива депрессии. Во втором 12-месячном исследовании профилактики рецидивов маниакальных эпизодов у пациентов, достигших ремиссии при совместном приеме оланзапина с препаратом лития, и затем рандомизированных в группу монотерапии оланзапином или препаратом лития. Эффективность от приема оланзапина оказалась статистически незначима по сравнению с препаратом лития по основному критерию контроля рецидива биполярного расстройства (оланзапин 30.0%, литий 38.3%, р=0.055). В 18-месячном исследовании котерапии маниакальных или смешанных эпизодов у пациентов, стабилизированных оланзапином и препаратами, стабилизирующими настроение (препараты лития или вальпроевой кислоты), длительная совместная терапия оланзапином с препаратом лития или вальпроевой кислоты оказалась статистически не значима по сравнению с монотерапией препаратом лития или вальпроевой кислоты с целью задерживания появления рецидива биполярного расстройства, определяемого по диагностическим признакам.

Способ применения и дозы
Способ приминения Препарат принимаютВнутрь, вне зависимости от приема пищи, в дозе 5-20 мг/сут. При шизофрении у взрослых рекомендуемая начальная доза - 10 мг/сут. При острой мании, связанной с биполярными расстройствами, у взрослых - 15 мг 1 раз/сут в качестве монотерапии или 10 мг 1 раз/сут в комбинации с препаратами лития или вальпроевой кислотой (поддерживающая терапия в той же дозе). При депрессии, связанной с биполярными расстройствами, у взрослых - 5 мг 1 раз/сут в комбинации с 20 мг флуоксетина (при необходимости допускается изменение доз препаратов). Пожилым пациентам, пациентам с факторами риска (в т.ч. тяжелая ХПН или печеночная недостаточность средней степени тяжести), с комбинацией факторов риска (женский пол, старческий возраст, некурящие), у которых метаболизм оланзапина может быть замедлен, рекомендуется снижение начальной дозы до 5 мг/сут.

Меры предосторожности

Побочное действие
Частота встречаемости побочных эффектов определяется следующим образом очень часто (? 10%), часто (? 1% и меньше10%), нечасто (? 0.1% и меньше1%), редко (? 0.01% и меньше 0.1%), очень редко (меньше0.01%).В клинических исследованиях очень часто наблюдались сонливость и повышение массы тела. в 34% - гиперпролактинемия (слабо выраженная и транзиторная). Клинические проявления гиперпролактинемии отмечались редко.Часто головокружение, астения, акатизия, повышение аппетита, периферические отеки, ортостатическая гипотензия, сухость слизистой оболочки полости рта, запор.Редко транзиторное, асимптоматическое повышение активности АЛТ, ACT.В единичных случаях повышение уровня глюкозы в плазме крови более 200 мг/дл (подозрение на сахарный диабет), 160 - 200 мг/дл (подозрение на гипергликемию) у больных с исходной концентрацией глюкозы менее 140 мг/дл.Наблюдались случаи повышения уровня триглицеридов (на 20 мг/дл от исходного), холестерина (на 0.4 мг/дл от исходного), асимптоматическая эозинофилия (единичные случаи).У пациентов с психозом на фоне деменции очень часто - нарушение походки и падения. часто - недержание мочи и пневмония.У пациентов с психозом, индуцированным приемом агониста допамина при болезни Паркинсона очень часто - усиление симптомов паркинсонизма и галлюцинации.У больных с биполярной манией (получающих препарат в комбинации с препаратами лития или вальпроевой кислотой) очень часто - повышение массы тела, сухость слизистой оболочки полости рта, повышение аппетита, тремор. часто - расстройство речи.Ниже перечислены Побочное эффекты, наблюдаемые в клинических исследованиях и при постмаркетинговом опыте применения.Со стороны сердечно-сосудистой системы часто - ортостатическая гипотензия. нечасто - брадикардия. очень редко - венозная тромбоэмболия.Со стороны пищеварительной системы часто - запор, сухость слизистой оболочки полости рта, повышение аппетита. редко - гепатит. очень редко - панкреатит, желтуха.Со стороны обмена веществ часто - периферические отеки. очень редко -диабетическая кома, диабетический кетоацидоз. гипергликемия, гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия.Со стороны костно-мышечной системы очень редко - рабдомиолиз.Со стороны нервной системы очень часто - сонливость. часто - акатизия, головокружение, астения. редко - судороги.Со стороны кожных покровов редко - сыпь.Со стороны мочеполовой системы очень редко - приапизм.Со стороны системы кроветворения часто - эозинофилия, редко - лейкопения, очень редко - тромбоцитопения.Со строны лабораторных показателей очень часто - гиперпролактинемия. часто - повышение активности АЛТ, ACT, гипергликемия. очень редко - гипербилирубинемия, повышение активности ЩФ.Прочие очень часто - повышение массы тела, нечасто - светочувствительность, очень редко - аллергические реакции, синдром отмены.

Особые указания
Суицид: Риск совершения суицидальной попытки пациентами с
шизофренией и биполярным расстройством первого типа обусловлен самими
указанными заболеваниями. В связи с этим на фоне проведения
фармакотерапии требуется тщательное наблюдение за теми пациентами, у
которых риск суицида особенно высок. При назначении оланзапина
следует стремиться к минимилизации количества таблеток, принимаемых
пациентом, с тем, чтобы уменьшить риск передозировки.
Злокачественный нейролептический синдром: Злокачественный нейролептический
синдром (ЗНС) (потенциально летальный симптомокомплекс) может
развиваться при лечении любыми нейролептиками, включая оланзапин.
Клинические проявления злокачественного нейролептического синдрома
включают значительное повышение температуры тела, ригидность
мускулатуры, изменение психического статуса и вегетативные нарушения
(нестабильный пульс или артериальное давление, тахикардия, сердечные
аритмии, повышенное потоотделение). Дополнительные признаки
могут включать увеличение активности креатинфосфокиназы,
миоглобинурию (рабдомиолиз) и острую почечную недостаточность. Клинические
проявления злокачественного нейролептического синдрома или
значительное повышение температуры тела без других симптомов
злокачественного нейролептического синдрома требуют отмены всех нейролептиков
включая оланзапин. Поздняя дискинезия: В сравнительных
исследованиях лечение оланзапином достоверно реже сопровождалось
развитием дискинезий, требующих медикаментозной коррекции, чем применение
типичных и иных атипичных нейролептиков. Однако следует
учитывать риск поздней дискинезий при длительной терапии нейролептиками.
При развитии признаков поздней дискинезии рекомендуется коррекция
дозы нейролептика. Следует учитывать, что при переводе на
оланзапин симптомы поздних дискинезий могут развиться вследствие
одномоментной отмены предшествующей терапии. Со временем интенсивность
указанной симптоматики может увеличиться, более того, указанные
симптомы могут развиться и после прекращения терапии. Опыт
применения у пожилых пациентов с психозом, связанным с деменцией:
Эффективность оланзапина у пожилых пациентов с психозом, связанным с
деменцией, не установлена. У данной категории пациентов в
плацебо-контролируемых клинических исследованиях частота летальных случаев
в группе оланзапина была выше, чем в группе плацебо (3.5 %
против 1.5 % соответственно). Факторы риска, которые могут
предрасполагать эту группу пациентов к более высокой смертности при лечении
оланзапином, включают возраст больше80 лет, седацию, сочетанное
применение с бензодиазепинами или наличие патологии легких
(например, пневмония с аспирацией или без нее). Не существует достаточно
данных, чтобы установить различия в частоте возникновения
цереброваскулярных нарушений и (или) смертности (по сравнению с
плацебо) и в факторах риска у этой группы пациентов при приеме
оланзапина внутрь и при внутримышечных инъекциях. Болезнь Паркинсона Не
рекомендуется применение оланзапина при лечении психозов,
индуцированных приемом агонистов дофаминовых рецепторов при болезни
Паркинсона. В клинических исследованиях у пациентов с психозом,
индуцированным приемом препарата (агониста дофаминовых рецепторов) при
болезни Паркинсона, усиление симптомов паркинсонизма отмечалось
очень часто (?10%) и с более высокой частотой, чем в группе
плацебо. Галлюцинации также отмечались очень часто (?10%) и с более
высокой частотой, чем в группе плацебо. Нарушения функции печени: В
отдельных случаях прием оланзапина, как правило на ранних этапах
терапии, сопровождался транзиторным, бессимптомным увеличением
активности "печеночных" трансаминаз (аспартатаминотрансферазы (ACT)
и аланинаминотрансферазы (АЛТ)) в сыворотке крови. Отмечались
редкие случаи гепатита. Кроме того, поступали единичные сообщения о
холестатическом и смешанном поражении печени. Особая осторожность
необходима при увеличении активности ACT и (или) АЛТ в сыворотке
крови у пациентов с недостаточностью функции печени, с
ограниченным функциональным резервом печени или у пациентов, получающих
лечение потенциально гепатотоксичными препаратами. В случае
увеличения активности ACT и (или) АЛТ во время лечения оланзапином
требуется тщательное наблюдение за пациентом и, при необходимости,
снижение дозы. При тяжелых нарушениях функции печени, обусловленных
приемом оланзапина, его применение следует прекратить.
Гипергликемия и сахарный диабет: Отмечается более высокая
распространенность сахарного диабета у пациентов с шизофренией. Как и при приеме
некоторых других антипсихотических препаратов редко отмечались
случаи гипергликемии, декомпенсации сахарного диабета, в некоторых
случаях сопровождающейся кетоацидозом и диабетической комой, в том
числе с летальным исходом. Рекомендуется тщательный клинический
мониторинг пациентов с сахарным диабетом и пациентов с факторами
риска развития сахарного диабета. Изменение липидного профиля: В
ходе плацебо-контролируемых исследований, у пациентов, получавших
оланзапин, наблюдались нежелательные изменения липидного
спектра. Рекомендуется клиническое наблюдение. Развитие риска внезапной
смерти: Опыт клинического применения любых нейролептиков, включая
оланзапин, выявил сходное, зависящее от дозы, двукратное
увеличение риска возникновения смерти вследствие острой сердечной
недостаточности, по сравнению со случаями смерти вследствие острой
сердечной недостаточности у пациентов, не применявших нейролептики.
Цереброваскулярные нежелательные явления, включая инсульт, у
пожилых пациентов с деменцией Цереброваскулярные нежелательные явления
(например, инсульт, транзиторная ишемическая атака), включая
летальные исходы, отмечались в исследованиях оланзапина у пожилых
пациентов с психозом, связанным с деменцией. В
плацебо-контролируемых исследованиях отмечалась более высокая частота
цереброваскулярных нежелательных явлений у пациентов в группе оланзапина, по
сравнению с группой плацебо (1.3 % против 0.4 % соответственно). Все
пациенты с цереброваскулярными нарушениями имели предшествующие
факторы риска развития цереброваскулярных нежелательных явлений
(например, отмечавшийся ранее случай цереброваскулярного
нежелательного явления или транзиторной ишемической атаки, артериальная
гипертензия, курение), а также сопутствующие заболевания и (или)
прием препаратов, по времени связанные с цереброваскулярными
нежелательными явлениями. Оланзапин не показан для лечения пациентов с
психозом, связанным с деменцией. Судороги Оланзапин следует
применять с осторожностью у пациентов с судорогами в анамнезе или
подверженных воздействию факторов, снижающих порог судорожной
готовности. У таких пациентов при лечении оланзапином судорожные
припадки наблюдались редко. М-холиноблокирующая активность: При
проведении клинических исследований терапия оланзапином редко
сопровождалась нежелательными реакциями, обусловленными блокадой
м-холинорецепторов. Однако клинический опыт применения оланзапина у
пациентов с сопутствующими заболеваниями ограничен, поэтому рекомендуется
проявлять осторожность при назначении оланзапина пациентам с
клинически значимой гиперплазией предстательной железы,
паралитической кишечной непроходимостью, закрытоугольной глаукомой и
подобными состояниями. Блокада дофаминовых рецепторов: В условиях in
vitro оланзапин обнаруживает антагонизм в отношении дофаминовых
рецепторов и, как и другие антипсихотические средства (нейролептики),
теоретически может подавлять действие леводопы и других агонистов
дофаминовых рецепторов. Гематологические изменения: С
осторожностью следует применять оланзапин у пациентов с низким содержанием
лейкоцитов и (или) нейтрофилов в крови; получающих препараты,
которые могут вызывать нейтропению; с угнетением функции костного
мозга, обусловленным заболеванием лучевой или химиотерапии; а также
у пациентов с эозинофилией и (или) миелопролиферативными
заболеваниями. О развитии нейтропении сообщалось, главным образом, при
сочетании оланзапина с вальпроатом. В клинических исследованиях
применение оланзапина у пациентов с клозапинзависимой нейтропенией
или агранулоцитозом в анамнезе не сопровождалось рецидивами
указанных нарушений. О развитии нейтропении сообщалось, главным
образом, при сочетанной терапии оланзапином и вальпроевой кислотой.
Интервал QT: В клинических исследованиях нечасто отмечалось
клинически значимое удлинение интервала QT (интервал QT с коррекцией
Фридериция [QTcF] больше500 мс у пациентов с исходным показателем
QTcF меньше 500 мс) у пациентов, получавших оланзапин, на фоне отсутствия
значимых различий с плацебо по частоте возникновения
нежелательных явлений со стороны сердца. Однако, так же как и при применении
других антипсихотических средств, рекомендуется соблюдать
осторожность при применении оланзапина в сочетании с препаратами,
способными удлинять интервал QT, особенно у пациентов пожилого возраста
с врожденным удлинением интервала QT, хронической сердечной
недостаточностью, гипертрофией миокарда, гипокалиемией и
гипомагниемией. Отмена терапии: В случае резкой отмены оланзапина крайне
редко (меньше 0.01 %) сообщалось об остром развитии потливости, бессонницы
тремора, тревоги, тошноты и рвоты. Тромбоэмболия: Крайне редко
(меньше 0,01 %) сообщалось о развитии венозной тромбоэмболии на фоне
терапии оланзапином. Наличие причинно-следственной связи между
приемом оланзапина и венозной тромбоэмболии не установлено. Однако
учитывая, что у пациентов с шизофренией часто имеются приобретенные
факторы риска венозной тромбоэмболии, требуется проводить
совокупную оценку всех возможных факторов риска развития данного
осложнения, в том числе иммобилизации пациентов, и принимать
необходимые меры по профилактике. Общая активность в отношении ЦНС: С
учетом основного действия оланзапина на ЦНС, следует соблюдать
осторожность при применении оланзапина в сочетании с другими
лекарственными препаратами центрального действия и алкоголем. Постуральная
гипотензия Постуральная гипотензия нечасто наблюдалась в
клинических исследованиях оланзапина у пожилых. Также как и при применении
других антипсихотических средств, в случае применении оланзапина
пациентам старше 65 лет рекомендуется периодически осуществлять
контроль артериального давления. Масса тела: Во время лечения (до
6 недель) острой фазы шизофрении, когда в ходе
плацебо-контролируемых испытаний применения оланзапина, процентный показатель для
пациентов, у которых наблюдалась прибавка в весе ?7% от базовой
линии, разница была статистически значима и составила 29% у
принимавших оланзапин, и лишь 3% в группе плацебо. Средняя прибавка в
весе этих пациентов, принимавших оланзапин, в острой фазе
составила 2.8 кг. Индекс массы тела (ИМТ) всегда клинически значимо
повышался в исследуемой группе. При длительной терапии шизофрении
оланзапином прибавка в весе в среднем составила 5.4 кг, у 56%
пациентов в тестовой группе масса тела повысилась более чем на 7% от
базовой линии. Для пациентов, которые проходили длительную терапию
биполярного расстройства, средняя прибавка в весе составила 3.8 кг
а число пациентов с увеличением массы более чем на 7% составило
31%. Гиперпролактинемия: В ходе контролируемых клинических
испытаний (не более 12 недель) повышение уровня пролактина в крови
было установлено у 30% пациентов тестовой группы и 10.5% в группе
плацебо (контрольной). Сами уровни повышения концентрации
пролактина были умеренными. Выявленные клинические появления включали:
нарушение менструации (часто), нарушение сексуальных функций (в
частности, эректильная дисфункция (у мужчин), снижение или потеря
либидо (у мужчин и женщин), анормальный оргазм) и со стороны грудных
желез (нечасто). Дисфагия: Появление нарушения моторики пищевода
и аспирации связаны с применением антипсихотических
лекарственных средств. Аспирационная пневмония является частой причиной
заболеваемости и смертности у пациентов с выраженной болезнью
Альцгеймера, что требует осторожности в отношении таких пациентов.
Регуляция температуры тела: Антипсихотическим препаратам в целом
приписывается нарушение способности организма контролировать внутреннюю
температуру тела. Соответствующую осторожность следует соблюдать
пациентам, которые принимают оланзапин и при этом находятся в
условиях, способствующих повышению внутренней температуры тела.
Например, выполняют энергичные физические упражнения, подвержены
воздействию высокой температуры окружающей среды, принимают
совместно с оланзапином какое-либо лекарственное средство с
антихолинергической активностью или находятся в условиях дегидратации
(интенсивно потеют). Дети и подростки до 18 лет: Оланзапин не
рекомендуется к применению у детей и подростков до 18 лет в связи с
отсутствием достаточных данных по эффективности и безопасности. В
краткосрочных исследованиях, которые проводились у подростков 13–17 лет,
было отмечено более значительное увеличение массы тела и
изменение концентрации липидов и пролактина, чем в аналогичных
исследованиях у взрослых. Влияние на способность управлять транспортными
средствами и другими механизмами Пациентов, принимающих оланзапин,
следует предупредить об опасности, связанной с эксплуатацией
механизмов, включая автомобиль, поскольку оланзапин может вызывать
сонливость и головокружение.

Применение при беременности и кормлении грудью
Из-за недостаточного опыта применения оланзапина во время беременности, препарат следует назначать во время беременности только в том случае, если потенциальная польза для пациентки значительно превышает потенциальный риск для плода. Пациенты должны быть предупреждены, что в случае наступления или планирования беременности в период лечения оланзапином им необходимо сообщить об этом своему лечащему врачу. У новорожденных, чьи матери принимали антипсихотики (включая оланзапин) в течение третьего триместра беременности, существует риск возникновения побочных реакций, включая экстрапирамидные нарушения и/ или синдром отмены, симптомы которых могут после рождения меняться по силе и продолжительности. Сообщалось об ажитации, артериальной гипер- и гипотензии, треморе, сонливости, респираторном дистресс-синдроме или расстройстве питания. Поэтому необходимо тщательно контролировать состояние новорожденных. В исследовании было выявлено, что оланзапин проникает в грудное молоко. Средняя доза, получаемая ребенком (мг/кг) при достижении равновесной концентрации у матери составляла 1.8 % дозы оланзапина матери (мг/кг). Не рекомендуется кормление грудью во время терапии оланзапином.
Тип: Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт: 28
Срок годности: 24 мес
Сфера применения: Неврология
Действующее вещество: Оланзапин (Olanzapine)
Путь введения: Перорально
Порядок отпуска: По рецепту
Форма выпуска: По рецепту
Условия хранения: В защищенном от солнца помещении, Беречь от детей
Минимальная допустимая температура хранения, °С: 0
Максимальная допустимая температура хранения, °С: 25
Фармакологическая группа: N05AH03 Оланзапин
Минимальный возраст от: 18 лет
Нозологическая классификация (МКБ-10): F20 Шизофрения, F25 Шизоаффективные расстройства, F22 Хронические бредовые расстройства
Способ приминения Препарат принимаютВнутрь, вне зависимости от приема пищи, в дозе 5-20 мг/сут. При шизофрении у взрослых рекомендуемая начальная доза - 10 мг/сут. При острой мании, связанной с биполярными расстройствами, у взрослых - 15 мг 1 раз/сут в качестве монотерапии или 10 мг 1 раз/сут в комбинации с препаратами лития или вальпроевой кислотой (поддерживающая терапия в той же дозе). При депрессии, связанной с биполярными расстройствами, у взрослых - 5 мг 1 раз/сут в комбинации с 20 мг флуоксетина (при необходимости допускается изменение доз препаратов). Пожилым пациентам, пациентам с факторами риска (в т.ч. тяжелая ХПН или печеночная недостаточность средней степени тяжести), с комбинацией факторов риска (женский пол, старческий возраст, некурящие), у которых метаболизм оланзапина может быть замедлен, рекомендуется снижение начальной дозы до 5 мг/сут.
1 таб. оланзапин 10 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, лактозы моногидрат, кросповидон, магния стеарат.
Тип
Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт
28
Срок годности
24 мес
Сфера применения
Неврология
Действующее вещество
Оланзапин (Olanzapine)
Дозировка действующего вещества
Оланзапин 5 мг.
Путь введения
Перорально
Порядок отпуска
По рецепту
Форма выпуска
Таблетка
Условия хранения
Беречь от детей, В защищенном от солнца помещении
Минимальная допустимая температура хранения, °С
0
Максимальная допустимая температура хранения, °С
25
Минимальный возраст от
18 лет
Показания по применению МКБ-10
F20 Шизофрения, F22 Хронические бредовые расстройства, F25 Шизоаффективные расстройства
Противопоказания
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ
Страна-изготовитель
Испания
Вес, г
0.28
Вес в упаковке, г
300