Аптека
  • @
  • «»{}∼
Ипратропиум-Натив р-р д/ингал. 0,25мг/мл 20мл

Ипратропиум-Натив р-р д/ингал. 0,25мг/мл 20мл

140315548
190 руб.
Добавить в корзину
Описание
Состав

1 мл ипратропия­ бромида моногидрат 261 мкг, что соответствует содержанию ипратропия­ бромида 250 мкг. Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат - 0.018 г, натрия дигидрофосфата дигидрат - 0.013 г, натрия хлорид - 0.08 г, динатрия эдетат - 0.0067 г, декстран (средняя мол. масса 50000-70000) - 0.00017 г, полисорбат 80 - 0.0005 г, ?-токоферола ацетат - 0.00005 г, бензалкония хлорид - 0.0001 г, бензойная кислота - 0.005 г, этанол 95% - 0.05 мл, вода очищенная - 9.81 мл, пропеллент азот - от 0.1 до 0.2 г.

Фармакологическое действие
Блокатор м-холинорецепторов. Полагают, что расширение бронхов, вызываемое ипратропия бромидом, обусловлено конкурентным связыванием с м-холинорецепторами гладких мышц бронхов. Уменьшает секрецию желез (в т.ч. бронхиальных и пищеварительных). Предупреждает сужение бронхов, возникающее в результате вдыхания сигаретного дыма, холодного воздуха, действия различных бронхоконстрикторных веществ. При ингаляционном применении практически не оказывает резорбтивного действия. При системном применении вызывает увеличение ЧСС, улучшает AV-проводимость; в отличие от атропина не влияет на ЦНС.

Способ применения и дозы
Индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста, применяемой лекарственной формы.

Меры предосторожности

Побочное действие
При ингаляционном применении: возможны сухость во рту, повышение вязкости мокроты. При попадании в глаза - нарушения аккомодации; у пациентов с закрытоугольной глаукомой возможно повышение внутриглазного давления. При интраназальном применении: в отдельных случаях возможны местные реакции - сухость и раздражение слизистой оболочки носа, аллергические реакции. При системном применении: возможны сухость во рту, анорексия, запоры, нарушение аккомодации, повышение внутриглазного давления, нарушения мочеиспускания, уменьшение секреции потовых желез; редко - экстрасистолия.

Особые указания
С осторожностью применять в виде ингаляций у пациентов с закрытоугольной глаукомой, обструкцией мочевыводящих путей вследствие гиперплазии предстательной железы. При необходимости экстренного купирования приступа удушья монотерапия ипратропия бромидом не рекомендуется, т.к. его бронхолитический эффект развивается позднее, чем у бета-адреномиметиков. Безопасность и эффективность интраназального применения у детей младше 12 лет не определена. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Учитывая возможность влияния ипратропия бромида на остроту зрения, в период лечения следует соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и других потенциально опасных видах деятельности.

Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан в I триместре беременности. Применение во II и III триместрах беременности возможно при наличии строгих показаний. Противопоказания к применению

в период лактации не установлены.
Тип: Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт: 1
Срок годности: 36 мес
Действующее вещество: Ипратропия бромид (Ipratropium bromide)
Путь введения: Ингаляционно
Порядок отпуска: По рецепту
Форма выпуска: По рецепту
Условия хранения: В сухом месте, В защищенном от солнца помещении, Беречь от детей
Максимальная допустимая температура хранения, °С: 30
Фармакологическая группа: R03BB01 Ипратропия бромид
Минимальный возраст от: 6 лет
Да
Индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста, применяемой лекарственной формы.

1 мл ипратропия­ бромида моногидрат 261 мкг, что соответствует содержанию ипратропия­ бромида 250 мкг. Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфата додекагидрат - 0.018 г, натрия дигидрофосфата дигидрат - 0.013 г, натрия хлорид - 0.08 г, динатрия эдетат - 0.0067 г, декстран (средняя мол. масса 50000-70000) - 0.00017 г, полисорбат 80 - 0.0005 г, ?-токоферола ацетат - 0.00005 г, бензалкония хлорид - 0.0001 г, бензойная кислота - 0.005 г, этанол 95% - 0.05 мл, вода очищенная - 9.81 мл, пропеллент азот - от 0.1 до 0.2 г.
Тип
Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт
1
Срок годности
36 мес
Действующее вещество
Ипратропия бромид (Ipratropium bromide)
Дозировка действующего вещества

1 мл ипратропия­ бромида моногидрат 261 мкг, что соответствует содержанию ипратропия­ бромида 250 мкг.
Путь введения
Ингаляционно
Условия хранения
Беречь от детей, В защищенном от солнца помещении, В сухом месте
Максимальная допустимая температура хранения, °С
30
Минимальный возраст от
6 лет
Противопоказания
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ
Особые указания
С осторожностью применять в виде ингаляций у пациентов с закрытоугольной глаукомой, обструкцией мочевыводящих путей вследствие гиперплазии предстательной железы. При необходимости экстренного купирования приступа удушья монотерапия ипратропия бромидом не рекомендуется, т.к. его бронхолитический эффект развивается позднее, чем у бета-адреномиметиков. Безопасность и эффективность интраназального применения у детей младше 12 лет не определена. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Учитывая возможность влияния ипратропия бромида на остроту зрения, в период лечения следует соблюдать осторожность при вождении транспортных средств и других потенциально опасных видах деятельности.
Страна-изготовитель
Россия
Вес в упаковке, г
300