Аптека
  • @
  • «»{}∼
Блеомицин-ронц лиоф для р-ра д/и 15 ед N1

Блеомицин-ронц лиоф для р-ра д/и 15 ед N1

140315784
1067.4 руб.
Добавить в корзину
Описание
Состав
1 флакон содержит:

Активное вещество: блеомицин (в форме сульфата) 15 ЕД.

Фармакологическое действие
Противоопухолевое.

Подавляет синтез нуклеиновых кислот (преимущественно ДНК) и белка. Взаимодействие с ДНК сопровождается индукцией лабильности ее молекулы, разрывом одной или обеих цепочек с последующим образованием свободных радикалов. Фрагментация ДНК предположительно является следствием окисления комплекса ДНК-блеомицин-Fe (II) и причиной хромосомных аберраций. Активен в отношении клеток, находящихся как в митотическом цикле, так и вне его, но проявляет большую активность в фазе G2. Этот эффект, по-видимому, дозозависим, и наиболее эффективной схемой применения является постоянное введение низких доз повторными инъекциями или продолжительными инфузиями. Относительно мало угнетает костномозговое кроветворение, не оказывает существенного иммуносупрессивного влияния. Оказывает токсическое действие на легкие (наиболее ранними признаками являются уменьшение диффузионной способности, незначительные хрипы, при рентгеноскопии выявляется пневмонит, характеризующийся неспецифическими пятнами затемнений, обычно в нижних полях легких, наиболее сильное проявление — фиброз легких, вплоть до смертельного исхода





Способ применения и дозы
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии

Средняя доза, которую рекомендуют принимать на протяжении лечебного курса – на килограмм веса 6 мг. Средство вводят внутримышечно или внутривенно.

При манипуляциях блеомицин соединяют с раствором хлорида натрия, а также для обезболивания может добавляться новокаин. Введение препарата делают на медленной скорости.

Взрослые единоразовое введение получают в примерной дозе 15 мг с графиком лечения через день. Допустимо применять за один раз 30 мг препарата с частотой два раза в неделю.

Повторить курс возможно через 2 месяца, но при этом дозы следует уменьшить. При назначении курса лечения детям дозы подбирают с учетом веса ребенка. Для людей пожилого возраста осторожно относятся при определении дозы приема лекарства.

Меры предосторожности

Побочное действие
Со стороны дыхательной системы: интерстициальная пневмония, фиброз легочной ткани.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, анорексия, ангулярный стоматит, нарушения функции печени.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушения функции почек, частое и болезненное мочеиспускание.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение.

Со стороны репродуктивной системы: азооспермия, аменорея.

Аллергические реакции: эритема, крапивница, анафилактоидные реакции.

Дерматологические реакции: очаговые гиперкератозы, гиперпигментация, дерматиты, деформация ногтей, алопеция.

Прочие: повышение температуры, лейкопения; редко - токсическое действие на сосуды (в т.ч. церебральный артериит, инсульт, инфаркт миокарда).





Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями легких (в т.ч. в анамнезе), с нарушениями функции почек, с ИБС, пороками сердца, у лиц пожилого возраста, а также у пациентов, получавших или получающих лучевую терапию.

С осторожностью применяют у больных с ветряной оспой (в т.ч. недавно перенесенной или после контакта с заболевшими), с опоясывающим герпесом и острыми инфекционными заболеваниями.

В процессе лечения необходимы систематический контроль функции органов дыхания, рентгенологическое исследование грудной клетки, контроль функции почек, печени. При появлении кашля или диспноэ лечение следует прекратить и назначить ГКС и антибиотики.

В экспериментальных исследованиях установлено канцерогенное и мутагенное действие блеомицина. В связи с этим при применении блеомицина для лечения других заболеваний (грибовидный микоз, простые бородавки) необходима чрезвычайная осторожность

Осторожность рекомендуется соблюдать также: если ранее проводилась лучевая или химиотерапия; при острых вирусных или инфекционных заболеваниях; в возрасте до 18 лет, т.к. безопасность применения в педиатрической практике не установлена. Поэтому препарат назначают детям, особенно недоношенным и новорожденным с особой осторожностью (только по жизненным показаниям)



Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан


Тип: Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт: 1
Срок годности: 24 мес
Сфера применения: Гастроэнтерология, Эндокринология, Гинекология, Пульмонология, Дерматология, Нефрология, Онкология
Действующее вещество: Блеомицин (Bleomycin)
Путь введения: Внутримышечно, Внутривенно
Порядок отпуска: По рецепту
Форма выпуска: По рецепту
Максимальная допустимая температура хранения, °С: 30
Фармакологическая группа: L01DC01 Блеомицин
Минимальный возраст от: 18 лет
Нозологическая классификация (МКБ-10): C56 Злокачественное новообразование яичника, C15 Злокачественное новообразование пищевода, J90 Плевральный выпот, C40 Злокачественное новообразование костей и суставных хрящей конечностей, C49.0 Злокачественное новообразование соединительной и мягких тканей головы, лица и шеи, C64 Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки, C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз], C62 Злокачественное новообразование яичка, C53 Злокачественное новообразование шейки матки, C82 Фолликулярная [нодулярная] неходжкинская лимфома, K65.0 Острый перитонит, C83 Диффузная неходжкинская лимфома, C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого, C73 Злокачественное новообразование щитовидной железы
Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и стадии заболевания, состояния системы кроветворения, схемы противоопухолевой терапии

Средняя доза, которую рекомендуют принимать на протяжении лечебного курса – на килограмм веса 6 мг. Средство вводят внутримышечно или внутривенно.

При манипуляциях блеомицин соединяют с раствором хлорида натрия, а также для обезболивания может добавляться новокаин. Введение препарата делают на медленной скорости.

Взрослые единоразовое введение получают в примерной дозе 15 мг с графиком лечения через день. Допустимо применять за один раз 30 мг препарата с частотой два раза в неделю.

Повторить курс возможно через 2 месяца, но при этом дозы следует уменьшить. При назначении курса лечения детям дозы подбирают с учетом веса ребенка. Для людей пожилого возраста осторожно относятся при определении дозы приема лекарства.
1 флакон содержит:

Активное вещество: блеомицин (в форме сульфата) 15 ЕД.
Тип
Лекарственное средство
Количество в упаковке, шт
1
Срок годности
24 мес
Сфера применения
Гастроэнтерология, Дерматология, Нефрология, Онкология, Пульмонология, Эндокринология
Действие препарата
Антибиотики
Действующее вещество
Блеомицин (Bleomycin)
Дозировка действующего вещества
Блеомицин 15 ед.
Путь введения
Внутривенно, Внутримышечно
Порядок отпуска
По рецепту
Форма выпуска
Лиофилизат
Максимальная допустимая температура хранения, °С
30
Минимальный возраст от
18 лет
Показания по применению МКБ-10
C15 Злокачественное новообразование пищевода, C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого, C40 Злокачественное новообразование костей и суставных хрящей, C49.0 Соединительной и мягких тканей головы, лица и шеи, C53 Злокачественное новообразование шейки матки, C56 Злокачественное новообразование яичника, C62 Злокачественное новообразование яичка, C64 Злокачественное новообразование почки, кроме почечной лоханки, C73 Злокачественное новообразование щитовидной железы, C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз], C82 Фолликулярная [нодулярная] неходжкинская лимфома, C83 Диффузная неходжкинская лимфома, J90 Плевральный выпот, не классифицированный в других рубриках, K65.0 Острый перитонит
Противопоказания
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ПЕРЕД УПОТРЕБЛЕНИЕМ НЕОБХОДИМО ОЗНАКОМИТЬСЯ С ИНСТРУКЦИЕЙ
Страна-изготовитель
Россия
Вес, г
0.015
Вес в упаковке, г
300