Реклама
Супрастинекс капли д/вн. приема 5мг/мл фл. 20мл #1

Супрастинекс капли д/вн. приема 5мг/мл фл. 20мл

О товаре
Перейти к характеристикам
Тип
Лекарственное средство безрецептурное
Категория
Аллергия
Форма выпуска продукта
Наименование ENG
SUPRASTINEX
МНН/Действующее вещество
Левоцетиризин
Товара нет в продаже
 
Ozon Россия
Продавец
Перейти в магазин
  • Безопасная оплата онлайн
  • Товар надлежащего качества обмену и возврату не подлежит

Инструкция по применению

Лекарственная форма

Капли для приёма внутрь

Состав

Действующее вещество: Левоцетиризина дигидрохлорид 0,1 г (в 1 мл содержится 5 мг левоцетиризина дигидрохлорида).
Вспомогательные вещества: Глицерол (85%) 5 г, пропиленгликоль 7 г, натрия сахаринат 0,2 г, натрия ацетата тригидрат 0,12 г, метилпарагидроксибензоат 0,027 г, пропилпарагидроксибензоат 0,003 г, уксусная кислота ледяная 0,010 г, вода очищенная до 20 мл.

Фармакологическое действие

Левоцетиризин – активное вещество препарата Супрастинекс - это R-энантиомер цетиризина, мощный и селективный антагонист гистамина, блокирующий Н1-гистаминовые рецепторы.
Левоцетиризин оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, а также уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает проницаемость сосудов, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления.
Левоцетиризин предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противоэкссудативным, противозудным действием, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта.

Показания

Лечение симптомов аллергических ринитов (включая, круглогодичный (персистирующий) и сезонный (интермиттирующий) аллергические риниты) и аллергического конъюнктивита, таких как зуд, чихание, заложенность носа, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы; поллиноз (сенная лихорадка); крапивница; другие аллергические дерматозы, сопровождающиеся зудом и высыпаниями.

Особые указания

Интервалы между дозами должны быть подобраны индивидуально в зависимости от функции почек.
Левоцетиризин может привести к повышенной сонливости, и, следовательно, может оказывать влияние на способность управлять автомобилем или работать с техникой. В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к левоцетиризину, цетиризину, гидроксизину, любому производному пиперазина или любому вспомогательному веществу препарата; терминальная стадия почечной недостаточности (КК менее 10 мл/мин); детский возраст до 2 лет (ввиду ограниченности данных по эффективности и безопасности препарата).
С осторожностью: при хронической болезни почек (необходима коррекция режима дозирования); у лиц пожилого возраста (при возрастном снижении клубочковой фильтрации);у пациентов с повреждением спинного мозга, гиперплазией предстательной железы, а также при наличии других предрасполагающих факторов к задержке мочи, поскольку левоцетиризин может увеличивать риск задержки мочи; осторожность следует соблюдать у пациентов с эпилепсией и повышенной судорожной готовностью, поскольку левоцетиризин может вызывать обострение приступов; при одновременном употреблении с алкоголем.

Передозировка

Симптомы: сонливость (у взрослых), возбуждение и беспокойство, сменяющиеся сонливостью (у детей).

Побочное действие

Со стороны иммунной системы: очень редко – аллергические реакции, в том числе анафилаксия.
Со стороны обмена веществ: очень редко - увеличение массы тела.
Со стороны центральной и периферической нервной системы: часто – сонливость, головная боль, повышенная утомляемость; нечасто – астения; редко – мигрень, головокружение.
Со стороны органов дыхания: очень редко - диспноэ.
Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - сухость во рту, нечасто - боль в животе, очень редко – тошнота, диспепсия.
Со стороны подкожно-жировой клетчатки: очень редко - ангионевротический отек, кожный зуд, сыпь, крапивница.
Со стороны лабораторных показателей: очень редко - изменение функциональных «печеночных» проб.
Метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, входящие в состав капель для приема внутрь, могут являться причиной аллергических реакций (возможно замедленного типа).

Способ применения

Препарат принимают внутрь во время приема пищи или натощак. Для приема препарата следует использовать чайную ложку.
Взрослые и дети старше 6 лет: суточная доза составляет 5 мг (20 капель) однократно.
Дети от 2 до 6 лет: по 1,25 мг (5 капель) 2 раза в день; суточная доза – 2,5 мг (10 капель).

Взаимодействие с другими препаратами

Изучение взаимодействия левоцетиризина с другими лекарственными препаратами не проводилось.
При изучении лекарственного взаимодействия рацемата цетиризина с антипирином, азитромицином, циметидином, диазепамом, эритромицином, глипизидом, кетоконазолом и псевдоэфедрином клинически значимых нежелательных взаимодействий не выявлено.
В ряде случаев при одновременном применении левоцетиризина с алкоголем или лекарственными препаратами, оказывающими подавляющее влияние на центральную нервную систему (ЦНС), возможно усиление их влияния на ЦНС, хотя не доказано, что рацемат цетиризина потенцирует эффект алкоголя.

Условия и сроки хранения

При температуре не выше 25 град.(не замораживать). Срок годности: 4 года; после вскрытия - 6 нед

Артикул
147417698
Тип
Лекарственное средство безрецептурное
Категория
Аллергия
Форма выпуска продукта
Капли
Наименование ENG
SUPRASTINEX
МНН/Действующее вещество
Левоцетиризин
Количество лекарственной формы в первичной упаковке
20 мл
Объем действующего вещества
5 мг/мл
Код АТХ
Levocetirizine
Вид первичной упаковки
Флакон
Вид потребительской упаковки
Пачка картонная
Путь введения
Через рот
Количество в упаковке, шт
1
Объем, мл
20 мл
Условия отпуска
Без рецепта
Целевая аудитория
Детская
Для детей
Да
Минимальный возраст от
2 лет
Срок годности в днях
1460
Страна-изготовитель
Венгрия
Информация о технических характеристиках, комплекте поставки, стране изготовления, внешнем виде и цвете товара носит справочный характер и основывается на последних доступных к моменту публикации сведениях